在之前的，我們解說(shuō)了提取生物薄膜（Biofilm）和生物墊（Biomats）的注意事項(xiàng)。這類物質(zhì)不同于一般的環(huán)境樣品，它們需要特殊的化學(xué)手段降解胞外聚合物（EPS）以釋放其中的細(xì)胞并進(jìn)一步裂解處理。

國(guó)際紅樹林生態(tài)系統(tǒng)協(xié)會(huì)（ISME）在西澳大利亞舉行的第十三屆展覽會(huì)上，各科學(xué)家問最多的問題是：與最新出的有什么區(qū)別？ 下文將介紹給讀者關(guān)于這兩款頗有針對(duì)性創(chuàng)新技術(shù)的異同點(diǎn)。

1、研磨珠套管

使用了新的研磨珠套管，里頭混合了有玻璃研磨珠和石榴石研磨珠。兩種研磨珠的混搭使用，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明能有效裂解各類不同硬度、含水量和組成成分的生物薄膜（Biofilm）和生物墊（Biomats）。

和的研磨珠套管中都只含有一種研磨珠。MoBio獨(dú)創(chuàng)的研磨珠套管中已經(jīng)預(yù)先灌入了研磨均質(zhì)緩沖液。在渦旋儀上使用石榴石材質(zhì)研磨珠比玻璃珠更合適。表面鋒利不規(guī)則的石榴石質(zhì)地相對(duì)柔軟，在快速破碎土壤及糞便樣品的同時(shí)對(duì)DNA傷害很小。而當(dāng)使用高速研磨機(jī)時(shí)，0.1mm玻璃研磨珠最合適不過。研究發(fā)現(xiàn)，一些像粘土、沉積物性質(zhì)的樣品使用玻璃珠和石榴石混合研磨珠取得的研磨效果反而沒有單獨(dú)使用0.1mm玻璃珠的好。所以我們只采用了單種研磨珠。

2、化學(xué)手段

使用了獨(dú)有的化學(xué)配方用于溶劑多糖，降解胞外聚合物（EPS）。多種溶液結(jié)合增強(qiáng)作用力，溶解樣品表面粘性物質(zhì)提高研磨珠擊打破碎效率。過度的研磨擊打胞外聚合物（EPS）可能會(huì)導(dǎo)致DNA和RNA的損失。而在擊打破碎前先溶解掉一部分，就可以在稍輕的研磨條件下獲得更大的得率。 并沒有使用此創(chuàng)新的溶解EPS化學(xué)手段。其IRT系統(tǒng)足以完全去除植物殘骸留在土壤中的多糖類物質(zhì)。

3、抑制因子去除技術(shù)（IRT）

和都采用了IRT技術(shù)。絕大部分的生物薄膜（Biofilm）和生物墊（Biomats）都富含腐植酸。因此去腐植酸步驟非常有必要。為了獲得高純度土壤DNA，必須采用IRT技術(shù)。

5、硅膠薄膜純化技術(shù)（Silica Technology）

兩種試劑盒都采用了硅膠薄膜純化技術(shù)來(lái)回收去除腐植酸后的核酸。最終溶解到Tris緩沖液的DNA可以直接用于下一步實(shí)驗(yàn)。

6、PowerBiofilm RNA Kit

細(xì)菌薄膜RNA只有一種小提規(guī)格的kit。RNA Kit與DNA Kit最大的區(qū)別在于采用了不一樣成分不一樣濃度的鹽溶液來(lái)綁定核酸到離心柱上。在洗脫核酸前還采用了DNase處理來(lái)去除基因組DNA成分，節(jié)省后期處理的時(shí)間。

而土壤中RNA含量本來(lái)就很低，于是在土壤RNA的盒子中，樣品起始量設(shè)在2g。采用了苯酚來(lái)強(qiáng)化細(xì)胞裂解。后期采用了陰離子交換樹脂技術(shù)，以分離到非常高純度的RNA。此時(shí)DNA與RNA共同存留在二氧化硅薄膜上，使用另一款產(chǎn)品可同時(shí)分離出同一個(gè)樣品的DNA。博文中有篇文章給出了提取土壤RNA的一些。

我們還寫了一篇Powerfilm Kit的。正在使用這款盒子的同學(xué)，抽空去看看吧。

這些就是兩個(gè)試劑盒的不同之處。有些人告訴我，他們正在用來(lái)提取生物薄膜樣品。當(dāng)然，在提取一些EPS含量不高，生物量很高的樣品結(jié)果也會(huì)很理想。但，如果提取生物薄膜和生物墊，想得到一致得率和純度時(shí)，請(qǐng)選用。