Q. 是否能渦旋震蕩抗體或重組蛋白? |
我們不推薦震蕩蛋白或抗體溶液,這會改變產(chǎn)品的特性。通常在運輸過程中,液體有可能已經(jīng)分散在管子中。推薦使用之前,瞬時離心,這樣抗體會沉到管底,以達到標示的體積。 |
Q. 我能渦旋震蕩已經(jīng)標記了抗體的細胞樣品嗎? |
可以,短時震蕩能保持細胞的最佳狀態(tài)。 |
Q. 標記了tandem染料如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等的細胞樣品能固定并保存嗎? |
大多數(shù)情況下,可以將樣品保存在IC Fixation Buffer(cat. 00-8222)(100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中,暗處 |
Q. 不能馬上檢測的樣品,我該如何保存? |
首先,要獲得最好的效果,一定是推薦立即上機檢測。 |
Q. 我可以用自己配制的固定緩沖液來保存細胞嗎? |
我們不推薦使用其他緩沖液,我們只能確保IC Fixation Buffer (cat. 00-8222)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)的保存效果。 |
Q. 有文獻提到與DEC205+ cells存在不兼容的情況,我能選擇哪些其他的標記呢? |
其實CD205已被證實可以與PE-Cy5.5標記抗體和鏈霉親和素標記物結合 (Part et al. 2012 J. Immunol Methods 384:184-90); 然而,不能用于CD205+ 的樹突狀細胞。我們推薦使用 PerCP-Cy5.5 或者PerCP-eFluor 710 標記來替代。 |
Q. 是否能渦旋震蕩抗體或重組蛋白? |
我們不推薦震蕩蛋白或抗體溶液,這會改變產(chǎn)品的特性。通常在運輸過程中,液體有可能已經(jīng)分散在管子中。推薦使用之前,瞬時離心,這樣抗體會沉到管底,以達到標示的體積。 |
Q. 我能渦旋震蕩已經(jīng)標記了抗體的細胞樣品嗎? |
可以,短時震蕩能保持細胞的最佳狀態(tài)。 |
Q. 標記了tandem染料如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等的細胞樣品能固定并保存嗎? |
大多數(shù)情況下,可以將樣品保存在IC Fixation Buffer(cat. 00-8222)(100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中,暗處 |
Q. 不能馬上檢測的樣品,我該如何保存? |
首先,要獲得最好的效果,一定是推薦立即上機檢測。 |
Q. 我可以用自己配制的固定緩沖液來保存細胞嗎? |
我們不推薦使用其他緩沖液,我們只能確保IC Fixation Buffer (cat. 00-8222)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)的保存效果。 |
Q. 有文獻提到與DEC205+ cells存在不兼容的情況,我能選擇哪些其他的標記呢? |
其實CD205已被證實可以與PE-Cy5.5標記抗體和鏈霉親和素標記物結合 (Part et al. 2012 J. Immunol Methods 384:184-90); 然而,不能用于CD205+ 的樹突狀細胞。我們推薦使用 PerCP-Cy5.5 或者PerCP-eFluor 710 標記來替代。 |
閱讀原文:http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014030017.html