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大鼠熱休克蛋白70(HSP70)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
原理
本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HSP70 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 HSP70與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠HSP70,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,最后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,HSP70濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中HSP70濃度。
試劑盒組成(2-8℃保存)
酶標(biāo)板(Coated Wells)
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96孔
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酶標(biāo)抗體工作液(Enzyme Conjugate)
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12ml
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10×標(biāo)本稀釋液(Sample Buffer)
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12ml
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20×濃縮洗滌液(Wash Buffer)
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50ml
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標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):40ng/瓶
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2瓶
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底物工作液(TMB Solution)
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12ml
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第一抗體工作液(Biotinylated Antibody)
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12ml
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終止液(Stop Solution)
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12ml
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準(zhǔn)備試劑與收集血樣
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等裂解產(chǎn)物盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成80ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,第一管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在第一管中加入80ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。
3. 10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)
標(biāo)本激活方法
1. 將450ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標(biāo)本。
2. 加20ul 1 N HCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60± 2分鐘。
3. 加20ul 1 N NaOH,蓋緊,上下混勻。
4. 即用,或放-20/-70℃保存3天。計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以稀釋倍數(shù)50。(注意:不同的標(biāo)本HSP70的水平可能有較大差異,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況靈活掌握稀釋度)
5. 細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標(biāo)本稀釋液+50ul樣本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。
檢測(cè)程序
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品(已激活)100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
結(jié)果計(jì)算與判斷
1. 所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。
2. 以標(biāo)準(zhǔn)品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3. 根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)HSP70含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。
試劑盒性能
1. 靈敏度:最小的HSP70 檢測(cè)濃度小于65pg/ml。
2. 特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠HSP70。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12%。
注意事項(xiàng)
1. 以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致精確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。
3. 板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
4. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!