離心技術(shù)的類型
最大速度方法
(1)移動(dòng)界面超速離心法
含幾個(gè)組分的樣品在足夠高的離心場中離心時(shí),每種顆粒都達(dá)到其最大沉降速度,這時(shí)樣品開始分離。離心管的上層逐漸形成透明的上清液,并形成對應(yīng)于樣品各組分的一系列濃度界面,界面的移動(dòng)相對于每種組分來說是特征的。
雖然利用這種方法不一定能實(shí)現(xiàn)組分的純化分離,但可以通過監(jiān)測界面的移動(dòng)來測定各組分的沉降速度。要想實(shí)現(xiàn)組分間的分離,必須在所需樣品沉降之后停止離心過程。沉積的樣品再懸浮到新的溶劑中,并以較低的速度離心使大顆粒的污染物沉降,而被純化的樣品留在溶液中,經(jīng)過反復(fù)多次地離心才能得到純的樣品,這種方法就叫差示沉降離心法,它對細(xì)胞組分間的分離非常有用。也可以通過逐漸增大轉(zhuǎn)速的方法實(shí)現(xiàn)不同組分間的分離,如圖2-36。
圖2-36 細(xì)胞勻漿差示分離的示意圖
(a)細(xì)胞勻漿;(b)細(xì)胞碎片;(c)線粒體、過氧化物酶體、溶酶體;(d)微粒體、核糖體;(e)細(xì)胞液;(可溶性蛋白質(zhì)及小分子生物)
(2)移動(dòng)區(qū)帶超速離心法
差示離心法離心前各組分均勻分布在整個(gè)溶液中,所以分離一般不理想,而移動(dòng)區(qū)帶超速離心法是一種密度梯度(Dens 心Gradient)離心技術(shù),在離心之前離心管中溶液的密度不同(從上到下密度增大),梯度介質(zhì)中最大密度應(yīng)小于樣品物質(zhì)的最小密度,其特點(diǎn)是物質(zhì)的分離取決于樣品物質(zhì)顆粒的質(zhì)量.即樣品物質(zhì)的沉降系數(shù),而不是取決于樣品物質(zhì)的密度,因而適合于分離密度相近而大小和形狀不同的物質(zhì),這屬于一種非平衡態(tài)分離法。當(dāng)樣品物質(zhì)輕輕地鋪在密度梯度介質(zhì)的液面上,起動(dòng)離心機(jī),在離心力的作用下,一定時(shí)間后便形成不同物質(zhì)的區(qū)帶。當(dāng)繼續(xù)離心時(shí)每個(gè)區(qū)帶會(huì)逐一達(dá)到管底,所以,在沉降最快的區(qū)帶到達(dá)管底之前要停止離心,并將每個(gè)區(qū)帶分部收集。最常用的制備密度梯度的化合物有蔗糖、甘油、氯化銫和硫酸銫等。
等密度方法
等密度離心法也叫沉降平衡法。所謂等密度是指樣品密度與介質(zhì)的密度相等,實(shí)際上是在梯度密度介質(zhì)中進(jìn)行的。該技術(shù)的特點(diǎn)是沉降分離與樣品物質(zhì)的大小和形狀無關(guān),而取決于樣品物質(zhì)的密度。這種方法非常類似于電泳中的PH 梯度等電聚焦方法,在離心時(shí),顆粒依其密度的不同沉降或向上漂浮,直到移動(dòng)到與自身的密度相同的溶劑梯度中為止,其結(jié)果是依樣品物質(zhì)密度的不同在梯度溶劑中形成一個(gè)個(gè)區(qū)帶。
在實(shí)驗(yàn)方法上可以采用預(yù)先制備密度梯度溶液的方法,一般先制備兩種儲(chǔ)備液,它們的濃度決定最終所形成梯度溶液的極限?梢酝ㄟ^分步減小密度,從離心管底部到上部逐漸加液的方式形成不連續(xù)梯度溶液,也可以通過一個(gè)梯度混合器產(chǎn)生連續(xù)梯度密度。儲(chǔ)備液一般使用兩種密度的蔗糖溶液或兩種密度的氯化銫溶液來制備。樣品一般鋪在溶液的表面,然后開始離心。
在實(shí)驗(yàn)方法上也可以采用平衡密度梯度法,在這種離心法中,介質(zhì)的梯度不是預(yù)先配制,而是在離心過程中,由于離心力的作用而逐漸形成。樣品物質(zhì)和氯化銫的濃鹽溶液充分混合均勻,離心開始之后,銫鹽由于離心力的作用,自離心管口至離心管底形成連續(xù)遞增的密度梯度。生物樣品中不同組分物質(zhì)在離心過程中沉降或上浮以尋找與自身密度相同的溶液密度梯度區(qū)帶,不同的物質(zhì)最終到達(dá)相應(yīng)的區(qū)帶,從而實(shí)現(xiàn)分離。這種方法依賴于在離心場的作用下低分子量的銫鹽密度梯度的形成,一般需要長時(shí)間的離心(2~3天)。顯然,樣品物質(zhì)的密度應(yīng)介于介質(zhì)梯度中最大和最小密度之間,否則,樣品將沉到離心管的底部或漂浮到溶液的頂層。
無論是采用哪種操作方式,最終都要分別收集處在每一區(qū)帶的樣品組分,一般可采用下述兩種方法實(shí)現(xiàn):
(1)穿刺法
這是方便而又理想的部分收集方法。用一根金屬空心針從離心管底刺人管內(nèi),不同區(qū)帶內(nèi)的組分自下而上地先后從針管內(nèi)分別流出,然后用部分收集器分別收集。
(2)取代法
在離心管口加一個(gè)帶有收集導(dǎo)管的塞子,塞子上同時(shí)裝有一根輸液導(dǎo)管插入離心管的管底,從輸液管中注入高密度的離心介質(zhì).其密度高于離心管中所形成的最大密度。當(dāng)取代液不斷注入時(shí)離心管中的溶液逐漸上升,并不斷從收集導(dǎo)管中流出,然后用部分收集器分別收集。
離心機(jī)類型
通常所使用的離心機(jī)根據(jù)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速大小的不同可分為普通離心機(jī)、高速離心機(jī)和超速離心機(jī)三類。
(1)普通離心機(jī)
一般來說,最大轉(zhuǎn)速不超過6000r/min 者屬普通離心機(jī);如國產(chǎn)的80—1型,LXJ—Ⅱ型等。離心機(jī)轉(zhuǎn)速與相對離心力的測算,如圖2—37。
普通離心機(jī)轉(zhuǎn)子在室溫下運(yùn)轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)子室內(nèi)的溫度一般無法控制,轉(zhuǎn)子有固定角度式和懸掛吊格式。
離心時(shí)形成的固體沉淀層叫壓板,液相部分稱之為上層清液。用傾注法分離兩相。
(2)高速離心機(jī)
轉(zhuǎn)速可以達(dá)到25000r/min 者為高速離心機(jī);轉(zhuǎn)速在25000r/min 以上者為超速離心機(jī)。高速離心機(jī)一般帶有制冷裝置,因而轉(zhuǎn)子室內(nèi)的溫度可以控制。轉(zhuǎn)子室內(nèi)的溫度一般控制在4℃為宜。。其中大容量連續(xù)流動(dòng)離心機(jī)的主要用途是從大量培養(yǎng)物(5~500 L)中收集酵母及細(xì)菌等。另一類是低容量冰凍離心機(jī),型號甚多,其最大容量可達(dá)3L。這類離心機(jī)有各種內(nèi)部可變換的角式和甩平式轉(zhuǎn)頭,它們多用于收集微生物、細(xì)胞碎片、細(xì)胞、大的細(xì)胞器、硫酸銨沉淀物、免疫沉淀物酶的粗提液等。特別需注意的是,每次離心前,應(yīng)根據(jù)轉(zhuǎn)頭型號和樣品多少,設(shè)置樣品高度。
(3)超高速離心機(jī)
普通和高速離心機(jī)主要用于分離制備生物大分子物質(zhì)和亞細(xì)胞成分;超速離心機(jī)有超過500000×g的離心力,能使亞細(xì)胞器分級分離,可用于分離病毒,也可用于測定蛋白質(zhì)、核酸的相對分子質(zhì)量等。
根據(jù)功能不同,又可分制備性超速離心機(jī)和分析性超速離心機(jī)。
由于轉(zhuǎn)速高會(huì)產(chǎn)生大量的熱量,因而這種離心機(jī)都附有冷凍裝置,以降低轉(zhuǎn)子室內(nèi)溫度。同時(shí).轉(zhuǎn)子是在真空下運(yùn)轉(zhuǎn)的,可以減小摩擦。分析性離心時(shí),必須對固相顆粒沉降過程跟蹤監(jiān)測。為此,超速離心機(jī)附有一套光學(xué)系統(tǒng),光路與離心管垂直,并透過離心管內(nèi)的溶液,同時(shí)測定光密度或透光率,也可以檢測沉降顆粒的沉降速度和移動(dòng)界面。這些測定有助于對樣品的狀況進(jìn)行分析。
①制備性超速離心機(jī):
主要由驅(qū)動(dòng)和速度控制、溫度控制、真空系統(tǒng)和轉(zhuǎn)頭四部分組成。
驅(qū)動(dòng)和速度控制:大多數(shù)超速離心機(jī)的驅(qū)動(dòng)裝置是由水冷或風(fēng)冷電動(dòng)機(jī)通過精密齒輪箱或皮帶變速,或直接用變頻馬達(dá)連接到轉(zhuǎn)頭軸構(gòu)成。由于驅(qū)動(dòng)軸的直徑僅僅 0.476cm,這樣,在旋轉(zhuǎn)期間細(xì)軸可有一定的彈性彎曲,以便適應(yīng)轉(zhuǎn)頭的輕度不平衡,而不至于引起震動(dòng)或轉(zhuǎn)鈾損傷。利用變阻器和帶有旋速器的控制器來選擇轉(zhuǎn)頭的轉(zhuǎn)速。除速度控制系統(tǒng)以外,還有一個(gè)過速保護(hù)系統(tǒng),以防止轉(zhuǎn)速超過轉(zhuǎn)頭最大規(guī)定轉(zhuǎn)速時(shí)引起的轉(zhuǎn)頭撕裂或爆炸。為此目的,離心腔總是用能承受此種爆炸的裝甲鋼板密閉。
溫度控制:其溫度控制是由安置在轉(zhuǎn)頭下面的紅外線射量感受器直接而連續(xù)地監(jiān)測轉(zhuǎn)頭的溫度,以保證更準(zhǔn)確更靈敏的溫度調(diào)控。
真空系統(tǒng):當(dāng)轉(zhuǎn)速超過4000 r/min 時(shí),空氣與旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)軸之間的摩擦生熱成為嚴(yán)重的問題。為了消除這種熱源.超速離心機(jī)一般增添了真空系統(tǒng)。將離心腔密封,并通過兩個(gè)串聯(lián)工作的真空泵系統(tǒng)抽成真空。第一個(gè)工作泵與一般實(shí)驗(yàn)室的機(jī)械真空泵相同,它可抽真空到13.33~666Pa。一旦離心腔內(nèi)的壓力減低到33.33Pa 以下,水冷擴(kuò)散泵也開始工作。利用這兩個(gè)泵,可使真空度達(dá)到并維持在0.13~0.26Pa。在摩擦力降低的情況下,速度才有可能升高到所需的轉(zhuǎn)數(shù)。
轉(zhuǎn)頭:制備性超速離心機(jī)采用的轉(zhuǎn)頭有各種各樣.一般可分為兩大類:角式轉(zhuǎn)頭和甩平式轉(zhuǎn)頭。角式轉(zhuǎn)頭的孔穴與旋轉(zhuǎn)軸心之間的角度在20~45度之間。這類轉(zhuǎn)頭的優(yōu)點(diǎn)是具有較大的容量,速度較高。另一種甩平式轉(zhuǎn)頭則由一個(gè)轉(zhuǎn)頭上懸吊著6個(gè)自由活動(dòng)的吊桶〔離心管套〕構(gòu)成。當(dāng)轉(zhuǎn)頭靜止時(shí),這些吊柄垂直懸掛;當(dāng)轉(zhuǎn)頭在離心力的作用下轉(zhuǎn)速達(dá)到200~800 r/min 時(shí).吊桶即甩平到水平位置。
這種轉(zhuǎn)頭主要是為了密度梯度沉降法而設(shè)計(jì)的。其主要優(yōu)點(diǎn)是梯度物質(zhì)可放在保持垂直的離心管中,而離心時(shí)管子保持水平。在水平位置沉降到離心管不同區(qū)域的樣品呈現(xiàn)出橫過離心管的帶狀,而不像角式轉(zhuǎn)頭中那樣成角度。因此,當(dāng)從轉(zhuǎn)頭中取出離心管時(shí).不會(huì)像在角式轉(zhuǎn)頭中那樣,沉降成分重新定位。這類轉(zhuǎn)頭的缺點(diǎn)是:形成區(qū)帶所需的時(shí)間間矩長,②分析性超速離心機(jī)分析性超速離心機(jī)使用了特殊設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)頭和檢測系統(tǒng),以便連續(xù)地監(jiān)視物質(zhì)在一個(gè)離心場的沉降過程。
分析性超速離心機(jī)的轉(zhuǎn)頭是橢圓形的,此轉(zhuǎn)頭通過一個(gè)有天性的軸聯(lián)接到一個(gè)高速的驅(qū)動(dòng)裝置上。轉(zhuǎn)頭在一個(gè)冷凍的和真空的膠中旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)頭上有2~6個(gè)裝離心杯的小室,離心杯呈扇形,可上下透光。離心機(jī)中裝有一個(gè)光學(xué)系統(tǒng),在整個(gè)離心期間都能通過紫外吸收或折射率的變化監(jiān)測離心杯中沉降著的物質(zhì)。在預(yù)定的時(shí)間可以拍攝沉降物質(zhì)的照片、杯中物質(zhì)沉降過程中,重顆粒和輕顆粒之間形成的界面就像一個(gè)折射的透鏡,在檢測系統(tǒng)的照相底板上產(chǎn)生了一個(gè)”峰”,出于沉降不斷進(jìn)行,界面問前推進(jìn),因此峰也移動(dòng)。從峰移動(dòng)的速度可以得到物質(zhì)沉降速度的指標(biāo)。
分析性超速離心機(jī)主要用于生物大分子的相對分子質(zhì)量測定,估算樣艙的純度和檢測生物大分子構(gòu)象的變化等。