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從組織和培養(yǎng)細(xì)胞中制備輕線粒體組分

瀏覽次數(shù):2114 發(fā)布日期:2011-2-9  來源:www.pricells.com.cn
                              從組織和培養(yǎng)細(xì)胞中制備輕線粒體組分

試劑和器材: 
1. 勻漿介質(zhì):0.25mol/L蔗糖溶液、1mmol/L乙二胺四乙酸、10mmol/L Hepes-NaOH,pH7.4;
2. 按要求向溶液加入蛋白酶抑制劑;
3. 磷酸鹽緩沖液;
4. 低速冷凍離心機,配有30—40ml離心管的吊桶式離心轉(zhuǎn)子;
5. 高速離心機,配有30—40ml離心管的固定角轉(zhuǎn)子;
6. 用于肝臟:Potter-Elvehjem(聚四氟乙烯樹脂和玻璃)勻漿器(30—40ml),連接高轉(zhuǎn)矩橋式電動機(半導(dǎo)體開關(guān)控制);
7. 用于細(xì)胞:滾珠軸承勻漿器或帶23號或25號針頭的注射器;
8. Dounce勻漿器(寬松配制,Wheaton B型);
9. 20ml規(guī)格注射器(內(nèi)徑約0.8mm),帶金屬套管針;

實驗方法:
   所有操作須在0—4℃下進(jìn)行。
1. 對肝臟:用剪刀非常細(xì)微地剪碎組織(或使用組織切碎機),用勻漿介質(zhì)轉(zhuǎn)移到Potter-Elvehjem勻漿器中(每2.5g組織使用10ml介質(zhì))。研杵研磨6次左右進(jìn)行勻漿(500—700r/min);
2. 對細(xì)胞:在5ml磷酸鹽緩沖液中洗滌(1—3)×108個細(xì)胞,再換用勻漿介質(zhì)進(jìn)行洗滌。在3ml勻漿介質(zhì)中混懸細(xì)胞,在滾珠軸承勻漿器中來回5次勻漿;
3. 800g下離心10min,沉淀核、細(xì)胞碎屑和未破碎細(xì)胞;
4. 傾倒或吸。ㄊ褂冕樄芎妥⑸淦鳎┥锨,置于冰上;
5. 在寬松配制Dounce勻漿器中研杵研磨2—3次進(jìn)行勻漿,使用10ml勻漿介質(zhì)重懸沉淀(細(xì)胞則使用5ml);
6. 重復(fù)離心,合并上清;
7. 將合并的上清在3000g下離心10min;
8. 將第7步得到的上清在15000g下離心10min;
9. 用10ml(細(xì)胞對應(yīng)5ml)勻漿介質(zhì)重懸輕線粒體沉淀,在寬松配制Dounce勻漿器中用研杵輕輕地研磨2—3次;
10. 15000g下離心10min;
11. 在適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)中重懸沉淀用于分析或進(jìn)一步處理;

來源:武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:027-87490190
E-mail:service@pricells.com.cn

標(biāo)簽: 原代細(xì)胞
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