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用Nycodenz○R不連續(xù)梯度溶液純化酵母線粒體

瀏覽次數(shù):3435 發(fā)布日期:2011-2-9  來源:www.pricells.com.cn
                              用Nycodenz○R不連續(xù)梯度溶液純化酵母線粒體

試劑和器材: 
1. 酵母原生質(zhì)體制備于山梨醇緩沖液中;
2. NycoprepTM Universal(600g/L Nycodenz);
3. Nycodenz○R工作溶液:500g/L Nycodenz;
4. 山梨醇緩沖液:0.6mol/L山梨醇、20mmol/L Mes-KOH,pH6.0;
5. 山梨醇緩沖液(2×):1.2mol/L山梨醇、40mmol/L Mes-KOH,pH6.0;
6. 懸浮緩沖液:0.6mol/L山梨醇、20mmol/L Mes-KOH,pH7.4;
7. 按要求向溶液加入蛋白酶抑制劑;
8. 高速離心機(jī),配有8×50ml規(guī)格固定角轉(zhuǎn)子;
9. 超速離心機(jī),配有可容納12—13ml管吊桶式轉(zhuǎn)子;
10. Dounce勻漿器(約40ml緊密配制,Wheaton A型);
11. Dounce勻漿器(約40ml寬松配制,Wheaton B型);

實(shí)驗(yàn)方法:
   所有操作須在0—4℃下進(jìn)行。
1. 使用緊致配制Dounce勻漿器用研杵研磨15次來勻漿原生質(zhì)體;
2. 用等體積的山梨醇緩沖液稀釋,并用固定角轉(zhuǎn)子在1500g轉(zhuǎn)速下離心5min;
3. 輕輕倒出上清液,并保留沉淀;
4. 用山梨醇緩沖液將沉淀重懸到原體積,再重復(fù)第1、2步操作;
5. 合并所有上清液,在12000g轉(zhuǎn)速下離心10min;
6. 將粗制的線粒體沉淀在約40ml的山梨醇緩沖液中重懸,用寬松配制的Dounce勻漿器輕輕地研磨幾次;
7. 1500g下離心5min,以去除剩余的核和碎屑;
8. 用帶金屬套管針的注射器將上清去除,當(dāng)心不要攪到疏松堆積的沉淀;
9. 12000g將上清離心10min,在約4ml的山梨醇緩沖液中重懸沉淀(使用寬松配制的Dounce勻漿器);
10. 從25ml山梨醇緩沖液(2×)和18ml(和14.5ml)500g/L Nycodenz工作溶液來制備兩種180g/L和145g/L的Nycodenz溶液;用水將每種溶液配制到50ml;
11. 在適用于吊桶式轉(zhuǎn)子的管中裝入這些Nycodenz溶液各5ml以及約2ml的粗制線粒體混懸液(若有必要,用山梨醇緩沖液注滿);
12. 在約200000g下離心30min。純化的線粒體在兩種Nycodenz溶液界面上呈帶;
13. 用帶金屬套管針的注射器收集區(qū)帶;用4倍體積的懸浮緩沖液來稀釋;12000g離心15min,在懸浮緩沖液中重懸沉淀;

來源:武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:027-87490190
E-mail:service@pricells.com.cn

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