羅氏癌癥研究應(yīng)用:高分辨率熔點分析技術(shù)進(jìn)行凍存組織樣本甲基化的檢測
1 前言
啟動子高度甲基化是惡性腫瘤基因轉(zhuǎn)錄中的一種很常見的現(xiàn)象,被視為細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的標(biāo)志之一。DNA甲基化分析是一種基因檢測工具,用于早期癌癥檢測、風(fēng)險評估與治療療效評估,具有非常誘人的前景。
DNA甲基化檢測最常用的方法主要依賴于亞硫酸氫鈉對基因組 DNA 的處理,將胞嘧啶轉(zhuǎn)換成尿嘧啶,未修飾5-甲基胞嘧啶。經(jīng)過修飾的基因序列發(fā)生改變,可對后續(xù)的 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物中的甲基化胞嘧啶進(jìn)行鑒別。
通過亞硫酸測序分析,可對基因甲基化情況進(jìn)行最準(zhǔn)確的評估,可鑒定單甲基化胞嘧啶。并開發(fā)出了幾種更加簡單的以 PCR為基礎(chǔ)的方法,這些方法對于小規(guī)模的研究性實驗室來說,非常重要。這些方法較新、較簡單、容易操作。高分辨率熔點分析方法(HRM)即是這幾種方法之一。HRM 是基于溶液中 DNA 的“熔解”特性。該方法的原理是,通過基于不同熔解溫度的熔點分析,區(qū)分出具有不同甲基化胞嘧啶含量的雙硫酸處理的 DNA 模板。由于不需要昂貴的探針與內(nèi)參基因進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,HRM 是一種相對簡單,而成本又較低的方法。通過 HRM 技術(shù)的應(yīng)用,可對擴(kuò)增子內(nèi)所有 CpGs 進(jìn)行分析,根據(jù)熔解曲線的形狀,可對同源性及異源性甲基化進(jìn)行區(qū)分。這一點非常重要,因為啟動子 CpG 島的甲基化模式通常為非同源性。
對于生物標(biāo)志物檢測來說,凍存組織是一種非常重要的資源。于福爾馬林固定、石蠟包埋(FFPE)組織上,對主要分析方法的性能進(jìn)行了檢測。當(dāng)前研究的目的,是對結(jié)直腸癌個體凍存 FFPE 組織上啟動子甲基化檢測 HRM 分析進(jìn)行評價及確證。
2 材料與方法
2.1 對照與研究樣本
將CpGenome通用甲基化DNA(Chemicon/Millipore,Billerica, MA)與來自外周血單個核細(xì)胞(PBMNCs)DNA 作為甲基化與非甲基化對照。于非甲基化 PBMC DNA 中對甲基化對照 DNA 進(jìn)行稀釋處理,生成甲基化標(biāo)準(zhǔn)品(50%、25%、10%、5%、1% 與 0.1%)。HRM 檢測優(yōu)化后,我們對來自于結(jié)直腸腫瘤個體的凍存組織樣本進(jìn)行了分析。
2.2 DNA提取與雙硫酸修飾
對來自于培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞系的健康志愿者PBMNC DNA與DNA 進(jìn)行分離。對于來自于凍存研究組織的DNA分離物來說,使用的是來自于FFPE 腫瘤組織塊的10 μm 厚度的切片。
2.3 MethyLight 檢測
有關(guān)MGMT與APC MethyLight檢測說明,見前期文獻(xiàn)描述。簡言之,于LightCycler® 480儀器上進(jìn)行PCR。
2.4 高分辨率熔點分析
于LightCycler® 480儀器(羅氏)上進(jìn)行PCR擴(kuò)增與HRM。考慮到FFPE DNA呈高度片段化,大的擴(kuò)增子會導(dǎo)致熔點分辨率降低,擴(kuò)增子被設(shè)計為不超出200bp。
使用Gene Scanning與TM Calling軟件模塊(羅氏)進(jìn)行HRM數(shù)據(jù)分析。通過對代表著PCR產(chǎn)物熔解前及熔解后兩個標(biāo)準(zhǔn)化區(qū)域的計算,對熔解曲線進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。通過這種計算,可對具有不同起始熒光強(qiáng)度的樣本進(jìn)行直接比較。標(biāo)準(zhǔn)化溫度轉(zhuǎn)換熔解曲線圖顯示,隨著溫度升高, 熒光強(qiáng)度降低。
3 結(jié)果與討論
對標(biāo)準(zhǔn)稀釋品進(jìn)行檢測,測定HRM檢測的靈敏性。通過所有HRM檢測(APC、MGMT、GSPT1和PTEN),我們可以在保證重現(xiàn)性的基礎(chǔ)上,于非甲基化DNA背景中,檢測到1% 的甲基化的DNA(圖1A-D)。
圖 1:MGMT(A)、APC(B)、GSTP1(C)與 PTEN(D)甲基化 HRM檢測靈敏性。
以三種方式顯示甲基化標(biāo)準(zhǔn)曲線。100 % 甲基化顯示為紅色、50 % 甲基化顯示為橙色、25 % 甲基化顯示為綠色、10 % 甲基化顯示為藍(lán)綠色、1% 甲基化顯示為黃色、0.1% 甲基化顯示為紫色,0 % 甲基化顯示為藍(lán)色。
下一步,我們對福爾馬林固定、是蠟包埋處理對啟動子高度甲基化檢測的作用進(jìn)行了評價。我們能夠?qū)?APC啟動子高度甲基化進(jìn)行檢測,檢測可靠性較高。圖2(A–C)顯示,新鮮與FFPE細(xì)胞系DNA APC HRM檢測重現(xiàn)性與一致性較近似。
圖 2:使用來自于不同腫瘤細(xì)胞系--甲基化標(biāo)準(zhǔn)品(黑色曲線、100 %、50 %、25 %、10 %、1%、0.1%、0 %)與樣本(彩色曲線)均呈三重顯示。甲基化標(biāo)準(zhǔn)品(黑色曲線、100 %、50 %、25 %、10 %、1%、0.1%、0 %)與樣本(彩色曲線)均呈三重顯示。(C)來自于 8 份乳腺癌與前列腺癌細(xì)胞系的新鮮與 FFPE 腫瘤細(xì)胞系 DNA APC HRM 檢測的批間變異性。條形圖代表6個獨立性實驗的平均值及標(biāo)準(zhǔn)差。
FFPE組織啟動子HRM甲基化分析具有以下潛在應(yīng)用前景。對具有淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)腫瘤甲基化的確定,不僅可闡明疾病進(jìn)展過程中發(fā)生的表觀遺傳學(xué)事件,而且可輔助確定石蠟包埋組織樣本的預(yù)測性標(biāo)志物。
4 結(jié)論
我們的研究進(jìn)一步證實了FFPE組織啟動子甲基化分析定量HRM的適用性。FFPE組織是正常對照與病變組織最大的樣本材料來源,這些組織的應(yīng)用,對于研究來說具有不可估量的價值。方法學(xué)評價對于實驗穩(wěn)定性的確證非常重要,可輔助確立該檢測方法是否適合作為一種研究工具以及可能的常規(guī)檢測手段。
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