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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 正常人羊膜細(xì)胞(HAM)原代細(xì)胞培養(yǎng)

                                                              正常人羊膜細(xì)胞(HAM)原代細(xì)胞培養(yǎng)

                                                              瀏覽次數(shù):1734 發(fā)布日期:2010-11-3  來源:www.pricells.com.cn

                                                              PriCells: 正常人羊膜細(xì)胞(HAM)原代細(xì)胞培養(yǎng)

                                                              實(shí)驗(yàn)材料:
                                                              1. 人胎盤;
                                                              2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(慶大霉素,50μg/ml;兩性霉素B,1.25μg/ml;鏈霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);
                                                              3. 丙三醇;
                                                              4. 含50%丙三醇的DMEM;
                                                              5. 胰蛋白酶/EDTA;
                                                              6. Millicell微孔膜組織培養(yǎng)插片;
                                                              7. 塑料刮片和無菌棉拭子;

                                                              實(shí)驗(yàn)方法:
                                                              1. 用PBSA/GASP清洗組織;
                                                              2. 分離人羊膜,用戴手套的手從胎盤上將羊膜鈍性分離下來,分離出的羊膜薄層包括上皮細(xì)胞,基底膜和一些基質(zhì)組織;
                                                              3. 用無菌棉拭子除去基底膜下的基質(zhì)組織,使分離的羊膜盡可能的�。�
                                                              4. 在監(jiān)測(cè)供者血清以除外疾病的時(shí)期,可以將粗分離出的人羊膜保存在含有50%丙三醇的DMEM中,-70℃存放;
                                                              5. 臨用前解凍人羊膜,用PBSA清洗后將其切成直徑約為2mm的小塊;
                                                              6. 用胰蛋白酶/EDTA消化組織塊,37℃,30min;
                                                              7. 用塑料刮片輕刮消化過的人羊膜,除去上皮細(xì)胞,注意不要破壞基底膜;
                                                              8. 用PBSA清洗裸露的羊膜,并將它的基底膜面(去除上皮細(xì)胞的面)黏附在Millicell微孔膜組織培養(yǎng)插片上;

                                                               

                                                              來源:武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司
                                                              聯(lián)系電話:027-87490190
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                                                              標(biāo)簽: 原代細(xì)胞
                                                              用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
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