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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 原代細胞鑒定技術(shù)

                                                              原代細胞鑒定技術(shù)

                                                              瀏覽次數(shù):1881 發(fā)布日期:2010-6-18  來源:pricells
                                                              PriCells-原代細胞鑒定技術(shù)
                                                               
                                                              一、形態(tài)學鑒定
                                                              1. 在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態(tài)學特征
                                                              2. 細胞染色檢查 :
                                                              a) 將無菌玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,加細胞懸液后培養(yǎng);
                                                              b) 待細胞長滿玻片后取出,用PBS清洗,之后放于載玻片上,待其自然干燥;
                                                              c) 用PBS/甲醇(1:1)固定15分鐘;
                                                              d) 棄固定液,加合適的染色液染色;
                                                              e) 染色完畢后用清水洗凈,置于空氣中干燥,
                                                              f) 干燥后,用二甲苯透明,光學樹脂封片后觀察。

                                                              二、免疫組織細胞化學鑒定
                                                              1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片;
                                                              2. PBS清洗標本3次,各1 分鐘;
                                                              3. 4%多聚甲醛固定15分鐘;
                                                              4. 置于空氣中干燥;
                                                              5. PBS清洗標本3次,各2 分鐘;
                                                              6. 0.5%Triton X-100孵育 1次20分鐘;
                                                              7. PBS清洗標本 3次 各2分鐘;
                                                              8. 3%H2O2孵育 15分鐘;
                                                              9. DPBS清洗標本 3次 各2 分鐘;
                                                              10. 封閉血清孵育(5%正常二抗血清DPBS液20分鐘)
                                                              11. 一抗孵育,4℃ 過夜或37℃ 60 分鐘;
                                                              12. PBS清洗標本3次 各5 分鐘;
                                                              13. 二抗工作液孵育(濕盒)37℃ 30 分鐘;
                                                              14. PBS清洗標本3次 各5 分鐘;
                                                              15. C液(濕盒) 37℃ 30 分鐘;
                                                              16. PBS清洗標本3次,各5 分鐘;
                                                              17. 用顯色液進行顯色;
                                                              18. 蒸餾水洗滌2次1 分鐘;
                                                              19. 蘇木素復染1分鐘;
                                                              20. 清水洗滌30分鐘;
                                                              21. 光學樹脂封片后觀察。

                                                              來源:武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司
                                                              聯(lián)系電話:027-87490190
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