熒光團(tuán)探針的選擇依賴于下面的重要標(biāo)準(zhǔn):
A. 儀器。比如,光源,濾片,檢測(cè)系統(tǒng)。
B. 多標(biāo)記中對(duì)探針色彩區(qū)分程度的要求。例如,若丹明紅-X (RRX)和德克薩斯紅(TR)熒光素的區(qū)別就比四甲基若丹明(TRITC)或者Cy3的區(qū)別明顯。
C. 要求的靈敏度。比如,Cy3和Cy5就比其他的熒光團(tuán)探針要亮。
Aminomethylcoumarin Acetate (AMCA)
耦聯(lián)的AMCA吸收光波長(zhǎng)最大為350nm,發(fā)熒光則為450nm。對(duì)于熒光顯微鏡來(lái)說(shuō),AMCA可以用汞燈來(lái)激發(fā),用紫外濾板來(lái)觀察。由于AMCA的信號(hào)相對(duì)較弱,單標(biāo)實(shí)驗(yàn)中不推薦使用AMCA。AMCA和熒光素的熒光波長(zhǎng)只有很小的重疊范圍,而和發(fā)出長(zhǎng)波長(zhǎng)熒光的熒光基團(tuán)沒(méi)有或者只有極少的重疊,因此它最常用于多標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中,比如免疫熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀。由于人眼不能很好的檢測(cè)藍(lán)色熒光,在多標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)中,AMCA耦聯(lián)的二抗應(yīng)當(dāng)被用于檢測(cè)大量的抗原。AMCA和熒光素一樣很快淬滅,使用抗淬滅劑可以減輕。如果使用在流式細(xì)胞儀中,AMCA可以用汞燈或者水冷卻的氬光燈激發(fā),因?yàn)樗鼈儼l(fā)出的光線是在光譜的紫外區(qū)。
Fluorescein Isothiocyanate (FITC)
耦聯(lián)的熒光素基團(tuán)吸收的最大波長(zhǎng)為492nm,發(fā)射的最大波長(zhǎng)為520nm。由于FITC被使用了很長(zhǎng)時(shí)間而且產(chǎn)量很大,F(xiàn)ITC被廣泛應(yīng)用。熒光素的最大缺點(diǎn)是淬滅快,因此要和抗淬滅劑一起使用。DTAF是熒光素的一個(gè)衍生物,激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)均和FITC相同。當(dāng)和鏈霉親合素耦聯(lián)時(shí),因?yàn)闊晒鈴?qiáng)度上有明顯的區(qū)別,最好不使用FITC,而使用DTAF。
Cyanine dyes (Cy2, Cy3, Cy5)
Cy2耦聯(lián)基團(tuán)激發(fā)波長(zhǎng)為492nm,發(fā)光為波長(zhǎng)510nm的綠色可見(jiàn)光。Cy2和FITC使用相同的濾波片。由于Cy2比FITC在光下更穩(wěn)定。要避免使用含有磷酸化的苯二胺的封片劑,因?yàn)檫@種抗淬滅劑和Cy2反應(yīng),在染色片儲(chǔ)存后會(huì)導(dǎo)致熒光微弱和擴(kuò)散。
Cy3和Cy5比其他的熒光團(tuán)探針要更亮,更穩(wěn)定,背景更弱。Cy3耦聯(lián)基團(tuán)激發(fā)光的最大波長(zhǎng)為550nm,最強(qiáng)發(fā)射光為570nm。因?yàn)榧ぐl(fā)光和發(fā)射光波長(zhǎng)很接近TRITC, 在熒光顯微鏡中,可使用和TRITC一樣的濾波片。
Cy3在氬光燈(514nm或528nm)下可以被激發(fā)出50%的光強(qiáng),在氦氖燈(543nm)或者汞燈(546nm)下則約75%。Cy3可以和熒光素一起作雙標(biāo)。Cy3還可以和Cy5一起在共聚焦顯微鏡實(shí)驗(yàn)中作多標(biāo)記。
Cy5耦聯(lián)基團(tuán)的激發(fā)波長(zhǎng)最大650nm,發(fā)光波長(zhǎng)最大670nm。在氪氬燈(647nm)下它們可被激發(fā)出98%的熒光,在氦氖燈下(633nm)為63%。Cy5可以和很多其他的熒光基團(tuán)一起用在多標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)中。由于它的最大發(fā)射波長(zhǎng)在670nm,Cy5很難用裸眼觀察,而且不能用汞燈作理想的激發(fā)。通常觀察Cy5時(shí)采用具有合適激發(fā)光和遠(yuǎn)紅外檢測(cè)器的共聚焦顯微鏡。在水相封片劑中應(yīng)當(dāng)加入抗淬滅劑。使用傳統(tǒng)的表面熒光顯微鏡時(shí),不推薦使用Cy5。
Tetramethyl Rhodamin Isothiocyanate(TRITC)
Rhodamine Red-X (RRX), Texas Red (TR)
這些若丹明的衍生物耦聯(lián)基團(tuán)具有不同的吸收波長(zhǎng) (550, 570, 596nm)和最大發(fā)射波長(zhǎng)(570, 590, 620nm)。盡管TRITC經(jīng)常和FITC一起在雙標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中使用,使用RRX和TR可以得到更好的顏色區(qū)分。在使用裝有氪氬燈的激光共聚焦掃描顯微鏡作三標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)時(shí),RRX尤其有用,可以和Cy2(或者FITC)和Cy5一起使用,因?yàn)镽RX的發(fā)射波長(zhǎng)在Cy2和Cy5中間,而且和這兩者覆蓋都很少。氪氬燈激發(fā)光為488nm,598nm和647nm,分別是Cy2(FITC), RRX和Cy5的理想激發(fā)波長(zhǎng)。因?yàn)镕ITC和PE可以被氬燈的488nm波長(zhǎng)激發(fā), 在流式細(xì)胞儀中用FITC作雙標(biāo),另一種用藻紅蛋白(PE)耦聯(lián)基團(tuán)要比若丹明好,。
親和層析純化的抗HRP及其耦聯(lián)物的抗體可以用來(lái)檢測(cè)HRP,或者放大含有HRP試劑的效果。哺乳動(dòng)物細(xì)胞的免疫染色中,由于抗HRP的抗體不識(shí)別內(nèi)源性的過(guò)氧化物酶的類似酶,因此這個(gè)抗體的優(yōu)勢(shì)就是可以降低背景。
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