TaqMan法

特點：

Ø    先進的熒光檢測技術：一束激光掃描并激活96個孔的每一個孔里的熒光染料，實現(xiàn)多色熒光同時檢測。

Ø    通量大，速度快，一批樣本分析只需2個小時；

方法及原理：

Ø    聚合：在Taq Man探針的5'和3'端分別連接一個熒光報告（R）染料和一個淬滅物（Q）正向引物探針反向引物

Ø    鏈置：換當探針完整時，報告染料發(fā)射的熒光被淬滅

Ø    裂解：在每一次延伸循環(huán)中，DNA多聚酶將探針上的報告染料裂解出來

Ø    聚合完成：報告染料一旦與淬滅物分離即發(fā)出它特有的熒光

實驗步驟：

Ø    DNA提取，設計引物并合成

Ø    PCR

Ø    上機檢測，數(shù)據(jù)采集以及分析

客戶提供：

Ø    準確的基因名稱和序列以及SNP位點信息

Ø    提供樣品要：A、血液樣品（至少4ml、需加EDTA）；B、基因組DNA 樣品，需-20度保存和運輸

Ø    純度要求：OD260/280在1.6~1.8之間；OD260/230在1.8~2.2之間

Ø    濃度要求( C) ：基因組DNA濃度大于100ng/ul

Ø    單個PCR反應量(M)：50ng    

Ø    DNA用量需求（ UL）：PCR反應個數(shù)（N）* （M）/ （C）

提供結果：

Ø    提供電子版結果及實驗流程

Ø    提供數(shù)據(jù)分析服務

Ø    實驗數(shù)據(jù)及實驗剩余的樣品和引物為客戶所有

收費說明（具體價格請咨詢）：

Ø    DNA提取費用

Ø    引物設計及合成費用

Ø    PCR擴增費用

Ø    上機費用

Ø    數(shù)據(jù)分析費用

北京諾賽基因組研究中心有限公司（諾賽基因）是基于基因組學研究的生物高科技企業(yè)，公司的發(fā)展目標是實現(xiàn)最新生物醫(yī)藥研究成果的產業(yè)化。諾賽基因致力于自有知識產權的創(chuàng)新藥物的開發(fā)，生物標志的鑒定與疾病診斷/預警檢測技術的研發(fā)，生物制品與試劑的生產，中國人群遺傳資源和臨床資源的收集、保護、利用與開發(fā)，以及生物科技領域相關技術的培訓、咨詢和服務。

1998年9月，北京諾賽基因組研究中心有限公司由北京生物技術和新醫(yī)藥產業(yè)促進中心和北京博大科技投資開發(fā)有限公司投資，中國醫(yī)學科學院/中國協(xié)和醫(yī)科大學、北京大學、中國科學院、軍事醫(yī)學科學院等單位參與組建成立。

諾賽基因開展與人類疾病相關的基因組學、功能基因組學和蛋白質組學研究。1998年10月，國家科技部批準在諾賽基因的基礎上成立國家人類基因組北方研究中心，作為國家級研究基地。

諾賽基因自成立以來，整合以北京為中心的科研院所以及臨床醫(yī)院在基因組學及相關領域的科研力量，建立了具有世界級水平的生物學研究實驗室，組建了包括8位院士在內的、由26位生物和醫(yī)藥領域資深科學家組成的智囊團，組織并培養(yǎng)了一支由近百名科技人員組成的具有豐富研發(fā)經驗的科研團隊。

諾賽基因現(xiàn)已成功完成和正在進行863、973等國家重點課題及合作項目74項，參與并完成了1%國際人類基因組測序項目，承擔了致病微生物基因組測序、中國人群單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測及疾病基因組學研究等多項國家科研項目。截止目前，諾賽基因已申請專利28族。