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二維凝膠電泳服務(wù)
二維凝膠電泳服務(wù)
服務(wù)類別:分子與細(xì)胞總訪問:115
最后更新:2023-11-16半年訪問:28
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二維凝膠電泳(2-DE),即雙向電泳,是一種功能強(qiáng)大且使用廣泛的方法。二維凝膠電泳是等電聚焦和SDS-PAGE兩種方法的結(jié)合,先將蛋白質(zhì)在等電聚焦中通過等電點(diǎn)(pl)進(jìn)行分離后,再通過SDS-PAGE進(jìn)行二次分離,根據(jù)分子量解析蛋白質(zhì)。二維凝膠電泳上的每個(gè)蛋白質(zhì)斑點(diǎn)都可以通過高通量質(zhì)譜法進(jìn)行洗脫和鑒定。因此,二維凝膠電泳特別適用于比較不同組織、不同條件或?qū)φ諛悠放c實(shí)驗(yàn)樣品之間的蛋白質(zhì)圖譜。

百泰派克二維凝膠電泳服務(wù)介紹

百泰派克生物科技提供二維凝膠電泳服務(wù)。二維凝膠電泳服務(wù)可以分離出包含數(shù)千種不同蛋白質(zhì)的復(fù)雜混合物,以實(shí)現(xiàn)后續(xù)的定量分析。

二維凝膠電泳服務(wù)流程圖

1.樣品制備:制備過程取決于樣品類型。
2.通過等電聚焦進(jìn)行首次分離:將蛋白質(zhì)混合物加載到pH梯度凝膠上,在電場(chǎng)力作用下,蛋白質(zhì)發(fā)生遷移。
3.通過SDS-PAGE進(jìn)行二維分離:該方法通常包括三個(gè)步驟:制備凝膠,平衡SDS緩沖液中固定的pH梯度條帶和電泳。
4.染色:使用多種染色法,如銀染色和考馬斯亮藍(lán)染色,對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行染色。
5.結(jié)果分析:除了實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)分離,還可實(shí)現(xiàn)蛋白分子量,等電點(diǎn)和含量等信息的測(cè)定。

樣品要求

我們接受各類樣品,包括但不限于以下類型:

•純化蛋白
•冷凍細(xì)胞沉淀物或組織
•細(xì)胞(如血液細(xì)胞)或組織
•血清/血漿/尿液
•細(xì)胞培養(yǎng)物
•發(fā)酵培養(yǎng)物
•微生物
•植物
•其它

二維凝膠電泳服務(wù)優(yōu)勢(shì)

高通量:僅一次二維凝膠電泳即可實(shí)現(xiàn)數(shù)千種蛋白質(zhì)的分析。
高分辨率:根據(jù)等電點(diǎn)和分子量來(lái)解析蛋白質(zhì),并能夠通過影響其電荷狀態(tài)的翻譯后修飾實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)表征。
提供各種基于計(jì)算機(jī)的工具:我們擁有SameSpots,Delta2D,ImageMaster等工具,用于檢測(cè)和定量蛋白質(zhì)點(diǎn)。
價(jià)格較低:二維電泳相較于質(zhì)譜分析法成本相對(duì)較低。
靈活性:百泰派克生物科技提供可定制化分析服務(wù),設(shè)計(jì)最佳的實(shí)驗(yàn)方案,以在預(yù)算范圍內(nèi)達(dá)成您的研究目標(biāo)。

二維凝膠電泳的應(yīng)用

• 蛋白質(zhì)分類
• 蛋白質(zhì)同型分布分析
• 蛋白質(zhì)定量
• 蛋白質(zhì)翻譯后修飾
• 蛋白質(zhì)和抗體的質(zhì)量控制
• 宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)分析
• 下游分析,例如蛋白質(zhì)免疫印跡
• 發(fā)育遺傳學(xué),疾病病因?qū)W,生物標(biāo)志物和靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技基于多年經(jīng)驗(yàn),可為您提供高分辨率、高通量的二維凝膠電泳服務(wù)以進(jìn)行蛋白質(zhì)分析。二維凝膠電泳分析服務(wù)可以直接觀察到蛋白質(zhì)的變化和翻譯后修飾,還可實(shí)現(xiàn)生物標(biāo)志物以及新藥物的發(fā)現(xiàn)和檢測(cè)。我們還可根據(jù)您的項(xiàng)目要求,提供可定制化服務(wù)。

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