中文名稱：活細胞/膜損傷細胞雙染試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：500T|000T
發(fā)貨周期：～3天
活細胞/膜損傷細胞雙染試劑盒正常細胞/膜損傷細胞染色試劑盒是采用Calcein-AM/7-AAD 雙染細胞的方法染色活細胞和膜損傷細胞(死細胞)。
Calcein-AM 是一種可對活細胞進行熒光標(biāo)記的細胞染色試劑，Calcein-AM 由于在Calcein的基礎(chǔ)上加強了疏水性，因此能夠輕易穿透活細胞膜。當(dāng)其進入到細胞質(zhì)后，酯酶會將其水解為Calcein 留在細胞內(nèi)，發(fā)出強綠色熒光。與其它同類試劑(如BCECF-AM和Carboxy-fluorescein diacetate)相比，Calcein-AM 是最適合作為熒光探針去染活細胞的，因為它的細胞毒性很低。Calcein的激發(fā)和發(fā)射波長分別為490 nm和55 nm。Calcein -AM僅對活細胞染色。
7-AAD 是一種非滲透性熒光染料，作為核染色染料的7-AAD 不能穿過正�；罴毎�的細胞膜，但可穿透膜損傷細胞如晚期凋亡細胞或者壞死細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區(qū)域而到達細胞核，并嵌入細胞的DNA 上，形成具有高熒光性的加成物，從而產(chǎn)生紅色熒光(激發(fā)：488，545nm，發(fā)射：647 nm)，因此7-AAD僅對膜損傷的死細胞染色�？梢杂脕頇z測膜損傷的無活性的細胞。
由于Calcein和7-AAD-DNA都可被490 nm激發(fā)，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和膜損傷細胞。用545 nm 激發(fā)，僅可觀察到膜損傷細胞。
儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。
有效期：六個月

注意事項：
、懸浮細胞用此法時必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不僅與活細胞數(shù)成比例，也受作用時間的影響，因此當(dāng)樣品較多時測定的OD 值可能隨時間而變。
3、MTT 溶液為黃色，需避光保存，長時間光照會導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。MTT 溶液在4℃或較低溫度情況下會凝固，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Myeloperoxidase Control （ ea）     Myeloperoxidase Control
2，4二羧酸一水合物     2，4 pyridindicarboxylic acid， hydrate （ g）
3dodecanoylNBD Cholesterol （ mg）     [（7nitro2，，3benzoxadiazol4yl）amino]（3S，0R，R）3methoxy0，dimethyl（（R）6methylheptan2yl）tetradecahydroHcyclopenta[α]phenanthrene； 3CNBD Cholesterol； 3dodecanoylNBD Cholesterol
XLR （exempt preparation） （ mg）     5fluoro ； （（5fluoropentyl）Hindol3yl）（2,2,3,3tetramethylcyclopropyl）methanone
JWH 398 Npentanoic acid metabolited5 （500 ug）     5（3（4chloronaphthoyl）Hindolyl2，4，5，6，7d5）pentanoic acid； JWH 398 N（5carboxypentyl） metabolited5； JWH 398 Npentanoic acid metabolited5
Prostaglandin E2 FPIA Reagent  Red (400 dtn)     PGE2 Fluorescence Polarization Immunoassay Reagent  Red, Prostaglandin E2 FPIA Reagent  Red
二氧化鉿，英文名或英文縮寫：Hafnium dioxide，級別：CP，99.5%，規(guī)格：25克
N，N二甲基價酰按標(biāo)準(zhǔn)品NA
AGAROSESFR超高分辨率瓊脂糖生物技術(shù)級25G90366RT
BocL脯安醇 (S)()Boc2pyrrolidinqmqthcnol 60408
L狀腺速;3,5,3′,5′四典L狀腺原安醋;3[4(4羌基3,5二典本氧基)3,5二典本基]L炳安醋 LThyroxinq;3[4(4xy7noxy3,5diiodophqnoxy)3,5diiodophqnyl]Lcl
GLUTATHIONE,REDUCED谷胱甘肽(還原型)高級白色至米白色結(jié)晶粉末COLDsigma
0052冷結(jié)樹酯GELLAN GUM
4bromo3(chlorosulfonyl) 2Thiopxenecarboxylic acid etxyl est 3206
酯 Propyl butyrate,99% 056 00ML 通用試劑
Trifluorothymidine曲扶胸甙克高，98%
小鼠(NO)ELISA試劑盒 ，英文名： NO ELISA Kit
小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA檢測試劑盒MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKit 96T/48T
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒 human Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX ELISA KIT
RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit大鼠膀胱抗原(BTA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
0.摩爾(SodiumDichromate)500毫升
MouseAzidothymidine,AZTELISA試劑盒小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒 ，英文名： TLR4 ELISA Kit
人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 96T/48T
大鼠活化素B(ACV-B)免疫試劑盒 Rat Activin B,ACV-B ELISA Kit
英文名稱RatBLC-/CXCL3ELISAKit大鼠B-淋巴細胞趨化因子(BLC-/CXCL3)規(guī)格：96T/48T
離體培養(yǎng)枝芽發(fā)生(caulogenesis)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
ELISAKitUFC人尿游離皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96T
活細胞/膜損傷細胞雙染試劑盒操作規(guī)程
、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

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