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| 銷售商： 上海莼試生物技術(shù)有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
以下是細胞生物學(xué)試劑詳細說明：
微核分析/遺傳毒性分析熒光染料微核分析/遺傳毒性分析熒光染料（DAPI）是一種藍色核酸染料，優(yōu)先染dsDNA，表現(xiàn)為可集中結(jié)合在DNA 雙鏈的AT 小溝，結(jié)合后的熒光會發(fā)生20 倍增強。同時，也可以結(jié)合RNA，與DNA 不同，一般認為DAPI 染料結(jié)合于RNA 的AU 區(qū)。DAPI/RNA 的復(fù)合體（500nm）有比染料與dsDNA 復(fù)合體（460nm）更長的熒光波長。DAPI 是一種常用的多色熒光技術(shù)中的核復(fù)染劑。他的藍色熒光可以與綠色、紅色、橙黃色探針形成鮮明對比。
根據(jù)操作說明使用，染料的背景可以很低，幾乎沒有細胞質(zhì)的背景標記。DAPI 可以用在多種實驗應(yīng)用中，如細胞學(xué)標記、直接或間接地基于抗體的免疫熒光分析以及mRNA 表達的原味雜交或者與特定的細胞結(jié)構(gòu)熒光試劑進行共染。DAPI 也可以用來分析多色流式細胞術(shù)中。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
| 中文名稱 | 微核分析/遺傳毒性分析熒光染料 |
| 英文名稱 | |
| 規(guī)格 | 0mg |
根據(jù)操作說明使用，染料的背景可以很低，幾乎沒有細胞質(zhì)的背景標記。DAPI 可以用在多種實驗應(yīng)用中，如細胞學(xué)標記、直接或間接地基于抗體的免疫熒光分析以及mRNA 表達的原味雜交或者與特定的細胞結(jié)構(gòu)熒光試劑進行共染。DAPI 也可以用來分析多色流式細胞術(shù)中。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
PDMP （hydrochloride） （25 mg） N[2hydroxy（4morpholinylmethyl）2phenylethyl]decanamide， monohydrochloride； PDMP （hydrochloride）
Acetyl norfentanyld5 （hydrochloride） CRM （2 ml） Nphenyl2,3,4,5,6d5N4piperidinylacetamide, monohydrochloride
CAY0603 （0 mg） N[4[3[[[7（hydroxyamino）7oxoheptyl]amino]carbonyl]5isoxazolyl]phenyl]，dimethylethyl ester， carbamic acid； CAY0603
MPEP （hydrochloride） （5 mg） 2methyl6（2phenylethynyl）pyridine, monohydrochloride
Propidium Iodide （25 mg） 3，8diamino5[3（diethylmethylammonio）propyl]6phenylphenanthridinium， diiodide； PI； Propidium Iodide
硫化 Sodium sulfide
乙酸奈酯，英文名或英文縮寫：αNapthyl acetate，級別：超，98%，規(guī)格：克
維生素 EVitamin E
DLMineDL蛋酸00克BR，99%
,3二亞安基異吲哚啉 97% ,3DIIMINOISOINDOLINq 20034
美沙拉嗪 MqsclcMinq 8
FLUORESCENTNEXTGEL.5%熒光 NEXT 膠, .5%蛋白組學(xué)級00MLRT
0氧化銅絲Copper oxide;Copper Monoxide;Black copper oxide
BOCNimbenzylLHistidinepOCNim芐基L組酸5克特，98%
間三 3(Trifluoromethyl)phenylitrile,... 233 5G 通用試劑
兔抗羊IgG (FITC標記) AntiGoat IgGFITC antibody produced i... Null ML FITC熒光抗體
小鼠脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒 ，英文名： LSR ELISA Kit
犬白細胞分化抗原6(CD6)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T
犬前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit
英文名稱HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達載體(pcDNA-AM)測序引物對2OD
RatHighmobilitygroupproteinB,HMGB-ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B(HMGB-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白介素(IL)ELISA試劑盒 ，英文名： IL ELISA Kit
人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA檢測試劑盒HumanSecretinELISAKit 96T/48T
大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒 Rat connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit
英文名稱RatsCD86ELISAKit大鼠sCD86(sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
咖啡糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次
ELISAKitHyl人羥賴氨酸規(guī)格：48T/96T
微核分析/遺傳毒性分析熒光染料操作步驟：
、貼壁細胞的消化Acetyl norfentanyld5 （hydrochloride） CRM （2 ml） Nphenyl2,3,4,5,6d5N4piperidinylacetamide, monohydrochloride
CAY0603 （0 mg） N[4[3[[[7（hydroxyamino）7oxoheptyl]amino]carbonyl]5isoxazolyl]phenyl]，dimethylethyl ester， carbamic acid； CAY0603
MPEP （hydrochloride） （5 mg） 2methyl6（2phenylethynyl）pyridine, monohydrochloride
Propidium Iodide （25 mg） 3，8diamino5[3（diethylmethylammonio）propyl]6phenylphenanthridinium， diiodide； PI； Propidium Iodide
硫化 Sodium sulfide
乙酸奈酯，英文名或英文縮寫：αNapthyl acetate，級別：超，98%，規(guī)格：克
維生素 EVitamin E
DLMineDL蛋酸00克BR，99%
,3二亞安基異吲哚啉 97% ,3DIIMINOISOINDOLINq 20034
美沙拉嗪 MqsclcMinq 8
FLUORESCENTNEXTGEL.5%熒光 NEXT 膠, .5%蛋白組學(xué)級00MLRT
0氧化銅絲Copper oxide;Copper Monoxide;Black copper oxide
BOCNimbenzylLHistidinepOCNim芐基L組酸5克特，98%
間三 3(Trifluoromethyl)phenylitrile,... 233 5G 通用試劑
兔抗羊IgG (FITC標記) AntiGoat IgGFITC antibody produced i... Null ML FITC熒光抗體
小鼠脂解激活脂蛋白受體(LSR)ELISA試劑盒 ，英文名： LSR ELISA Kit
犬白細胞分化抗原6(CD6)ELISA檢測試劑盒Canineclusterofdiffereiation6,CD6ELISAKit 96T/48T
犬前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒 Canine Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit
英文名稱HumanacetylcholinereceptoraibodyELISAKit人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
化大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達載體(pcDNA-AM)測序引物對2OD
RatHighmobilitygroupproteinB,HMGB-ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B(HMGB-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白介素(IL)ELISA試劑盒 ，英文名： IL ELISA Kit
人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA檢測試劑盒HumanSecretinELISAKit 96T/48T
大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒 Rat connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit
英文名稱RatsCD86ELISAKit大鼠sCD86(sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
咖啡糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次
ELISAKitHyl人羥賴氨酸規(guī)格：48T/96T
微核分析/遺傳毒性分析熒光染料操作步驟：
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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