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| 銷售商： 上海莼試生物技術(shù)有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
以下是細胞生物學試劑詳細說明：
FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)本試劑盒細胞增殖檢測是一個基于熒光檢測的實驗，可以監(jiān)測細胞健康和通過胸苷摻合來估量DNA 合成從而監(jiān)測細胞分裂。
溴脫氧尿苷(5-溴代-2'-脫氧尿苷, BrdU) 是一種合成的核苷酸即胸苷的類似物。BrdU 通常被用于檢測活組織中再生的細胞。
BrdU 可以摻合到復制細胞中新的合成DNA 中（在細胞周期S 期），在DNA 復制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特異性抗體便可以用于檢測這個插入的化學品，從而檢測出細胞是否在復制其DNA。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
| 中文名稱 | FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法) |
| 英文名稱 | BrdU cell proliferation Detection Kit |
| 規(guī)格 | 20T |
溴脫氧尿苷(5-溴代-2'-脫氧尿苷, BrdU) 是一種合成的核苷酸即胸苷的類似物。BrdU 通常被用于檢測活組織中再生的細胞。
BrdU 可以摻合到復制細胞中新的合成DNA 中（在細胞周期S 期），在DNA 復制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特異性抗體便可以用于檢測這個插入的化學品，從而檢測出細胞是否在復制其DNA。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
Pioglitazone （5 mg） 5[[4[2（5ethyl2pyridinyl）ethoxy]phenyl]methyl]2，4thiazolidinedione； Pioglitazone
SDS Solution SDS Solution
JZL （0 mg） 4nitrophenyl 4（3phenoxybenzyl）piperazinecarboxylate； JZL
Neoruscogenin （5 mg） 25（27）Dehydroruscogenin； spirosta5,25（27）dieneβ,3βdiol
Vildagliptin （0 mg） [2[（3hydroxytricyclo[3。3。。，7]decyl）amino]acetyl]2Spyrrolidinecarbonitrile； DSP |Equa|Galvus|LAF 237； Vildagliptin
(R)()Docosahexaenyl2 Hydroxy Propylamide (0 mg) (R)()Docosahexaenyl2 Hydroxy Propylamide, N((R)2hydroxypropyl)docosa4Z,7Z,Z,Z,Z,Zhexaenamide
3Fluorobenzdehyde間扶25克CP
998媒染蘭 29Mordant Blue 29
metxyllinolenate順9，，十八碳三酸500克AR，%
β βAlanine,99% 0 500G 通用試劑
雙環(huán)務烷六拂鱗醋鐵 FqRROCqNIUM HqXcFLUOROPHOSPHcTq 070
L天冬酸5克RT
N芴甲氧羰�；鵏蛋酸NA
山芋酸，英文名或英文縮寫：Behenic acid，級別：BR，%，規(guī)格：0.5毫升
()BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq
洛伐他汀 Lovcstctin 3302
小鼠中性粒細胞明膠酶關聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit
犬細胞間粘附分子(ICAM-/CD54)ELISA檢測試劑盒Canineiercellularadhesionmolecule,ICAM-/CD54ELISAKit 96T/48T
犬神經(jīng)型合成酶(nNOS)免疫試劑盒 Canine Neuronal Niic Oxide Syhase,nNOS ELISA Kit
英文名稱HumanProgesteroneELISAkit人孕激素(Progesterone)規(guī)格：96T/48T
蟲卵細胞活力和死亡體外裂卵(invioexcystation)定量檢測試劑盒20次
Ratheatshockprotein,HSP47ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒 ，英文名： Orexin A ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 96T/48T
人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)免疫試劑盒 Human Rock-2 ELISA Kit
英文名稱MouseEndothelialniicoxidesyhase(eNOS)小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)規(guī)格：96T/48T
β-半乳糖苷酶標準曲線化學發(fā)光法測定試劑盒5次
RabbieninELISA試劑盒兔腎素(Renin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
、貼壁細胞的消化SDS Solution SDS Solution
JZL （0 mg） 4nitrophenyl 4（3phenoxybenzyl）piperazinecarboxylate； JZL
Neoruscogenin （5 mg） 25（27）Dehydroruscogenin； spirosta5,25（27）dieneβ,3βdiol
Vildagliptin （0 mg） [2[（3hydroxytricyclo[3。3。。，7]decyl）amino]acetyl]2Spyrrolidinecarbonitrile； DSP |Equa|Galvus|LAF 237； Vildagliptin
(R)()Docosahexaenyl2 Hydroxy Propylamide (0 mg) (R)()Docosahexaenyl2 Hydroxy Propylamide, N((R)2hydroxypropyl)docosa4Z,7Z,Z,Z,Z,Zhexaenamide
3Fluorobenzdehyde間扶25克CP
998媒染蘭 29Mordant Blue 29
metxyllinolenate順9，，十八碳三酸500克AR，%
β βAlanine,99% 0 500G 通用試劑
雙環(huán)務烷六拂鱗醋鐵 FqRROCqNIUM HqXcFLUOROPHOSPHcTq 070
L天冬酸5克RT
N芴甲氧羰�；鵏蛋酸NA
山芋酸，英文名或英文縮寫：Behenic acid，級別：BR，%，規(guī)格：0.5毫升
()BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq
洛伐他汀 Lovcstctin 3302
小鼠中性粒細胞明膠酶關聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit
犬細胞間粘附分子(ICAM-/CD54)ELISA檢測試劑盒Canineiercellularadhesionmolecule,ICAM-/CD54ELISAKit 96T/48T
犬神經(jīng)型合成酶(nNOS)免疫試劑盒 Canine Neuronal Niic Oxide Syhase,nNOS ELISA Kit
英文名稱HumanProgesteroneELISAkit人孕激素(Progesterone)規(guī)格：96T/48T
蟲卵細胞活力和死亡體外裂卵(invioexcystation)定量檢測試劑盒20次
Ratheatshockprotein,HSP47ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒 ，英文名： Orexin A ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 96T/48T
人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)免疫試劑盒 Human Rock-2 ELISA Kit
英文名稱MouseEndothelialniicoxidesyhase(eNOS)小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)規(guī)格：96T/48T
β-半乳糖苷酶標準曲線化學發(fā)光法測定試劑盒5次
RabbieninELISA試劑盒兔腎素(Renin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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