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Caspase 8熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)
英文名稱:Caspase-8 Fluorescence Metric Assay總訪問(wèn):78
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:國(guó)產(chǎn)半年訪問(wèn):3
產(chǎn)地/品牌:莼試產(chǎn)品類別:細(xì)胞生物學(xué)試劑
規(guī)       格:20T|50T|100T 最后更新:2024-11-13
貨       號(hào):CS-6071
CAS   號(hào):
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中文名稱:Caspase 8熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)
英文名稱:Caspase-8 Fluorescence Metric Assay
產(chǎn)品規(guī)格:20T|50T|00T
發(fā)貨周期:~3天
Caspase 8熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)本試劑盒適用于培養(yǎng)細(xì)胞及新鮮組織Caspase-8 檢測(cè)。Caspase 家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用,其中Caspase-8 為關(guān)鍵的執(zhí)行分子,與DNA 斷裂、染色質(zhì)凝聚和凋亡小體形成有關(guān)。Caspase-8 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒(méi)有活性;但在細(xì)胞發(fā)生凋亡階段,它被激活,活化的Caspase-8 由兩個(gè)大亞基和兩個(gè)小亞基組成,裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。Caspase-8 熒光檢測(cè)試劑盒就是將Caspase-8 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團(tuán)。當(dāng)?shù)孜锉籆aspase-8 剪切后,發(fā)色基團(tuán)即游離出來(lái),可通過(guò)熒光酶標(biāo)儀測(cè)定其熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長(zhǎng)=485nm,發(fā)射波長(zhǎng)=535nm)。
注意事項(xiàng)
. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 對(duì)某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細(xì)胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-8 活化的機(jī)制,這種情況時(shí)利用本試劑盒檢測(cè)Caspase-8 活性無(wú)明顯改變,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。
3. 細(xì)胞數(shù)量需達(dá)到3~5×06 個(gè)或新鮮組織50~00mg,以便能達(dá)到測(cè)定需要的00~200μg 蛋白的要求,因?yàn)镃aspase-8 的活性與細(xì)胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的RFU 值偏低,可以通過(guò)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)的時(shí)間,如果值還是不高,可通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量。

注意事項(xiàng):
、懸浮細(xì)胞用此法時(shí)必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不僅與活細(xì)胞數(shù)成比例,也受作用時(shí)間的影響,因此當(dāng)樣品較多時(shí)測(cè)定的OD 值可能隨時(shí)間而變。
3、MTT 溶液為黃色,需避光保存,長(zhǎng)時(shí)間光照會(huì)導(dǎo)致失效。當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時(shí),請(qǐng)勿使用。MTT 溶液在4℃或較低溫度情況下會(huì)凝固,可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Potassium Chloride Stock Solution ( M) (250 mL)     Potassium Chloride Stock Solution ( M)
LArachidonoylcarnitine (chloride) (25 mg)     (R)3carboxy2((5Z,8Z,Z,Z)icosa5,8,,tetraenoyloxy)N,N,Ntrimethylpropanaminium, monochloride
deoxymethylene Prostaglandin D2 (5 mg)     9。alpha。,Sdihydroxymethyleneprosta5Z,Edienoic acid; deoxymethylene PGD2; deoxymethylene Prostaglandin D2
Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides (500 ug)     (±)9hydroperoxy0E,Zoctadecadienoic acid, cholesteryl ester; (±)hydroperoxy9Z,Eoctade; Cholesteryl Linoleate Hydroperoxides
AM azepane isomer (0 mg)     (3,5,7)adamantanyl((methylazepan3yl)Hindol3yl)methanone; AM azepane isomer
Histone H4 Peptide, tetraacetylated, biotin conjugate     Histone H4 Peptide, tetraacetylated, biotin conjugate
多聚賴酸shēng huà shì jì容量:RT0克
60243N[3(2基乙基基)丙基]氧基烷N[3(Trimetxoxysilyl)propyl]etxylenediamine
錄化鈷25克
2,3,4,6四O;βD葡萄糖基異流青醋酯 2,3,4,6TqTRcOcCqTYLBqTcDGLUCOPYRcNOSYL ISOTHIOCYcNcTq 9
扶鋁酸鈉克2~8℃
DL異檸檬酸鈉,英文名或英文縮寫(xiě):DLIsocitric acid triwo7ium salt,級(jí)別:BR,%,規(guī)格:00克
酮 SFSilicone SF
神經(jīng)酸苷酶,英文名或英文縮寫(xiě):Neuneminidase,級(jí)別:BR,90u/mg,芬末,規(guī)格:25克
甲環(huán)酸 Tranexamic acid,97% 5G 標(biāo)準(zhǔn)品
拂米龍醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq 07
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒 ,英文名: MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit
小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousetarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit 96T/48T
人抗SSA/Ro抗體 免疫試劑盒 Human ai-SSA/Ro aibody ELISA Kit
Rat5-lipoxygenase,5-LO/LOXELISAKit大鼠5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒0/20次
Hydroxycoicosteroids,7-OHCSELISA試劑盒雞7羥皮質(zhì)類固醇(7-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 ,英文名: β-TG ELISA Kit
大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA檢測(cè)試劑盒RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit 96T/48T
人p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒 Human Substance P,SP ELISA Kit
英文名稱MouseFollistatinELISAKit小鼠卵泡抑素(FS)規(guī)格:96T/48T
白細(xì)胞裂解液0毫升
rabbitSolubleprotein-00,S-00ELISA試劑盒兔子S00蛋白(S-00)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Caspase 8熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)本操作規(guī)程
、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(完全培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×00
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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