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| 銷售商： 上海莼試生物技術(shù)有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
以下是細胞生物學試劑詳細說明：
碘化丙啶本品常用于細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)的檢測，常用于流式細胞儀分析。
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.40
純度：＞95%
儲存條件：4℃避光。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
| 中文名稱 | 碘化丙啶 |
| 英文名稱 | Propidium Iodide |
| 規(guī)格 | 5mg|20mg |
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.40
純度：＞95%
儲存條件：4℃避光。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
PPARγ （human recombinant） FP Assay Reagent （ ea） PPARγ （human recombinant）； PPARγ （human recombinant） FP Assay Reagent
Sulforhodamine 0 （500 mg） SR 0|Sulforhodamine ； 9（2,4disulfophenyl）2,3,6,7,,,,octahydroH,5H,H,Hxantheno[2,3,4ij:5,6,7i’j’]diquinolizinium, inner salt
BW A8C （5 mg） 3[（2cyclohexyl2hydroxyethyl）amino]2，5dioxo（phenylmethyl）4imidazolidineheptanoic acid； BW A8C
（±）5HETE （25 ug） （±）5hydroxy6E，8Z，Z，Zeicosatetraenoic acid； （±）5HETE
JWH 080 （0 mg） （butylHindol3yl）（4methoxynaphthalenyl）methanone； JWH 080
Protein AAgarose HiBind Protein AAgarose
錄化硝基四氮唑藍shēng huà shì jì容量：2～8°C克
5528662甲基3本胺3Bromo2metxylaniline
虎紅公斤
2，4二肖基酚(劇讀)(易制暴) 2,4phqnol /8/2
鈣黃綠素500克
DL3000DNAMarker5克
三棕櫚醋甘油酯(20°C) TRIPcLMITIN 22244
metxyl 3chloro6fluorobenzo[b]thiopxene2carboxylate 20
間三 3(Trifluoromethyl)phenyle,97% 206398 5G 通用試劑
羥自由基測試盒 比色法 50管/樣 國產(chǎn)
小鼠轉(zhuǎn)運蛋白(TNPO)ELISA試劑盒 ，英文名： TNPO ELISA Kit
犬轉(zhuǎn)移生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒Canineansforminggrowthfactorβ,TGF-βELISAKit 96T/48T
犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2 ELISA kit
英文名稱FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物規(guī)格：96T/48T
腸致病性大腸桿菌(EeropathogenicE.coli)鑒定6SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20次
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒
碘化丙啶HumanC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanChlamydiapneumoniaeaibody,Cpn-AbELISA試劑盒人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米T4品系試劑盒20次
Humanselenoprotein,SEPELISAKit人硒蛋白(SEP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
、貼壁細胞的消化Sulforhodamine 0 （500 mg） SR 0|Sulforhodamine ； 9（2,4disulfophenyl）2,3,6,7,,,,octahydroH,5H,H,Hxantheno[2,3,4ij:5,6,7i’j’]diquinolizinium, inner salt
BW A8C （5 mg） 3[（2cyclohexyl2hydroxyethyl）amino]2，5dioxo（phenylmethyl）4imidazolidineheptanoic acid； BW A8C
（±）5HETE （25 ug） （±）5hydroxy6E，8Z，Z，Zeicosatetraenoic acid； （±）5HETE
JWH 080 （0 mg） （butylHindol3yl）（4methoxynaphthalenyl）methanone； JWH 080
Protein AAgarose HiBind Protein AAgarose
錄化硝基四氮唑藍shēng huà shì jì容量：2～8°C克
5528662甲基3本胺3Bromo2metxylaniline
虎紅公斤
2，4二肖基酚(劇讀)(易制暴) 2,4phqnol /8/2
鈣黃綠素500克
DL3000DNAMarker5克
三棕櫚醋甘油酯(20°C) TRIPcLMITIN 22244
metxyl 3chloro6fluorobenzo[b]thiopxene2carboxylate 20
間三 3(Trifluoromethyl)phenyle,97% 206398 5G 通用試劑
羥自由基測試盒 比色法 50管/樣 國產(chǎn)
小鼠轉(zhuǎn)運蛋白(TNPO)ELISA試劑盒 ，英文名： TNPO ELISA Kit
犬轉(zhuǎn)移生長因子β(TGF-β)ELISA檢測試劑盒Canineansforminggrowthfactorβ,TGF-βELISAKit 96T/48T
犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2 ELISA kit
英文名稱FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物規(guī)格：96T/48T
腸致病性大腸桿菌(EeropathogenicE.coli)鑒定6SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20次
Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒
碘化丙啶HumanC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanChlamydiapneumoniaeaibody,Cpn-AbELISA試劑盒人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米T4品系試劑盒20次
Humanselenoprotein,SEPELISAKit人硒蛋白(SEP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
手機版：碘化丙啶
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