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銷售商: 武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
試劑盒組成:
中文名稱 |
英文名稱 |
規(guī)格 |
保存條件 |
CLIA酶標板 |
Micro CLIA Plate |
8×12 / 8×6 * |
4℃/-20℃ # |
凍干標準品 |
Reference Standard |
2/1支* |
4℃/-20℃ # |
標準品&樣品稀釋液 |
Reference Standard & Sample Diluent |
1瓶 20mL/12mL * |
4℃ |
濃縮生物素化抗體 |
Concentrated Biotinylated Detection Ab |
1支120μL/70μL * |
4℃/-20℃ # |
生物素化抗體稀釋液 |
Biotinylated Detection Ab Diluent |
1瓶10mL/6mL * |
4℃ |
濃縮HRP酶結(jié)合物 |
Concentrated HRP Conjugate |
1支120μL/70μL * |
4℃(避光) |
酶結(jié)合物稀釋液 |
HRP Conjugate Diluent |
1瓶 10mL/6mL * |
4℃ |
濃縮洗滌液(25×) |
Concentrated Wash Buffer (25×) |
1瓶30mL/16mL * |
4℃ |
發(fā)光底物A液 |
Substrate Reagent A |
1瓶 5mL/3mL * |
4℃(避光) |
發(fā)光底物B液 |
Substrate Reagent B |
1瓶 5mL/3mL * |
4℃(避光) |
封板覆膜 |
Plate Sealer |
5/3張* |
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產(chǎn)品說明書 |
Manual |
1份 |
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質(zhì)檢報告 |
Certificate of Analysis |
1份 |
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特別說明:
*: [96T/48T](打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整)
#: 一周內(nèi)使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.
相關(guān)試劑在分裝時會比標簽上標明的體積稍多一些,請在使用時量取而非直接倒出!
檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心CLIA法。用抗人α1-AGP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的人α1-AGP會與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?人α1-AGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人α1-AGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液,發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光,用化學發(fā)光免疫分析儀測定化學發(fā)光值(CL),人α1-AGP濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關(guān),通過繪制標準曲線計算出樣品中人α1-AGP的濃度。
樣品收集:
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)上清:取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
具體處理方法可參考:http://www.elabscience.cn/index.php/resources/view/aid/17671.jsp
6. 樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建議先做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。
試驗所需自備物品:
1. 化學發(fā)光免疫分析儀
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
檢測前準備工作:
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時洗滌液應為室溫)。當日使用。
3. 標準品: 加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為200ng/mL)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:200、100、50、25、12.5、6.25、3.125、0ng/mL,標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制100ng/mL標準品:取0.5mL200ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。
4. 生物素化抗體工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。當日使用。
6. 發(fā)光底物工作液:實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,將發(fā)光底物A液和B液等體積混合。當日使用。
洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μL,注入與吸出間隔60秒。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μL,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?瞻卓准訕藴势&樣品稀釋液100μL,余孔分別加標準品或待測樣品100μL,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育90分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每個孔中加入生物素化抗體工作液100μL(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3. 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μL/每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4. 每孔加酶結(jié)合物工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μL,加上覆膜,37℃溫育30分鐘。
5. 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6. 每孔加混合好的發(fā)光底物工作液100μL,酶標板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘。
7. 立即用化學發(fā)光免疫分析儀測定各孔的化學發(fā)光值。應提前打開化學發(fā)光免疫分析儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
8. 實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存。
注意事項:
1. 保存:試劑盒中各試劑請按說明書提示合理存放。在儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,否則可能會出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
2. 酶標板:剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),此為正,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。暫時不用的板條應拆卸后放入備用鋁箔袋,按推薦溫度存放!
3. 加樣:加樣或加試劑時,第一個孔與最后一個孔的加樣時間間隔如果太大,將會導致不同的“預溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。每次的加樣時間最好控制在10分鐘內(nèi)。推薦設置復孔。
4. 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實驗時必須給酶標板覆膜;洗板后應盡快進行下步操作,避免酶標板處于干燥狀態(tài);嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
5. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。
6. 試劑配制:Concentrated BiotinylatedDetection Ab及Concentrated HRP Conjugate體積較小,運輸過程會使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用前1000轉(zhuǎn)/分離心1min,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前,請用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標準品、生物素化抗體工作液、酶結(jié)合物工作液請根據(jù)所需用量配制,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確配制標準品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取Concentrated BiotinylatedDetection Ab時,一次不要小于10μL),以避免由于不準確稀釋而造成濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素化抗體工作液、酶結(jié)合物工作液。若需要分次使用標準品應按照每一次用量分裝,將其放在-20~-80℃貯存。避免反復凍融。
7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
8. 混勻:充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,最好使用微量振蕩器(使用最低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
9. 安全:試驗中請穿著實驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液樣品時,請按國家生物試驗室安全防護條例執(zhí)行。
10. 不同批號的試劑盒組份不能混用(洗滌液除外)
11. 試驗中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴禁混用,否則將影響試驗結(jié)果!
產(chǎn)品推薦
WB抗體:http://www.elabscience.cn/page/antibody/antibody-wb.html
IF抗體:http://www.elabscience.cn/page/antibody/antibody-if.html
IHC抗體:http://www.elabscience.cn/page/ihc/antibody-ihc.html
兔多克隆抗體定制:
http://www.elabscience.cn/page/antibody/rabbit-polyclonal-antibody-custom-service.html