Product Introduction
Bioactivity


英文名: (S)-(-)-Bay-K-8644

描述: (S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激動(dòng)劑，可激活 Ba2+ 電流，其EC50 為 32 nM。

體外活性: Ca2+ 通道活動(dòng)被 3-30 μM (S)-(-)-Bay-K-8644，一種L型Ca2+ 通道的激動(dòng)劑所增強(qiáng) [1]。FPL 64176 (300 nM) 導(dǎo)致大鼠尾動(dòng)脈條持續(xù)收縮。這種收縮反應(yīng)被 (S)-(-)-Bay-K-8644 約70%抑制 (EC50: 14 nM)。(S)-(-)-Bay-K-8644 (100 nM) 增加了A7r5平滑肌細(xì)胞中的全細(xì)胞Ca2+電流，但有效阻止了1 μM FPL 64176的進(jìn)一步刺激 [2]。(S)-(-)-Bay-K-8644 能夠阻止兩種不同的環(huán)核苷酸途徑對(duì)豚鼠胃竇肌細(xì)胞IBa的抑制作用 [3]。

存儲(chǔ)條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
DMSO : 120 mg/mL (336.79 mM)


關(guān)鍵字: Ca channels | Bay K8644 | Inhibitor | (S) ( ) Bay K 8644 | Bay K 8644 | Bay K-8644 | inhibit | (S)()BayK8644 | Calcium Channel | Bay-K 8644 | Bay-K8644 | Ca2+ channels | Bay-K-8644

相關(guān)產(chǎn)品: CCR4 antagonist 2 | Lercanidipine hydrochloride | Ginsenoside Rd | Amlodipine Besylate | Mibefradil | BBT | TMDJ-035 | Cinnarizine | Maurocalcine | Lifarizine

相關(guān)庫(kù): Ion Channel Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Neuronal Signaling Compound Library | Metabolism Compound Library | Bioactive Compound Library

TargetMol（陶術(shù)）作為一家全球性的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高科技企業(yè)，我們致力于為高校、研究所、醫(yī)院、企業(yè)等各類生物醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，為全球醫(yī)藥科學(xué)家更高效地完成科研工作助力�？商峁�20,000+種 抑制劑和激動(dòng)劑 、800+種 化合物庫(kù) 、19,000+種 天然產(chǎn)物 ，以及9,000+種 重組蛋白 、多種 多肽 、抗體 和 生命科學(xué)試劑盒 等。此外，在上海，TargetMol研發(fā)中心配備了 CADD & AIDD研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室和藥物化學(xué)合成 平臺(tái)三大技術(shù)中心，可提供虛擬篩選、化合物活性測(cè)試、分子間結(jié)合力檢測(cè)和化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化等技術(shù)服務(wù)，多方位滿足用戶的研發(fā)需求。