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                                Parecoxib (Sodium) | 帕瑞昔布鈉
                                英文名稱:總訪問:4
                                國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:2
                                產(chǎn)地/品牌:MedChemExpress(MCE)產(chǎn)品類別:生化試劑
                                規(guī)       格: 最后更新:2025-2-13
                                貨       號:HY-17474A
                                CAS   號:
                                參考報價:
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                                Parecoxib (Sodium) | 帕瑞昔布鈉

                                MCE 國際站:Parecoxib (Sodium)

                                中文名:帕瑞昔布鈉

                                CAS:198470-85-8

                                品牌:MedChemExpress (MCE)

                                存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture

                                生物活性:Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一種具有高選擇性和口服活性的 COX-2 抑制劑,是伐地昔布 (HY-15762) 的前體藥物。 Parecoxib Sodium 是一種非甾體類抗炎藥 (NSAID),可抑制前列腺素 (PG) 的合成。 Parecoxib Sodium 可用于緩解急性術(shù)后疼痛和慢性炎癥癥狀,如骨關(guān)節(jié)炎和類風濕性關(guān)節(jié)炎體內(nèi)[1][2]< /sup>。 IC50 和目標:IC50:COX-2[1] 體外: 帕瑞昔布鈉(0-200?μM;24-48 小時)在GBM細胞中以劑量依賴性方式抑制GBM細胞的細胞增殖[4]。
                                Parecoxib Sodium (200?μM; 24-48 hours)導(dǎo)致遷移能力降低U343 細胞比 PBS 處理組[4]
                                體內(nèi): 帕瑞昔布鈉(腹膜內(nèi)注射;2.5、5.0 或 10 ?mg/kg;每天一次;21?天)不影響高架十字迷宮測試中的運動活動,5 和 10?mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的張開臂時間百分比[3].

                                體外:Parecoxib Sodium (0-200 μM; 24-48 hours)抑制GBM細胞增殖,呈劑量依賴性[4]。
                                Parecoxib Sodium (200 μM; 24-48 hours)抑制GBM細胞增殖。 24-48小時)導(dǎo)致U343細胞遷移能力低于PBS處理組[4]。

                                體內(nèi):Parecoxib Sodium(腹膜內(nèi)注射;2.5、5.0 或 10 mg/kg;每天一次;21 天)不影響高架十字迷宮試驗中的運動活動,5 和 10 mg/kg 的帕瑞昔布顯示更高水平的張開雙臂的時間[3]。

                                熱銷產(chǎn)品:Enoxaparin  | Resorufin sodium salt  | 14-3-3 beta, Human  | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium)  | KT203  | Tricin  | Enzastaurin  | BODIPY-FL  | PNGase F  | Proadifen (hydrochloride)

                                研究領(lǐng)域:Immunology/Inflammation

                                作用靶點:COX

                                熱門產(chǎn)品線:重組蛋白  |  化合物庫  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標記物  |  寡核苷酸

                                Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

                                參考文獻:

                                [1]. Jun Tang, et al. Effect of parecoxib, a novel intravenous cyclooxygenase type-2 inhibitor, on the postoperative opioid requirement and quality of pain control. Anesthesiology[2]. J L Mateos, et al.[Selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), celecoxib and parecoxib: a systematic review]. Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25.[3]. Bo Wang, et al. Chronic administration of parecoxib exerts anxiolytic-like and memory enhancing effects and modulates synaptophysin expression in mice. BMC Anesthesiol. 2017 Nov 13;17(1):152.[4]. Lin-Yong Li, et al. Parecoxib inhibits glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by upregulating miRNA-29c. Biol Open. 2017 Mar 15;6(3):311-316.

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