|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
[發(fā)表評論] [本類其他產(chǎn)品] [本類其他供應(yīng)商] [收藏] |
銷售商: 上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
MCE 國際站:Parecoxib (Sodium)
中文名:帕瑞昔布鈉
CAS:198470-85-8
品牌:MedChemExpress (MCE)
存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一種具有高選擇性和口服活性的 COX-2 抑制劑,是伐地昔布 (HY-15762) 的前體藥物。 Parecoxib Sodium 是一種非甾體類抗炎藥 (NSAID),可抑制前列腺素 (PG) 的合成。 Parecoxib Sodium 可用于緩解急性術(shù)后疼痛和慢性炎癥癥狀,如骨關(guān)節(jié)炎和類風濕性關(guān)節(jié)炎體內(nèi)[1][2]< /sup>。 IC50 和目標:IC50:COX-2[1] 體外: 帕瑞昔布鈉(0-200?μM;24-48 小時)在GBM細胞中以劑量依賴性方式抑制GBM細胞的細胞增殖[4]。
Parecoxib Sodium (200?μM; 24-48 hours)導(dǎo)致遷移能力降低U343 細胞比 PBS 處理組[4]。
體內(nèi): 帕瑞昔布鈉(腹膜內(nèi)注射;2.5、5.0 或 10 ?mg/kg;每天一次;21?天)不影響高架十字迷宮測試中的運動活動,5 和 10?mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的張開臂時間百分比[3].
體外:Parecoxib Sodium (0-200 μM; 24-48 hours)抑制GBM細胞增殖,呈劑量依賴性[4]。
Parecoxib Sodium (200 μM; 24-48 hours)抑制GBM細胞增殖。 24-48小時)導(dǎo)致U343細胞遷移能力低于PBS處理組[4]。
體內(nèi):Parecoxib Sodium(腹膜內(nèi)注射;2.5、5.0 或 10 mg/kg;每天一次;21 天)不影響高架十字迷宮試驗中的運動活動,5 和 10 mg/kg 的帕瑞昔布顯示更高水平的張開雙臂的時間[3]。
熱銷產(chǎn)品:Enoxaparin | Resorufin sodium salt | 14-3-3 beta, Human | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium) | KT203 | Tricin | Enzastaurin | BODIPY-FL | PNGase F | Proadifen (hydrochloride)
研究領(lǐng)域:Immunology/Inflammation
作用靶點:COX
熱門產(chǎn)品線:重組蛋白 | 化合物庫 | 天然產(chǎn)物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標記物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Jun Tang, et al. Effect of parecoxib, a novel intravenous cyclooxygenase type-2 inhibitor, on the postoperative opioid requirement and quality of pain control. Anesthesiology[2]. J L Mateos, et al.[Selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), celecoxib and parecoxib: a systematic review]. Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25.[3]. Bo Wang, et al. Chronic administration of parecoxib exerts anxiolytic-like and memory enhancing effects and modulates synaptophysin expression in mice. BMC Anesthesiol. 2017 Nov 13;17(1):152.[4]. Lin-Yong Li, et al. Parecoxib inhibits glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by upregulating miRNA-29c. Biol Open. 2017 Mar 15;6(3):311-316.