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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

Catalog_No：HY-103048A

產(chǎn)品活性：PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一種大環(huán)肽，是一種有效和選擇性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制劑。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結(jié)合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結(jié)合，IC₅₀ 值分別為 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各種疾病的研究，包括癌癥和傳染病。詳細信息請參考專利文獻 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

存儲條件：polypeptide, sealed storage, away from moisture and light

生物活性：PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 是一種大環(huán)肽，是一種有效的選擇性 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 從專利 WO2014151634A1 中提取的相互作用，第 1 號化合物。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結(jié)合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結(jié)合，IC₅₀ 為 5.60分別為 nM 和 7.04 nM。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA可用于多種疾病的研究，包括癌癥和傳染病^[1]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：5.60 nM (PD-1/PD-L1)； 7.04 nM (CD80/PD-L1)^[1] 體外： PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM- 10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結(jié)合，IC₅₀ 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM^[1]。
PD -1/PD-L1-IN 3 阻斷重組 PD-L1-Ig 與 Jurkat-PD-1 細胞的結(jié)合，也阻斷重組 PD-1-Ig 與 L2987 或 LK35.2-hPD-L1 的結(jié)合， IC₅₀ 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM^[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001 -100 μM) 以劑量依賴性方式促進 CMV 特異性 T 細胞分泌 IFN，EC₅₀ 為 400 nM^[1]。

體外：PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結(jié)合，IC₅₀ 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM^[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 阻斷重組PD-L1-Ig與Jurkat-PD-1細胞的結(jié)合，同時也阻斷重組PD-1的結(jié)合-Ig 至 L2987 或 LK35.2-hPD-L1，IC₅₀ 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM^[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) 以劑量依賴性方式促進 CMV 特異性 T 細胞分泌 IFN，EC₅₀ 為 400 nM^[1]。

參考文獻：

MILLER, Michael Matthew, et al. Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions. WO2014151634A1.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
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