1 型糖尿病，也稱為胰島素依賴型糖尿病 (IDDM)，是由分泌胰島素的胰腺 β 細胞的慢性自身免疫性破壞引起的，這可能是由于遺傳易感宿主暴露于環(huán)境因子而引發(fā)的。 β細胞的自身免疫性破壞被認為是完全無癥狀的，直到 80-90% 的細胞丟失。此過程可能需要數(shù)年才能完成，并且可能隨時發(fā)生。在臨床前階段，這種自身免疫過程的標志是循環(huán)產(chǎn)生針對 β 細胞抗原的自身抗體。這些自身抗體存在于 1 型糖尿病發(fā)病前幾年和臨床癥狀出現(xiàn)之前。
早期研究涉及胰島細胞抗體 (ICA) 的免疫熒光檢測，該檢測在校準方面存在問題，隨后被多種針對特定 β 細胞抗原（如胰島素 (IAA)、谷氨酸脫羧酶）抗體的免疫檢測組合取代。 GAD) 和酪氨酸磷酸酶 ICA 512 (IA2)。 IA2 是蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶家族的成員，位于胰腺 β 細胞的致密顆粒中，是第二種確定的重組胰島細胞抗原。 IA2 與胰島細胞抗原 512 共享序列同一性。IA2 抗體的較高頻率是由 ICA512 中缺乏的針對 IA2 羧基末端的自身抗體的存在來解釋的。 IA2 自身抗體存在于大多數(shù)新發(fā) 1 型糖尿病患者和處于糖尿病前期的個體中。 IA2 自身抗體的出現(xiàn)似乎與迅速發(fā)展為明顯的 1 型糖尿病有關(guān)。
結(jié)合使用 GAD65 和 IA2 自身抗體檢測可改善兒童和青少年 1 型糖尿病的風(fēng)險評估。 GAD65 和 IA2 自身抗體的篩查可檢測到超過 90% 的具有 1 型糖尿病風(fēng)險的受試者，并且可能具有替代 ICA 技術(shù)的潛力。

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• 適合包含在自動化板系統(tǒng)中，簡化了測試體積的放大
• 支持 I 型和 II 型糖尿病的早期檢測和鑒別診斷的一組檢測方法的支持

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