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銷售商: 西安百螢生物科技有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
Ex (nm) | 509 | Em (nm) | 527 |
分子量 | - | 溶劑 | - |
存儲條件 | - |
Portelite 熒光總核酸定量試劑盒用于快速測量核酸總量,包括樣品中的雙鏈 DNA (dsDNA)、單鏈 DNA (ssDNA) 和 RNA。 該試劑盒包含所有基本試劑,包括 Helixyte Green ssDNA 試劑、稀釋緩沖液和預(yù)稀釋的 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品。 Helixyte Green All 試劑是一種靈敏的熒光核酸探針,用于測量樣品中可能含有雙鏈 DNA (dsDNA)、單鏈 DNA (ssDNA)、RNA 和長寡核苷酸的核酸總量。 Helixyte Green All 試劑不加選擇地與 dsDNA、ssDNA 和 RNA 結(jié)合。 Portelite 熒光總核酸定量試劑盒針對使用 CytoCite 或 Qubit® 熒光計(jì)測量核酸總量進(jìn)行了優(yōu)化。
適用儀器
熒光定量儀 | |
激發(fā): | 480nm |
發(fā)射: | 530nm |
材料: | 0.2 毫升 PCR 管 |
CytoCite 熒光計(jì) | |
激發(fā): | 480nm |
發(fā)射: | 530nm |
材料: | 0.2 毫升 PCR 管 |
實(shí)驗(yàn)方案
概述
1.準(zhǔn)備 Helixyte Green All 工作溶液
2.在每個(gè) 0.2 mL PCR 管中加入 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液
3.在每管中加入 10 µL 核酸標(biāo)準(zhǔn)品或測試樣品
4.在室溫下孵育 2 分鐘
5.使用 CytoCite 熒光計(jì)或 Qubit 熒光計(jì)檢測熒光強(qiáng)度
溶液制備
Helixyte Green ALL工作溶液
1.用檢測緩沖液(組分 B)將 Helixyte Green All 試劑(組分 A)稀釋 200 倍。 例如,要為 5 個(gè)樣品制備足夠的工作溶液,將 5 μL Helixyte Green All(組分 A)添加到 1 mL 檢測緩沖液(組分 B)中。
注意:通過用箔紙覆蓋或?qū)⑵渲糜诤诎抵衼肀Wo(hù)工作溶液免受光照。 建議在塑料容器而不是玻璃容器中制備溶液,因?yàn)槿玖峡赡軙降讲AП砻妗?為獲得最佳效果,該溶液應(yīng)在稀釋后幾小時(shí)內(nèi)使用。
操作步驟
樣品體積的可接受范圍是 1~20 μL,具體取決于核酸樣品的估計(jì)濃度。
以下方案是基于 10 μL 的樣品體積生成的。
1.將 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液添加到每個(gè) Cytocite 樣品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。
注意 使用薄壁、聚丙烯、透明的 0.2 mL PCR 管,例如 AAT Cat#CCT100。
2.每管加入10 μL核酸標(biāo)準(zhǔn)品或測試樣品,渦旋2~3秒混勻。
3.在室溫下孵育所有管子 2 分鐘。
4.將樣品插入 CytoCite 或 Qubit 并使用綠色熒光通道檢測熒光強(qiáng)度。
標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線的制作
對于 Portelite 檢測,您可以選擇使用核酸標(biāo)準(zhǔn)品制作校準(zhǔn)曲線。 這是生成定制 DNA 標(biāo)準(zhǔn)曲線的簡要方案。
1.進(jìn)行 1:2 連續(xù)稀釋:將 10 ng/μL 核酸標(biāo)準(zhǔn)品 #2(組分 D)添加到檢測緩沖液(組分 B)中以獲得 10、5、2.5、1.25、0.62、0.31、0.15 ng/μL DNA 標(biāo)準(zhǔn)品 稀釋。
2.將 190 µL Helixyte Green All 工作溶液加入每個(gè)管中。
3.將 10 µL 標(biāo)準(zhǔn)品加入 0.2 mL PCR 管中,然后渦旋混合 2~3 秒。
4.在室溫下孵育反應(yīng) 2 分鐘。
5.將樣品插入 CytoCite 并使用綠色熒光通道檢測熒光強(qiáng)度。
圖示
圖 1. 使用 Qubit 熒光計(jì)(藍(lán)色)或 CytoCite 熒光計(jì)(紅色)比較總核酸劑量反應(yīng)。