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OPTI MEM I培養(yǎng)基含 HEPES，L-谷胺酰胺，2400 mg /L碳酸氫納。pH值7.2-7.5。
Opti-MEMI 減血清培養(yǎng)基是一種經(jīng)過改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少 50%，而生長速率或形態(tài)無變化。還推薦 Opti-MEM I 培養(yǎng)基與陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑（如 Lipofectamine 試劑）配套使用。Opti-MEM I 培養(yǎng)基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動物細(xì)胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纖維細(xì)胞。針對廣泛的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，提供了多種組分的 Opti-MEM I 改良培養(yǎng)基。
Opti-MEM I 培養(yǎng)基的使用
Opti-MEM I 減血清培養(yǎng)基是一種內(nèi)含胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、次黃嘌呤、胸苷和微量元素的獨(dú)特培養(yǎng)基。這些附加組分可使血清添加量減少至少 50%。Opti-MEM I 培養(yǎng)基使用碳酸氫鈉緩沖體系 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的環(huán)境來維持生理 pH 值。
DMEM培養(yǎng)基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量，同時又分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于細(xì)胞停泊于一個位置生長，適于生長較快、附著較困難腫瘤細(xì)胞等。 [1]
DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的縮寫，所以其特點(diǎn)主要包括以下:(1)氨基酸含量為依格爾培養(yǎng)基的2倍，且含有非必需氨基酸，如甘氨酸等;(2)維生素含量為依格爾培養(yǎng)基的4倍;3)含有糖酵解途徑中的重要物質(zhì)--丙酮酸;(4)含有微量的鐵離子。經(jīng)典的培養(yǎng)基有很多種，其中 DMEM、 RPMI 1640、 MEM 、 DMEM/F12 都是應(yīng)用最廣泛的培養(yǎng)基。其他 如 M199 、 IMDM 、 L15培養(yǎng)基等也用于某些細(xì)胞的培養(yǎng)。其具體的特征及應(yīng)用如下：
1、BME細(xì)胞培養(yǎng)基
基礎(chǔ)Eagle培養(yǎng)基（Basal Medium Eagle），1955年Eagle設(shè)計，BSS＋12種氨基酸＋谷氨酰胺＋8種維生素。簡單、便于添加，適于各種傳代細(xì)胞系和特殊研究用，在此基礎(chǔ)上改良的細(xì)胞培養(yǎng)基品種有MEM、DMEM、IMDM等。
2、MEM細(xì)胞培養(yǎng)基
又稱低限量Eagle培養(yǎng)基（Minimal Essential Medium），1959年在Eagle's基礎(chǔ)培養(yǎng)基（BME）上修改而來，刪去賴氨酸、生物素，氨基酸濃度增加，適合多種細(xì)胞單層生長，有可高壓滅菌品種，是一種最基本、試用范圍最廣的培養(yǎng)基，但因其營養(yǎng)成分所限，針對生產(chǎn)之特定細(xì)胞培養(yǎng)與表達(dá)時，并不一定是使用效果最佳或者最經(jīng)濟(jì)的培養(yǎng)基。
3、DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基
DMEM是由Dulbecco改良的Eagle培養(yǎng)基，起初是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計的。DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍，維生素濃度是MEM的4倍，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L，后來為了某些細(xì)胞的生長需要，將葡萄糖含量又調(diào)整為4500 mg/L，這就是大家常說的低糖和高糖了。
低糖適于依賴性貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，特別適用于生長速度快、附著性較差的腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。高糖更適合高密度懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，也適用于附著性較差，但又不希望它脫離原來生長點(diǎn)的克隆培養(yǎng)，也可用于雜交瘤中骨髓瘤細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞的培養(yǎng)。例如CHO細(xì)胞表達(dá)生產(chǎn)乙肝疫苗、CHO細(xì)胞表達(dá)EPO。
4、IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基
Guilber 和Iscove將Dulbecco' Medium 改良為 Iscove's Medium，用于培養(yǎng)紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體。此種培養(yǎng)液含有硒、額外的氨基酸和維生素、丙酮酸鈉和HEPES。并用硝酸鉀取代了硝酸鐵。IMDM還能夠促進(jìn)小鼠B淋巴細(xì)胞，LPS刺激的B細(xì)胞，骨髓造血細(xì)胞，T細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞的生長。IMDM為營養(yǎng)非常豐富的培養(yǎng)液，因此可以用于高密度細(xì)胞的快速增殖培養(yǎng)。
5、RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基
Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，針對淋巴細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計，含BSS＋21種氨基酸＋維生素11種等�，F(xiàn)也用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，如哺乳動物、特殊造血細(xì)胞、正�；驉盒栽錾陌准�(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。
6、HamF10細(xì)胞培養(yǎng)基
1963年Ham設(shè)計，含微量元素，可在血清含量低時用，適用于克隆化培養(yǎng)。F10適用于倉鼠、人二倍體細(xì)胞，特適于羊水細(xì)胞培養(yǎng)。
7、DMEM/F12細(xì)胞培養(yǎng)基
Ham's F12是為在低血清濃度下克隆CHO細(xì)胞而設(shè)計的，現(xiàn)在也廣泛應(yīng)用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)。F12還可以與DMEM等體積混合使用，得到一種高濃度與成分多樣化相結(jié)合的產(chǎn)物，這種培養(yǎng)基已應(yīng)用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng)。由于營養(yǎng)成分豐富，且可以使用較少血清，故也常作為無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
手機(jī)版：Opti-MEM I減血清培養(yǎng)基
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