以下是細胞生物學試劑詳細說明:
中文名稱 |
非喜樹堿類拓撲異構酶I抑制劑 |
英文名稱 |
Genz-644282 |
規(guī)格 |
mL(0mM)|5mg|0mg|50mg|00mg |
非喜樹堿類拓撲異構酶I抑制劑Genz-644282是非喜樹堿類拓撲異構酶I抑制劑,IC50為.2nM,有抗腫瘤活性。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號:529488-28-6
純度:98.60%
分子量:407.42
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數(shù)量不以應低于×05,,不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞,建議適用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不當,可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測�?蓪⒁让赶蠹毎谋4嬖诤�2%BSA 的PBS 中,防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅,請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同,因而流式檢測的熒光補償也不同,因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導處理的細胞作為對照,進行熒光補償?shù)恼{節(jié)。
產品特點:
.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質溶膠液,不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.獨特的溶膠液/結合液配方,將溶膠和結合兩種功能統(tǒng)一,因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產物清潔純化、酶切產物純化回收等多種情況,節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用,
4.溶膠液/結合液調制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結合效果,大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結合范圍內。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。
肺炎克雷伯菌BAA-44 Toxoplasmosis Torch Mab,Purified Specifications 人肝膽管癌細胞
肺炎克雷伯菌BAA-705 p29 (GRA7) 人肝癌細胞
肺炎克雷伯菌BAA-706 p30 (SAG) 人肺巨細胞癌細胞(高轉移)
肺炎克雷伯菌亞種3883 p35 (GRA8) 人非小細胞肺癌細胞
肺炎克雷伯菌亞種35657 p66 (ROP) 人肺腺癌細胞
肺炎克雷伯菌亞種700603 Cytomegalovirus (CMV) gB mosaic recombinant 人非小細胞肺癌細胞
肺炎鏈球菌27336 Cytomegalovirus (CMV) Pp50 (UL32) recombinant, region (0- 048aa) 人大細胞肺癌細胞
肺炎鏈球菌4969 Cytomegalovirus (CMV) Pp28 (UL99) recombinant,region (30-60aa) 人大細胞肺癌細胞
糞產堿桿菌亞種35655 Cytomegalovirus (CMV)Pp38 (UL80a)recombinant, region (7-373aa) 人肺鱗癌細胞
糞腸球菌2922 Cytomegalovirus (CMV)Pp52 (UL44) recombinant,region (202-434aa) 人肺癌細胞
腐生葡萄球菌亞種5305 Cytomegalovirus (CMV)Pp65 (UL83) recombinant,region (297-50aa) 人肺癌細胞
副溶血性嗜血桿菌004 Cytomegalovirus 人肺腺癌 (胸水)細胞
高里假絲酵母6260 CytoMegaloVirus Antigen 人退行性癌細胞
格氏利斯特氏菌700545 pp50 人非小細胞肺癌細胞
光滑念珠菌526 pp52 人肺癌細胞
化膿性鏈球菌965 pp65 人非小細胞肺癌細胞
壞死細梭桿菌亞種25286 pp72 人肺腺癌細胞
解沒食子酸鏈球菌4947 Cytomegalovirus Infected Cell Extract - ml 人間皮瘤細胞
解沒食子酸鏈球菌9809 Cytomegalovirus Infected Cell Extract - 25 ml 人口腔表皮樣癌細胞
非喜樹堿類拓撲異構酶I抑制劑操作步驟:
、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000~2000g 離心 min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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