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| 銷售商： 上海莼試生物技術有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
以下是細胞生物學試劑詳細說明：
Propidium Iodide染色試劑盒PI染色細胞凋亡檢測試劑盒是采用PI染細胞核的方法檢測細胞的狀態(tài)。Propidium Iodide 是一種DNA 結合性染料，其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm，產生紅色熒光，但無膜通透性，不能透過活細胞膜，只能染死細胞。因此，在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞不能著色，早期凋亡細胞呈微弱紅光，晚期凋亡細胞紅光加強，壞死細胞呈強紅色熒光。PI-DNA 復合物的激發(fā)波長是535nm。
儲存條件：4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期：一年。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經凋亡誘導處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{節(jié)。
產品特點：
.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好�？朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.獨特的溶膠液/結合液配方，將溶膠和結合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產物清潔純化、酶切產物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結合液調制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結合范圍內。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
| 中文名稱 | Propidium Iodide染色試劑盒 |
| 英文名稱 | |
| 規(guī)格 | 00T |
儲存條件：4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。
有效期：一年。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測�？蓪⒁让赶蠹毎谋４嬖诤�2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經凋亡誘導處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{節(jié)。
產品特點：
.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好�？朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.獨特的溶膠液/結合液配方，將溶膠和結合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產物清潔純化、酶切產物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結合液調制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結合范圍內。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
N（2phenylethyl）Indomethacin amide （0 mg） N（2phenylethyl）（4chlorobenzoyl）5methoxy2methylHindole3acetamide； N2PIA； N（2phenylethyl）Indomethacin amide
（Z）（pDimethylaminoethoxyphenyl），2diphenylbutene Tamoxifen citrate
GYY 47 （00 mg） （pmethoxyphenyl）morpholinophosphinodithioic acid； GYY 47
Roquefortine C （ mg） NSC 2； （3E,5aS,0bR）0b（,dimethyl2propenyl）6,0b,,aStetrahydro3（Himidazol5ylmethylene）2Hpyrazino[’,2’:,5]pyrrolo[2,3b]indole,4（3H,5aH）dione
PB22 5hydroxyquinoline isomer （5 mg） quinolin5yl pentylHindole3carboxylate； PB22 5hydroxyquinoline isomer
R))JWH 0 N3hydroxybutyl) metabolite (500 ug) R))JWH 0 N3hydroxybutyl) metabolite, ((3hydroxybutyl)Hindol3yl)(naphthalenyl)methanone
氧化鉿5克RT
439皇靈(劇毒)(易)
馬尿酸L本酸shēng huà shì jì容量：保存：20℃25毫克
變色素2R Chromotrope 2R 47 G 通用試劑
酪蛋柏胨 IRON PqPTONcTq 070
L(+)Selenomine硒代蛋酸25克BR，98%
0004甲氧基本甲酰錄，97%4metxoxybenzoyl chloride
5尿苷一嶙酸shēng huà shì jì容量：RT克
甲啶 Dimidium bromide,≥.0% 52 250MG 通用試劑
尿苷二葡萄糖 UDPG, Uridine 5′Diphosphoglucose Dis... 53089 G 通用試劑
小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒
Humanadenylylcyclase,AC-ELISAKit 人腺苷酸環(huán)化酶(AC-)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor7-OHCSELISAKit大鼠7羥皮質類固醇規(guī)格：48T/96T
飲料精氨酸(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20次
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠T細胞白血病同源盒蛋白(Tlx/Hox/Tlx-)ELISA試劑盒 ，英文名： Tlx/Hox/Tlx- ELISA Kit
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA檢測試劑盒Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit 96T/48T
人HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα鏈(HLA-DPA)ELSIA 試劑盒 Human HLA-DPA ELSIA kit
英文名稱MouseThyroglobulinELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片膽色素格美林(Gmelin)染色試劑盒50次
Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Propidium Iodide染色試劑盒操作步驟：
、貼壁細胞的消化（Z）（pDimethylaminoethoxyphenyl），2diphenylbutene Tamoxifen citrate
GYY 47 （00 mg） （pmethoxyphenyl）morpholinophosphinodithioic acid； GYY 47
Roquefortine C （ mg） NSC 2； （3E,5aS,0bR）0b（,dimethyl2propenyl）6,0b,,aStetrahydro3（Himidazol5ylmethylene）2Hpyrazino[’,2’:,5]pyrrolo[2,3b]indole,4（3H,5aH）dione
PB22 5hydroxyquinoline isomer （5 mg） quinolin5yl pentylHindole3carboxylate； PB22 5hydroxyquinoline isomer
R))JWH 0 N3hydroxybutyl) metabolite (500 ug) R))JWH 0 N3hydroxybutyl) metabolite, ((3hydroxybutyl)Hindol3yl)(naphthalenyl)methanone
氧化鉿5克RT
439皇靈(劇毒)(易)
馬尿酸L本酸shēng huà shì jì容量：保存：20℃25毫克
變色素2R Chromotrope 2R 47 G 通用試劑
酪蛋柏胨 IRON PqPTONcTq 070
L(+)Selenomine硒代蛋酸25克BR，98%
0004甲氧基本甲酰錄，97%4metxoxybenzoyl chloride
5尿苷一嶙酸shēng huà shì jì容量：RT克
甲啶 Dimidium bromide,≥.0% 52 250MG 通用試劑
尿苷二葡萄糖 UDPG, Uridine 5′Diphosphoglucose Dis... 53089 G 通用試劑
小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒
Humanadenylylcyclase,AC-ELISAKit 人腺苷酸環(huán)化酶(AC-)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor7-OHCSELISAKit大鼠7羥皮質類固醇規(guī)格：48T/96T
飲料精氨酸(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20次
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠T細胞白血病同源盒蛋白(Tlx/Hox/Tlx-)ELISA試劑盒 ，英文名： Tlx/Hox/Tlx- ELISA Kit
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA檢測試劑盒Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit 96T/48T
人HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα鏈(HLA-DPA)ELSIA 試劑盒 Human HLA-DPA ELSIA kit
英文名稱MouseThyroglobulinELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)規(guī)格：96T/48T
冰凍切片膽色素格美林(Gmelin)染色試劑盒50次
Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Propidium Iodide染色試劑盒操作步驟：
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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