中文名稱：JC-線粒體膜電位熒光探針
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：mg|5mg
發(fā)貨周期：～3天
JC-線粒體膜電位熒光探針JC-是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψ m 的理想熒光探針。可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC- 聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時，JC- 不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時JC- 為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。
線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過JC-從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用JC- 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。
JC- 單體的最大激發(fā)波長為54nm，最大發(fā)射波長為529nm;JC- 聚合物的最大激發(fā)波長為585nm，最大
JC-用于檢測細胞的線粒體膜電位時常用的濃度范圍為～20μg/mL，對于很多細胞適宜采用的JC-濃度為0μg/mL 。
別名：JC-熒光探針
CAS號：3520-43-2
分子式：C25H27Cl4IN4
分子量：652.23
純度：≥95%(HPLC)
儲存條件：-20℃干燥避光

注意事項：
、懸浮細胞用此法時必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不僅與活細胞數(shù)成比例，也受作用時間的影響，因此當樣品較多時測定的OD 值可能隨時間而變。
3、MTT 溶液為黃色，需避光保存，長時間光照會導致失效。當顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。MTT 溶液在4℃或較低溫度情況下會凝固，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
NBDFTY0 phenoxy （hydrochloride） （500 ug）     N[2RhydroxyR（hydroxymethyl）3Eheptadecenyl]2amino2[2（4octylphenyl）ethyl]，3propanediol，monohydrochloride； NBDFTY0 phenoxy （hydrochloride）
transClovamide （5 mg）     N[3’,4’Dihydroxy（E）cinnamoyl]3hydroxyLtyrosine|NtransCaffeoylLDOPA； N[（2E）3（3,4dihydroxyphenyl）oxo2propenyl]3hydroxyLtyrosine
NBOC乙     NBOCethylenediamine
Nevirapine （0 mg）     cyclopropyl5，dihydro4methyl6Hdipyrido[3，2b:2’，3’e][，4]diazepin6one； Viramune|BIRG 587|NSC 6430|NVP； Nevirapine
4hydroxy Nonenal Glutathioned3 （trifluoroacetate salt） （50 ug）     LyglutamylS[（3S）tetrahydro5hydroxy2pentyl3furanyl]Lcysteinylglycine，，d3， trifluoroacetate salt； 4HNEGSHd3； 4hydroxy Nonenal Glutathioned3 （trifluoroacetate salt）
4（2Amino4oxo2imidazolidin5ylidene）2bromo4，5，6，7tetrahydropyrrolo[2，3c]azepin8one； Hymenialdisine     0ZHymenialdisine
CTX頭孢霉素克BR，Tabor u/mg
Locustbeangum 25g/00g/500g原裝 Sigma G03
OCTYLβDGLUCOPYRANOSIDE辛基βD葡萄糖苷蛋白組學級白色結(jié)晶FROZENsigma
聚氧硬脂醋酯 BRIJ 700 9002009
化啶 Propidium iodide (≥%, HPLC) 2553 0MG 染色劑
4甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基(配套靛基質(zhì))shēng huà shì jì容量：25克
68鄰錄錄芐2Chloropenzyl xloni7e
鄰啰啉shēng huà shì jì容量：保存：20℃0ku
間苯甲酰 3Chlorobenzoyl chloride,≥97.0% 62 25G 通用試劑
補骨脂素 Psoralen (≥98%,HPLC) 6 20MG 標準品
小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat monocyte chemotactic protein (MCP-/CCL2/MCAF) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白(MCP-/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit 人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor28SrRNP(Human28SribosomeRNPaibody)ELISAKit人28S抗核糖體抗體規(guī)格：48T/96T
飲料氟元素比色法定量檢測試劑盒20次
Mouseleoopichormone,LHELISAKit小鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠α微球蛋白(α-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒
Humanleoopichormone,LHELISAKit 人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanClaracellprotein,CC6ELISA試劑盒人克拉拉細胞蛋白(CC6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白脫乙�；�酶(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
Humaotavirusaigen，RVAgELISAKit人輪狀病毒抗原(RVAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
JC-線粒體膜電位熒光探針操作規(guī)程
、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

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