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| 銷售商： 上海莼試生物技術(shù)有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
以下是細胞生物學(xué)試劑詳細說明：
中性紅細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：400-500次
中性紅染色液 0ml
中性紅檢測液 00ml
產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。
產(chǎn)品說明：
中性紅可以被活細胞所攝入，并在溶酶體中積累。在細胞增殖加快時，細胞數(shù)量增多，可以攝入的中性紅的量就會增加。在細胞受到損傷時，中性紅的攝入能力會下降。這樣通過對于中性紅攝入量的不同就可以確定細胞的增殖或毒性情況。中性紅同時也是一種 pH 指示劑，在酸性時呈紅色，在pH6.8升至pH8.0時由紅色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。細胞核中的核酸呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。由于溶酶體(lysome)中也是酸性環(huán)境，因此溶酶體也可以被中性紅染色液染成紅色。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
| 中文名稱 | 中性紅細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒 |
| 英文名稱 | |
| 規(guī)格 | 500T |
中性紅染色液 0ml
中性紅檢測液 00ml
產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效。
產(chǎn)品說明：
中性紅可以被活細胞所攝入，并在溶酶體中積累。在細胞增殖加快時，細胞數(shù)量增多，可以攝入的中性紅的量就會增加。在細胞受到損傷時，中性紅的攝入能力會下降。這樣通過對于中性紅攝入量的不同就可以確定細胞的增殖或毒性情況。中性紅同時也是一種 pH 指示劑，在酸性時呈紅色，在pH6.8升至pH8.0時由紅色逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。細胞核中的核酸呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。由于溶酶體(lysome)中也是酸性環(huán)境，因此溶酶體也可以被中性紅染色液染成紅色。
注意事項
. 微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿防護服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05，，不推薦用于檢測組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，建議適用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止進一步的損傷。
6. 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7. 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點：
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界著名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好�？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨特的溶膠液/結(jié)合液配方，將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用，
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到最佳結(jié)合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀。
ndin E2 （00 mg） deoxy，dihydroketo。beta。，。xi。cycloprostaglandin E2； Bicyclo PGE2； Bicyclo Prostaglandin E2
Norfluoxetine （5 mg） Desmethylfluoxetine； γ[4（trifluoromethyl）phenoxy]benzenepropanamine
硝酸鉀（5KG） Potassium Nitrate， CAS 7； ≥99%； HAZARDOUS MATERIAL
AM220 8quinolinyl carboxamide （ mg） （5fluoropentyl）N（quinolin8yl）Hindole3carboxamide； AM220 8quinolinyl carboxamide
SIN Chloride （0 mg） 5amino3（4morpholinyl），2，3oxadiazolium chloride； 3Morpholinosydnonimine|Linsidomine； SIN Chloride
N（6Methyl2benzothiazolyl）2[（3，4，6，7tetrahydro4oxo3phenylthieno[3，2d]pyrimidin2yl）thio]acetamide IWP2
細菌蛋白胨shēng huà shì jì容量：5克
(酪蛋白)
DL谷酸25克RT
鋁;玫紅三羧醋銨;金精三羧醋銨 cluMinon;curintriccrboxylic ccid tricMMoniuM sclt; 02
D環(huán)務(wù)基甘安醋 DCyclopqntylglycinq 260
乙基3(3二甲基)碳二亞胺鹽酸鹽克
50026223派啶乙酯etxylnipecotate,97%
PROLUMAFLUORESCENTPROTEINGELDYE蛋白膠熒光染料蛋白組學(xué)級0MLRT
35乙�；� 3Bromo5Acetylpyridine,97% 0624 500MG 通用試劑
果膠/粘膠質(zhì)/植物性粘液質(zhì)/Pectin 高，%，蘋果來源 25克 國產(chǎn)/進口
小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒 ，英文名： ICA ELISA Kit
小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA檢測試劑盒Mousefreefattyacids,FFAELISAKit 96T/48T
人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H(ITIH)免疫試劑盒 Human ITIH ELISA Kit
RatAquaporin,AQP-ELISAKit大鼠水通道蛋白(AQP-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白H3-T0酸化檢測試劑盒0/20次等
MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISA試劑盒小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ，英文名： αHSG ELISA Kit
人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T
大鼠基質(zhì)細胞衍生因子β(SDF-β/CXCL2)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor β,SDF-β ELISA Kit
英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格：96T/48T
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次
ELISAKitODF人破骨細胞分化因子規(guī)格：48T/96T
中性紅細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒操作步驟：
、貼壁細胞的消化Norfluoxetine （5 mg） Desmethylfluoxetine； γ[4（trifluoromethyl）phenoxy]benzenepropanamine
硝酸鉀（5KG） Potassium Nitrate， CAS 7； ≥99%； HAZARDOUS MATERIAL
AM220 8quinolinyl carboxamide （ mg） （5fluoropentyl）N（quinolin8yl）Hindole3carboxamide； AM220 8quinolinyl carboxamide
SIN Chloride （0 mg） 5amino3（4morpholinyl），2，3oxadiazolium chloride； 3Morpholinosydnonimine|Linsidomine； SIN Chloride
N（6Methyl2benzothiazolyl）2[（3，4，6，7tetrahydro4oxo3phenylthieno[3，2d]pyrimidin2yl）thio]acetamide IWP2
細菌蛋白胨shēng huà shì jì容量：5克
(酪蛋白)
DL谷酸25克RT
鋁;玫紅三羧醋銨;金精三羧醋銨 cluMinon;curintriccrboxylic ccid tricMMoniuM sclt; 02
D環(huán)務(wù)基甘安醋 DCyclopqntylglycinq 260
乙基3(3二甲基)碳二亞胺鹽酸鹽克
50026223派啶乙酯etxylnipecotate,97%
PROLUMAFLUORESCENTPROTEINGELDYE蛋白膠熒光染料蛋白組學(xué)級0MLRT
35乙�；� 3Bromo5Acetylpyridine,97% 0624 500MG 通用試劑
果膠/粘膠質(zhì)/植物性粘液質(zhì)/Pectin 高，%，蘋果來源 25克 國產(chǎn)/進口
小鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒 ，英文名： ICA ELISA Kit
小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA檢測試劑盒Mousefreefattyacids,FFAELISAKit 96T/48T
人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H(ITIH)免疫試劑盒 Human ITIH ELISA Kit
RatAquaporin,AQP-ELISAKit大鼠水通道蛋白(AQP-)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白H3-T0酸化檢測試劑盒0/20次等
MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISA試劑盒小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ，英文名： αHSG ELISA Kit
人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T
大鼠基質(zhì)細胞衍生因子β(SDF-β/CXCL2)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor β,SDF-β ELISA Kit
英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格：96T/48T
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次
ELISAKitODF人破骨細胞分化因子規(guī)格：48T/96T
中性紅細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒操作步驟：
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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