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依托泊甙溶液(100mM)
英文名稱(chēng):Etoposide (100mM)總訪(fǎng)問(wèn):132
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:國(guó)產(chǎn)半年訪(fǎng)問(wèn):2
產(chǎn)地/品牌:莼試產(chǎn)品類(lèi)別:細(xì)胞生物學(xué)試劑
規(guī)       格:100μl 最后更新:2024-11-13
貨       號(hào):CS-6186
CAS   號(hào):
參考報(bào)價(jià):
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以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑詳細(xì)說(shuō)明:
中文名稱(chēng) 依托泊甙溶液(00mM)
英文名稱(chēng)  Etoposide (00mM)
規(guī)格 00μl
依托泊甙溶液(00mM)依托泊甙,是一種抗腫瘤試劑,作為一種凋亡誘導(dǎo)劑,依托泊甙是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑(IC50=59.2μM),常用工作濃度5-50μM。
英文別名:4-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG; VP-6; VP-623; NK 7; NSC-4540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
CAS:3349-42-0
分子式:C29H32O3
分子量:588.56
儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期6個(gè)月


注意事項(xiàng)
. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。
4. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本。
5. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽(yáng)性,而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測(cè)?蓪⒁让赶蠹(xì)胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止進(jìn)一步的損傷。
6. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請(qǐng)不要固定樣品。
7. 因檢測(cè)細(xì)胞的類(lèi)型、凋亡誘導(dǎo)劑種類(lèi)、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界著名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好?朔藝(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液,不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。
3.獨(dú)特的溶膠液/結(jié)合液配方,將溶膠和結(jié)合兩種功能統(tǒng)一,因此一個(gè)試劑盒可以運(yùn)用于瓊脂糖DNA回收、PCR產(chǎn)物清潔純化、酶切產(chǎn)物純化回收等多種情況,節(jié)省了需購(gòu)買(mǎi)多種試劑盒的費(fèi)用,
4.溶膠液/結(jié)合液調(diào)制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到最佳結(jié)合效果,大大提高回收效率。
5.改進(jìn)的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在最佳結(jié)合范圍內(nèi)。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。
OAcetyl Salicylhydroxamic Acid (50 mg)     N(acetyloxy)2hydroxy benzamide; AcSHA|OASHA; OAcetyl Salicylhydroxamic Acid
PMA, OTetradecanoylphorbol acetate,TPA, 4β,9α,β,α,20Pentahydroxytiglia,6dien3one tetradecanoate acetate     Phorbolmyristate acetate (PMA)
TPEN (25 mg)     N,N,N’,N’tetrakis(2pyridinylmethyl),2ethanediamine; TPEDA; TPEN
Ebastine (500 mg)     LASW 090|RP 64305; [4(,dimethylethyl)phenyl]4[4(diphenylmethoxy)piperidinyl]butanone
5fluoro PB22 7hydroxyquinoline isomer ( mg)     quinolin7yl (5fluoropentyl)Hindole3carboxylate; 5fluoro PB22 7hydroxyquinoline isomer
AM220 (5 mg)     AM220, [(5fluoropentyl)Hindol3yl]naphthalenylmethanone
WORT肉湯shēng huà shì jì容量:2~8℃5毫升
6009707一水草酸銨Ammonium oxalate monohydrate
氫鉀50毫克RT
γ基 γAminobutyric acid,≥99% 2 25G 通用試劑
三拂磺醋鐵 Iron(III) trifluoromqthcnqsulfonctq 637
Kieselguhr鈣鐵石25克BR,97%
9芐基嘌呤Benzyladenine
LSERINEL絲酸美國(guó)藥典級(jí)白色粉末RTsigma
2,2(亞基二氧)雙安 ,8Dicmino3,6dioxcoctcnq 999
亞嘛醋酯;;;9,,三十八醋酯 Mqthyl Linolqnctq 30008
小鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 ,英文名: SCD ELISA Kit
兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白α(MIP-α/CCL3)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitMacrophageInflammatoryProtein-α,MIP-αELISAkit 96T/48T
依托泊甙溶液(00mM)犬肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)免疫試劑盒 Canine Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA Kit
英文名稱(chēng)HumanangiotensionⅠELISAKit人血管緊張素I(AngI)規(guī)格:96T/48T
化線(xiàn)粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒20次
Ratierferon-inducibleprotein6,IFI6/p6ELISA試劑盒大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白6/p6(IFI6/p6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human deoxypyridinoline crosslinks (DPD) ELISA Kit 人脫氧膠原交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒
HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancarboxyhemoglobin,HbCOELISA試劑盒人血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
重組腺病毒構(gòu)建試劑盒套
Humansolublecytokinereceptor,sCKRELISAKit人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
操作步驟:
、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  完全細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。000~2000g 離心 min,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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