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Evodiamine518-17-2上海惠誠生物
英文名稱:Evodiamine | TRPV1 agonist, anti-inflammatory, antiangiogenic總訪問:381
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:1
產(chǎn)地/品牌:Focus產(chǎn)品類別:標準品/對照品
規(guī)       格:50mg 最后更新:2024-12-30
貨       號:10-2336
CAS   號:518-17-2
參考報價:咨詢17715331663
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英文名: ,CAS號:,分子式:,分子量:上;菡\生物現(xiàn)貨提供
上;菡\生物科技有限公司 “惠質(zhì)產(chǎn)品,摯誠服務(wù)”。
上;菡\生物特色產(chǎn)品:糖類標準品,脂肪酸標準品,花青素標準品,類胡蘿卜素,人乳寡糖等食品分析標準品。
電話微信: 17715331663  QQ:2303607288

 
Cat. Number
10-2336
Chemical Name
8,13,13b,14-Tetrahydro-14-methylindolo[2',3'-3-4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-[7H]-one
CAS Number
518-17-2
Mol. Formula
C19H17N3O
Mol. Weight
303.36
Qty 1
50mg
Qty 2
250mg
Appearance
Yellow solid
Application Notes
98% by TLC
Synonym
8,13,13b,14-Tetrahydro-14-methylindolo[2',3'-3-4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-[7H]-one
Solubility
Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml).
Storage condition
-20℃
Stability
Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
References

Evodiamine (518-17-2) is a quinolone alkaloid isolated from Evodia rutaecarpa.1Evodia Rutaecarpa is a very popular herb used in traditional chinese medicine to treat a variety of ailments. Evodiamine has been shown to elicit a variety of biological effects including induction of apoptosis, inhibiting cancer cell proliferation, promoting cell cycle arrest in G2/M, inhibiting invasion and metastasis of cancer cells, inhibiting angiogenesis, induction of oxidative stress and subsequent apoptosis and inhibition of NF-κB.2 It also functions as an agonist of TRPV1 (EC50 = 1.03 μM)3 and acts as an anti-inflammatory agent4.

References/Citations
1) Shoji et al. (1986) Isolation of evodiamine, a powerful cardiotonic principle, from Evodia Rutaecarpa Bentham (Rutaceae); J. Pharm. Sci. 75 612
2) Jiang and Hu et al. (2009) Evodiamine: A novel anti-cancer alkaloid from Evodia rutaecarpa; Molecules, 14 1852
3) Pearce et al. (2004) Evodiamine functions as an agonist for the vanilloid receptor; Org. Biomol. Chem., 2 2281
4) Choi et al. (2006) Anti-inflammatory principles from the fruits of Evodia rutaecarpa and their cellular action mechanisms; Arch. Pharm. Res., 29 293

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