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活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-9活性原位熒光染色
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國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:國(guó)產(chǎn)半年訪問(wèn):34
產(chǎn)地/品牌:上海一基產(chǎn)品類別:其他實(shí)驗(yàn)耗材
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活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品說(shuō)明書(中文版)

主要用途

活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)半胱氨酸蛋白酶-9抑制劑LEHD-FMK,與熒光染料FITC偶聯(lián)作為探針,自由進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),不可逆地結(jié)合活化的半胱氨酸蛋白酶-9,其熒光的增強(qiáng)或減弱說(shuō)明酶活性的變化,進(jìn)而分析細(xì)胞凋亡的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物細(xì)胞的半胱氨酸蛋白酶-9活性檢測(cè)。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,活體檢測(cè),操作簡(jiǎn)易,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

細(xì)胞凋亡是細(xì)胞遵循特定程序的自殺,一種進(jìn)化保留的形式。其程序的主要元素是蛋白水解酶,即半胱氨酸蛋白酶的瀑布式反應(yīng):從激發(fā)凋亡信號(hào),到酶的裂解活化,最終導(dǎo)致細(xì)胞瓦解。半胱氨酸蛋白酶家屬是絲氨酸蛋白水解酶,其活化的酶由2個(gè)20Kd的大單體和2個(gè)10Kd的小單體組成2個(gè)異構(gòu)二聚體。半胱氨酸蛋白酶家屬分成三大分支:?jiǎn)?dòng)、擴(kuò)增和執(zhí)行。受體激活酶的啟動(dòng),例如半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8);啟動(dòng)性酶或線粒體分子激活擴(kuò)增反應(yīng),例如半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9);最后上游的酶激活下游的酶執(zhí)行,例如半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)。半胱氨酸蛋白酶特異性地識(shí)別目標(biāo)底物的4個(gè)氨基酸殘基,包括天門冬氨酸。使用熒光標(biāo)記的特異性底物可以探測(cè)半胱氨酸蛋白酶活性。綠色熒光標(biāo)記的抑制劑,F(xiàn)ITC-LEHD- FMK,是亮氨酰-谷氨酰-組氨酰-天冬氨酸(Leu-Glu-His-Asp;LEHD)熒光甲基酮(fluoromethyl ketone;FMK)的異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocynate;FITC)衍生物。該抑制劑進(jìn)入細(xì)胞后,與活化半胱氨酸蛋白酶的大單體上絲氨酸殘基二價(jià)共鍵結(jié)合,抑制半胱氨酸蛋白酶-9的活性,而未結(jié)合的熒光標(biāo)記彌散出胞外被洗脫。含有熒光標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行熒光定性或定量檢測(cè)。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

染色液(Reagent A)     20微升

稀釋液(Reagent B)      2毫升

清理液(Reagent C)    100毫升

固著液(Reagent D)     10毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書 1份

 

保存方式

 

保存染色液(Reagent A)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里;染色液(Reagent A)避免光照;有效保證6月

 

用戶自備

 

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液(12024):用于細(xì)胞脫離

完全細(xì)胞培養(yǎng)液(12052):用于細(xì)胞脫落收集

1.5毫升離心管:用于活體細(xì)胞染色的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于細(xì)胞收集的操作

比色皿:用于熒光定量的容器

熒光顯微鏡:用于活體細(xì)胞熒光定性分析

熒光分光光度計(jì):用于活體細(xì)胞熒光定量分析

細(xì)胞流式儀:用于活體細(xì)胞熒光分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent A置入冰槽里融化,稀釋液(Reagent B室溫下預(yù)熱。然后移出2微升染色液(Reagent A到新的1.5毫升離心管,加入200微升稀釋液(Reagent B,混勻后,在冰槽里靜置,并標(biāo)記為染色工作液,放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 直接法

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)12孔細(xì)胞培養(yǎng)板(內(nèi)置蓋玻片)的待測(cè)細(xì)胞,每孔鋪滿率達(dá)70%(約30萬(wàn)細(xì)胞數(shù))
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 輕輕沿著孔壁加入1毫升 清理液(Reagent C到細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 小心抽去 清理液(Reagent C 
  • 加入100微升含有染色液(Reagent A) 稀釋液(Reagent B染色工作液在蓋玻片上
  • 室溫下(25℃),孵育20分鐘,注意避光
  • 小心抽去100微升染色工作液
  • 小心加入1毫升清理液(Reagent C 
  • 小心抽去 清理液(Reagent C
  • 小心加入500微升固著液(Reagent D
  • 室溫下(25℃),孵育30分鐘
  • 小心抽去固著液(Reagent D
  • 小心加入1毫升清理液(Reagent C 
  • 小心抽去 清理液(Reagent C
  • 小心加入500微升清理液(Reagent C
  • 即刻在共聚焦或倒置熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察 :濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm,散發(fā)波長(zhǎng)530nm ――如果綠色熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng),表明半胱氨酸蛋白酶-9活性增強(qiáng),細(xì)胞凋亡陽(yáng)性

 

  • 間接法

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)12孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測(cè)細(xì)胞,每孔鋪滿率達(dá)70%(約30萬(wàn)細(xì)胞數(shù))
  • 小心抽去細(xì)胞培養(yǎng)液  
  • 加入1毫升 清理液(Reagent C到細(xì)胞培養(yǎng)孔,覆蓋培養(yǎng)孔表面
  • 小心抽去1毫升 清理液(Reagent C 
  • 加入500微升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,鋪滿整個(gè)培養(yǎng)孔表面
  • 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育1分種
  • 手擊震動(dòng)培養(yǎng)板,使細(xì)胞脫落
  • 加入1毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液
  • 移入15毫升錐形離心管
  • 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入100微升含有染色液(Reagent A)稀釋液(Reagent B)染色工作液
  • 用200微升槍頭上下輕柔抽吸,混勻細(xì)胞顆粒群
  • 轉(zhuǎn)入到1.5毫升離心管或細(xì)胞流式儀專用測(cè)試管
  • 室溫下(25℃),孵育20分鐘,注意避光
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為500g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽去上清液
  • 加入1毫升清理液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為500g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽去上清液
  • 加入500微升固著液(Reagent D),混勻細(xì)胞顆粒群
  • 室溫下(25℃),孵育30分鐘
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為500g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽去上清液
  • 加入1毫升清理液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群
  • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為500g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心抽去上清液
  • 加入100微升清理液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群

 

選擇一、(共聚焦)熒光顯微鏡觀察 

  • 混勻后,移出50微升在載玻片上
  • 即刻進(jìn)行載玻片壓片,在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察 :濾波器激發(fā)波長(zhǎng)490nm,散發(fā)波長(zhǎng)530nm ――如果綠色熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng),表明半胱氨酸蛋白酶-9活性增強(qiáng),細(xì)胞凋亡陽(yáng)性

 

選擇二、細(xì)胞流式儀分析

  • 混勻后,即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:使用FL1,激發(fā)波長(zhǎng)490nm,散發(fā)波長(zhǎng)530nm,觀察50000個(gè)細(xì)胞以上
  • 構(gòu)建柱狀圖/直方圖(Histogram):log FL1為X軸,細(xì)胞數(shù)為Y軸――陰性細(xì)胞或峰形處于FL1的第一個(gè)log位置,陽(yáng)性細(xì)胞處于第一個(gè)峰形右側(cè)的峰形

 

選擇三、熒光分光光度計(jì)測(cè)定

  • 混勻后,移出100微升到黑色96孔板里或100微升比色皿里
  • 即刻進(jìn)行熒光分光光度儀測(cè)定:激發(fā)波長(zhǎng)490nm,散發(fā)波長(zhǎng)530nm,獲得相對(duì)熒光單位(RFU)――RFU值高表明半胱氨酸蛋白酶-9活性增強(qiáng),細(xì)胞凋亡陽(yáng)性

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次(0.1毫升工作液)操作
  • 所有操作均須無(wú)菌狀態(tài)下進(jìn)行
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 待測(cè)細(xì)胞建議不要過(guò)于饑餓或過(guò)度生長(zhǎng)
  • 建議使用正常細(xì)胞作為陰性對(duì)照,顯示微弱的背景信號(hào)
  • 建議細(xì)胞染色完成后,即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析,最遲不得超過(guò)24小時(shí)
  • 孵育時(shí),必須避免光照
  • 建議使用黑色96孔板進(jìn)行熒光定量分析
  • 本公司提供系列半胱氨酸蛋白酶熒光染色分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
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