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石蠟切片組織蛋白萃。ɑ瘜W(xué)處理II)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
石蠟切片組織蛋白萃取(化學(xué)處理II)試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法,然后通過物理熱處理、醛類分子清除干預(yù)、酸性化學(xué)系統(tǒng)等抗原修復(fù)技術(shù),從存檔中的石蠟包埋切片中最大程度地破壞醛類分子、萃取、融解和穩(wěn)定組織細(xì)胞膜結(jié)合、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。其適用于固著在福爾馬林或非交聯(lián)固著劑的動(dòng)物和人體組織樣本?捎糜诤罄m(xù)蛋白電泳、西方雜交(western blot)、質(zhì)譜分析等操作。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,產(chǎn)量滿意。
技術(shù)背景
在細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,蛋白組學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,可以構(gòu)建細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞器中地蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能,幫助更好地理解復(fù)雜的生物學(xué)過程。其中大量的具有臨床醫(yī)學(xué)價(jià)值的組織樣品,通過福爾馬林或其它非交聯(lián)的固著劑固化后包埋在石蠟中長期保存歸檔。因此從中萃取蛋白成為研究的前提。組織制片固定時(shí),使用醛類固定劑(例如福爾馬林等),會(huì)導(dǎo)致醛類分子與組織蛋白產(chǎn)生分子交聯(lián),遮蔽了組織抗原。其原理是在組織蛋白的反應(yīng)部位(胺、氨類基團(tuán)、巰基、氫氧基團(tuán)、芳香環(huán)等)形成了亞甲基橋(methylene bridges)。首先通過物理熱處理和酸性化學(xué)系統(tǒng)等抗原修復(fù)技術(shù),破壞并清除醛類分子,恢復(fù)蛋白抗原性;其次進(jìn)行萃取、融解和穩(wěn)定蛋白質(zhì),回收率可達(dá)90%。
產(chǎn)品內(nèi)容
脫蠟液(Reagent A) 100毫升
脫水液A(Reagent B) 100毫升
脫水液B(Reagent C) 100毫升
脫水液C(Reagent D) 100毫升
脫水液D(Reagent E) 100毫升
清理液(Reagent F) 100毫升
萃取液(Reagent G) 10毫升
中和液(Reagent H) 1毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在室溫下,試劑具有腐蝕性,注意操作安全,有效保證6月
用戶自備
小型染色缸:用于石蠟切片的去石蠟和染色操作
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
渦旋震蕩儀:用于樣品混勻
微型臺式離心機(jī):用于樣品操作
超聲儀:用于樣品裂解
恒溫水槽或干式恒溫儀:用于樣品反應(yīng)孵育
實(shí)驗(yàn)步驟
染色缸 |
孵育時(shí)間 |
脫蠟液(Reagent A) |
3分鐘 |
脫蠟液(Reagent A) |
3分鐘 |
脫水液A(Reagent B) |
3分鐘 |
脫水液B(Reagent C) |
3分鐘 |
脫水液C(Reagent D) |
3分鐘 |
脫水液D(Reagent E) |
3分鐘 |
清理液(Reagent F) |
5分鐘 |
二、蛋白萃取
1. (選擇步驟)進(jìn)行蘇木素伊紅染色
2. (選擇步驟)用精細(xì)針尖刻下需刮下的組織樣品
3. 用刀片刮下組織樣品
4. 放進(jìn)1.5毫升離心管
5. 加入500微升萃取液(Reagent G)
6. 渦旋震蕩15秒
7. (選擇步驟)置于200瓦超聲儀槍頭下,離心管在冰槽里
8. (選擇步驟)超聲功率為100%,猝擊10秒,2個(gè)循環(huán)
9. 放進(jìn)100℃恒溫水槽或干式恒溫儀里孵育20分鐘(注意:避免樣品干枯)
10. 再放進(jìn)60℃恒溫水槽或干式恒溫儀里孵育2小時(shí)
11. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心20分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
12. 小心移取上清液到新的1.5毫升離心管
13. 加入10微升中和液(Reagent H)
14. 移取2微升進(jìn)行蛋白定量(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-30030.1)
15. 放進(jìn)-80℃冰箱長期保存或進(jìn)行后續(xù)電泳等操作
注意事項(xiàng)
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)