免疫組化超敏型辣根過氧化酶/四甲基聯(lián)苯胺顯色試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
免疫組化超敏型辣根過氧化酶/四甲基聯(lián)苯胺(HRP-TMB)顯色試劑是一種旨在通過過氧化物酶的催化,輔以增效穩(wěn)定劑的參與,使底物四甲基聯(lián)苯胺氧化形成藍黑色沉淀產(chǎn)物,以此鑒定過氧化物酶活性,進而確定目標分子表達的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于辣根過氧化酶標記的免疫組織化學檢測和原位雜交等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,敏感度高,顯色清晰,重復性好。
技術背景
四甲基聯(lián)苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine;TMB)是過氧化物酶(Peroxidase)的生色底物,在過氧化物酶的催化下,電子供體TMB底物在過氧化氫氧化下失去電子,產(chǎn)生游離自由陽離子單電子氧化產(chǎn)物,輔以增效穩(wěn)定劑,在pH3.3條件下,呈現(xiàn)出顏色變化和沉積,形成藍黑色沉淀產(chǎn)物,且不受乙醇影響。被用于檢測過氧化物酶的活性,靈敏度特高,特異性好。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 20毫升
染色液(Reagent B) 5毫升
終止液(Reagent C) 5毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;染色液(Reagent B),避免光照;終止液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6月
用戶自備
無離子水:用于清洗染色后的樣品
中性紅復染試劑盒(80068):用于常規(guī)染色后復染
光學顯微鏡:用于組化染色后觀察分析
酶標儀:用于比色定量檢測
實驗步驟
- 準備好含有待測蛋白的組織切片:包括固著、封阻、一抗(或生物素)處理、辣根過氧化酶(HRP)標記的二抗(或鏈霉親和素)處理等步驟
- 加上100微升清理液(Reagent A),鋪滿整個切片樣品表面
- 小心移去清理液
- 重復實驗步驟2至3三次
- 小心加上100微升染色液(Reagent B),鋪滿整個切片樣品表面
- 室溫下孵育5至15分鐘,或直至樣本出現(xiàn)藍色,避免光照
- 小心移去切片上的染色液(Reagent B)
- 加上200微升用戶自備的無離子水,鋪滿整個切片樣品表面
- 室溫下孵育10分鐘
- 小心移去切片上的無離子水
- (選擇步驟)進行中性紅復染(注意:建議使用中性紅復染試劑盒-80068)
- 放上蓋玻片或封片
- 即刻在一般光學顯微鏡下觀察:陽性呈現(xiàn)亮藍色
- 準備好待測的ELISA酶標板:包括樣品結合、封阻、一抗(或生物素)處理、辣根過氧化酶(HRP)標記的二抗(或鏈霉親和素)處理等步驟
- 加入100微升清理液(Reagent A)
- 小心移去清理液
- 重復實驗步驟2至3三次
- 小心加入100微升的染色液(Reagent B)
- 室溫下孵育30分鐘,避免光照(注意:可見藍色沉淀)
- 即刻放進酶標儀測讀:波長650nm
- 加入100微升終止液(Reagent C)
- 輕輕搖勻酶標板(注意:陽性樣品呈現(xiàn)黃色)
- 即刻放進酶標儀測讀:波長450nm
注意事項
- 本產(chǎn)品為50次操作
- 本產(chǎn)品較之二氨基聯(lián)苯胺(DAB)等染色,敏感10至20倍
- 操作時,須戴手套
- 終止液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全
- 染色時間可以根據(jù)情況調(diào)整,以免造成過度染色或背景過深
- 如果封閉欠佳,易造成背景顏色過深
- 本產(chǎn)品只能用于辣根過氧化酶(HRP)標記的組織化學沉淀反應和原位雜交,不適合于免疫印跡染色
- 染色后可用中性紅復染,增強對照;建議使用中性紅復染試劑盒-80068
- 如果染色過快或過深,建議稀釋一抗和二抗?jié)舛?/li>
- 如果用戶沒有650nm的濾波器,可以使用630至650之間的任一波長
- 使用終止液(Reagent C)后,其敏感度(即吸光讀數(shù))將會增加2至3倍
- 使用終止液(Reagent C)后1小時內(nèi),須完成測讀,否則其吸光讀數(shù)將降低10%
- 本公司提供系列免疫組化染色試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標準
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰
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