動(dòng)物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
YIJI動(dòng)物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試劑是一種旨在通過低速差速離心和化學(xué)滲壓休克處理來純化血小板、以及物理或化學(xué)破膜和等密度離心的方法,直接從動(dòng)物血細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的血小板線粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體和各種動(dòng)物全血(鼠、豬、羊等)中血小板活性線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高,活性保證,純度可達(dá)99%?梢员挥糜诰粒體酶活性、細(xì)胞凋亡、衰老、信號(hào)傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和古生物學(xué)、病理生理學(xué)(神經(jīng)病變或腫瘤)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩(wěn)定,分離產(chǎn)量和純度保證。
技術(shù)背景
線粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的最常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線粒體的技術(shù)方法基本上采用:第一,通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞;第二,通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器;第三,通過高速差速離心獲得線粒體;甚至,第四,可以通過等密度離心獲得純度更高的線粒體。
產(chǎn)品內(nèi)容
YIJI清理液(Reagent A) 250毫升
YIJI裂解液(Reagent B) 40毫升
YIJI凈化液(Reagent C) 10毫升
YIJI強(qiáng)化液(Reagent D) 5毫升
YIJI保存液(Reagent E) 100毫升
YIJI活性液(Reagent F) 200微升
YIJI高純液(Reagent G) 55毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存YIJI凈化液(Reagent C)和YIJI活性液(Reagent F)在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;其余的保存在4℃冰箱里;YIJI高純液(Reagent G),避免光照;YIJI裂解液(Reagent B)和YIJI保存液(Reagent E)嚴(yán)格無菌操作;有效保證6月
用戶自備
15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器
50毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器
1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器
4℃臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作
4℃超速離心機(jī):用于樣品操作
DOUNCE勻漿器:用于裂解細(xì)胞
超聲儀:用于裂解細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒里的YIJI活性液(Reagent F)凍融,然后移出20微升YIJI活性液(Reagent F)和 1毫升YIJI凈化液(Reagent C)到4毫升的YIJI裂解液(Reagent B)里,混勻后,置入冰槽里,標(biāo)記為YIJI裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。
- 準(zhǔn)備1個(gè)無菌的50毫升錐形離心管
- 輕輕混勻10至20毫升新鮮(2小時(shí)內(nèi)抽取的靜脈血)的抗凝全血樣品
- 移入到50毫升錐形離心管
- 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群
- 用手指輕彈離心管2至3下,使細(xì)胞顆粒群松動(dòng)
- 加入10毫升預(yù)冷的YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
- 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群(扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管)
- 放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群(扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管)――此步驟獲得血小板富集血清
- 放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心抽掉上清液
- 加入10毫升預(yù)冷的YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
- 放入臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心抽去上清液(注意:如果暫時(shí)停止操作,須暫時(shí)放進(jìn)-70℃冰箱里)――此步驟獲得純化的血小板
- 加入5毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
- 渦旋震蕩5秒,充分混勻細(xì)胞顆粒群
- 即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用勻漿棒勻化細(xì)胞(約10下)(注意:參見注意事項(xiàng)11)
- 將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管
- (選擇步驟)置于超聲儀槍頭下,離心管在冰槽里
- (選擇步驟)超聲功率為60%(或150赫茲)猝擊10秒,間隙30秒,10個(gè)循環(huán)
- 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除未溶解的細(xì)胞
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
- 小心抽去上清液,保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
- 加入500微升YIJI保存液(Reagent E),充分混勻沉淀顆粒
- 放進(jìn)-70℃冰箱里備用或放進(jìn)冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
- 移取5.5毫升的YIJI高純液(Reagent G)到6毫升超速離心管(注意:使用前搖勻YIJI高純液(Reagent G))
- 輕輕加入500微升線粒體混勻液在YIJI高純液(Reagent G)的上面,避免震動(dòng)
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心45分鐘,速度為40000g
- 小心取出超速離心管:可見下端棕色或乳黃色樣品帶(注意:在其上端可能有溶酶體樣品帶)
- 小心抽去線粒體樣品帶以上的液體
- 小心收集線粒體樣品帶到2毫升離心管(注意:用3毫升針筒和18號(hào)針頭,置于樣品帶下緣小心緩慢抽吸)——此步驟獲得高純線粒體樣品
- 加入1至2毫升YIJI保存液(Reagent E)
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
- 小心抽去上清液
- (選擇步驟)重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟35至38一次
- 加入500微升YIJI保存液(Reagent E),混勻
- 即刻移入到預(yù)冷的1.5毫升離心管
- 放進(jìn)-70℃冰箱里保存
實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒里的YIJI活性液(Reagent F)凍融,然后移出20微升YIJI活性液(Reagent F)和 1毫升YIJI凈化液(Reagent C)到4毫升的YIJI裂解液(Reagent B)里,混勻后,置入冰槽里,標(biāo)記為YIJI裂解工作液。然后進(jìn)行下列操作。
- 準(zhǔn)備1個(gè)無菌的50毫升錐形離心管
- 輕輕混勻10至20毫升新鮮(2小時(shí)內(nèi)抽取的靜脈血)的抗凝全血樣品
- 移入到50毫升錐形離心管
- 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群
- 用手指輕彈離心管2至3下,使細(xì)胞顆粒群松動(dòng)
- 加入10毫升預(yù)冷的YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
- 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液合并到上述50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群(扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管)
- 放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘,速度為200g
- 小心移取上清液到新的50毫升錐形離心管,留下200微升液體,以防抽取松動(dòng)的細(xì)胞顆粒群(扔掉含有細(xì)胞顆粒群的離心管)――此步驟獲得血小板富集血清
- 放入含有上清液的離心管到臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心抽掉上清液
- 加入10毫升預(yù)冷的YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
- 放入臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心抽去上清液(注意:如果暫時(shí)停止操作,須暫時(shí)放進(jìn)-70℃冰箱里)――此步驟獲得純化的血小板
- 入5毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
- 渦旋震蕩5秒,充分混勻
- 在冰槽里孵育2分鐘,期間渦旋震蕩5秒一次
- 加入500微升預(yù)冷的YIJI強(qiáng)化液(Reagent D)
- 渦旋震蕩5秒,充分混勻
- 在冰槽里孵育5分鐘,期間渦旋震蕩5秒二次(注意:參見注意事項(xiàng)11)
- 加入5毫升預(yù)冷的YIJI保存液(Reagent E),輕輕搖動(dòng)試管混勻
- 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘,速度為2000g
- 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除未溶解的細(xì)胞
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
- 小心抽去上清液,保留沉淀顆粒——此步驟獲得線粒體沉淀物
- 加入500微升YIJI保存液(Reagent E),充分混勻沉淀顆粒
- 放進(jìn)-70℃冰箱里備用或放進(jìn)冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
- 移取5.5毫升的YIJI高純液(Reagent G)到6毫升超速離心管(注意:使用前搖勻YIJI高純液(Reagent G))
- 輕輕加入500微升線粒體混勻液在YIJI高純液(Reagent G)的上面,避免震動(dòng)
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心45分鐘,速度為40000g
- 小心取出超速離心管:可見下端棕色或乳黃色樣品帶(注意:在其上端可能有溶酶體樣品帶)
- 小心抽去線粒體樣品帶以上的液體
- 小心收集線粒體樣品帶到2毫升離心管(注意:用3毫升針筒和18號(hào)針頭,置于樣品帶下緣小心緩慢抽吸)——此步驟獲得高純線粒體樣品
- 加入1至2毫升YIJI保存液(Reagent E)
- 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
- 小心抽去上清液
- (選擇步驟)重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟36至38一次
- 加入500微升YIJI保存液(Reagent E),混勻
- 即刻移入到預(yù)冷的1.5毫升離心管
- 放進(jìn)-70℃冰箱里保存
注意事項(xiàng)
- 本產(chǎn)品為10次(10至20毫升全血/次)操作
- 其它實(shí)際操作的全血容量與試劑使用量按比例調(diào)整:例如40毫升全血,試劑用量加倍
- 操作時(shí),避免污染母液,尤其是YIJI裂解液(Reagent B)和YIJI保存液(Reagent E)
- 操作時(shí),須戴手套
- 建議使用新鮮全血:2小時(shí)內(nèi)的全血為理想狀態(tài),不要超過24小時(shí)
- 全血樣品采集須使用EDTA二鉀血液抗凝液(GMS12059.1)、ACD血液抗凝液(GMS12059.4),或肝素鈉血液抗凝液(GMS12059.5)
- 建議使用足夠的樣品量
- 血小板提取量因人而異;如果不足,建議增加全血量
- 線粒體操作均須在4℃或以下狀態(tài)下進(jìn)行
- 建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間
- 物理處理法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理
12. 本產(chǎn)品所獲得的線粒體純度(可達(dá)到99%)和產(chǎn)量最為理想
13. 使用YIJI高純液(Reagent G)前,須搖勻后加入;并注意避免污染母液
- 根據(jù)超速離心管的大小調(diào)整YIJI高純液(Reagent G)的使用量或在樣品上面加上石蠟油填滿
- 每毫升全血平均可獲得2 X 108血小板
- 通常10毫升全血的血小板線粒體含量為10至25微克線粒體蛋白
17. 如果需要計(jì)量線粒體,稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成,否則線粒體將分解
- 線粒體正;钚詼y(cè)定方法是: CITRATE SYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等
- 線粒體內(nèi)外膜完整測(cè)定方法是:CYTOCHROME C OXIDASE活性和熒光JC染色
- 本公司提供線粒體套餐:ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線粒體溶解等
- 本公司提供系列線粒體試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體內(nèi)外膜完整
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線粒體維持正;钚
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶
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