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動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量
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動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

 

YIJI動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用化學(xué)方法,快速有效地裂解動(dòng)物細(xì)胞,通過高速離心,獲得澄清細(xì)胞裂解懸液,在β-半乳糖苷酶反應(yīng)體系里,以人工合成的二惡二酮類化合物作為發(fā)光底物,水解所產(chǎn)生的發(fā)光產(chǎn)物,通過發(fā)光探測(cè)儀(Luminometer)測(cè)定其相對(duì)冷光單位(RLU)的變化,以此進(jìn)行測(cè)算酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究。其適用于轉(zhuǎn)基因后的活體組織外源性以及衰老細(xì)胞內(nèi)源性半乳糖苷酶活性分析。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,參數(shù)優(yōu)化,操作簡(jiǎn)便、高度敏感。

 

技術(shù)背景

 

大腸桿菌的標(biāo)志基因Lac Z編碼β-半乳糖苷酶(β-galactosidase ; β-gal),在其催化作用下,半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定,對(duì)蛋白水解降解作用抗性強(qiáng),且容易測(cè)試。因此β-半乳糖苷酶成為目前最常用的報(bào)告基因,以評(píng)價(jià)載體轉(zhuǎn)染的效果。在衰老細(xì)胞內(nèi),顯示β-半乳糖苷酶活性。甲氧基二惡二酮氯代金剛烷苯基吡喃半乳糖苷(3- (4-methoxyspiro [1, 2-dioxetane-3, 2'- (5'-chloro) tricyclo [3.3.1.13,7]-decan]-4-yl-phenyl -ß-D-galacto pyranoside),是一種二惡二酮(dioxetane)類發(fā)光底物,以替代乳糖,在β-半乳糖苷酶(pH7.8)的催化下,去糖基化后,產(chǎn)生二惡二酮,進(jìn)而在多聚苯甲基乙烷乙烯基苯甲氯化銨和熒光素鈉(poly (benzyldimethylvinylbenzyl) ammonium chloride and sodium fluorescein)的啟動(dòng)反應(yīng)作用下,同時(shí)pH調(diào)整到12,由此二惡二酮分解,發(fā)出冷光,在冷光儀(475nm波長(zhǎng))下,檢測(cè)發(fā)光信號(hào),來測(cè)定β-半乳糖苷酶的活性。其發(fā)光產(chǎn)物半衰期為10分鐘,檢測(cè)敏感度可達(dá)20飛克(fg)。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

YIJI清理液(Reagent A)      60毫升

YIJI裂解液(Reagent B)    10毫升

YIJI稀釋液(Reagent C)   600微升

YIJI反應(yīng)液(Reagent D)    12微升

YIJI堿性液(Reagent E)   2.5毫升

YIJI啟動(dòng)液(Reagent F)   220微升

YIJI陰性液(Reagent G)    1毫升

產(chǎn)品說明書      1份

 

保存方式

 

保存YIJI裂解液(Reagent B)、YIJI反應(yīng)液(Reagent D)和YIJI啟動(dòng)液(Reagent F)在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;其余的保存在4℃冰箱里;YIJI反應(yīng)液(Reagent D)和YIJI啟動(dòng)液(Reagent F)避免光照;YIJI堿性液(Reagent E)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證6月

 

 

 

用戶自備

 

β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)樣(GMS60003.2.2):用于建立β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線

15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品操作

黑色96孔板:用于冷光檢測(cè)操作的容器

恒溫水槽或培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)物孵育

冷光儀:用于樣品冷光檢測(cè)

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,開啟化學(xué)發(fā)光儀預(yù)熱,設(shè)置波長(zhǎng)475nm;開啟恒溫水槽,設(shè)置溫度為37℃。同時(shí)從-20℃冰箱里取出YIJI裂解液(Reagent BYIJI反應(yīng)液(Reagent D等置于冰槽里融化;YIJI反應(yīng)液(Reagent DYIJI啟動(dòng)液(Reagent F避免光照。然后進(jìn)行下列操作:

 

  • 樣品準(zhǔn)備

 

  • 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重以確定200毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入3毫升YIJI清理液(Reagent A)清洗1次
  • 移入到一個(gè)液氮凍存管
  • 即刻放進(jìn)液氮罐過夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
  • 加入預(yù)冷的500微升YIJI裂解液(Reagent B) 
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻
  • 置于冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/em>)
  • 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
  • 即刻放進(jìn)-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

  • 測(cè)定準(zhǔn)備

 

  • 從-70℃取出上述制備的待測(cè)樣品,置于冰槽里 
  • YIJI反應(yīng)液(Reagent DYIJI啟動(dòng)液(Reagent F嚴(yán)格注意避光
  • 設(shè)定好化學(xué)發(fā)光儀:溫度為30℃預(yù)熱和運(yùn)行程序(清洗步驟等):整合5秒,并置零 
  • 然后關(guān)掉實(shí)驗(yàn)室的燈光

 

 

  • 活性檢測(cè)

 

檢測(cè)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑置入冰槽里融化;然后移出100微升YIJI稀釋液(Reagent C)到新的1.5毫升離心管,加入1微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D),輕柔混勻后,置于冰槽里,標(biāo)記為YIJI反應(yīng)工作液,放在暗室里。同時(shí)移出200微升YIJI堿性液(Reagent E)到另一新的1.5毫升離心管,加入20微升YIJI啟動(dòng)液(Reagent F),輕柔混勻后,置于冰槽里,標(biāo)記為YIJI啟動(dòng)工作液,放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 準(zhǔn)備1個(gè)黑色96孔板,并做好標(biāo)記:包括背景對(duì)照和待測(cè)樣品
  • 分別加入50微升YIJI反應(yīng)工作液到所有測(cè)試孔里
  • 加入5微升YIJI陰性液(Reagent G到背景對(duì)照孔里
  • 加入5微升待測(cè)樣品(50微克細(xì)胞裂解懸液蛋白)到待測(cè)樣品孔里
  • 輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板,混勻
  • 室溫下孵育60分鐘,避免光照
  • 分別加入100微升YIJI啟動(dòng)工作到所有測(cè)試孔里
  • 輕輕搖動(dòng)96孔板,混勻
  • 室溫下靜置10秒,嚴(yán)格避免光照
  • 即刻放進(jìn)冷光儀檢測(cè):5秒整合檢測(cè)
  • 獲得相對(duì)發(fā)光單位(Relative Light Unit;RLU)

 

  • 樣品活性分析

 

1.計(jì)算公式

RLU樣品活性-RLU背景對(duì)照=RLU樣品實(shí)際活性

 

2.繪制RLU讀數(shù)(Y軸)和時(shí)間(X軸)關(guān)系曲線

 

五、樣品β-半乳糖苷酶實(shí)際活性單位計(jì)算(建議使用YIJI β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒-GMS10037.1.2)

 

  • 構(gòu)建β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線:橫座標(biāo)(x軸)為每毫升β-半乳糖苷酶單位濃度;縱坐標(biāo)(y軸)為標(biāo)準(zhǔn)樣品讀數(shù)(吸光單位OD值)
  • 根據(jù)β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)算樣品中含有β-半乳糖苷酶的活性單位(單位/毫克樣品)

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 建議使用核內(nèi)表達(dá)的載體代替胞內(nèi)表達(dá)的載體轉(zhuǎn)染或感染細(xì)胞或組織
  • 本產(chǎn)品的各項(xiàng)參數(shù)達(dá)到最優(yōu)化
  • 操作時(shí),須戴手套
  • YIJI反應(yīng)液(Reagent DYIJI啟動(dòng)液(Reagent F)具有光高度敏感性,因此整個(gè)操作須避光進(jìn)行,避免反復(fù)凍融
  • 測(cè)讀的所有步驟均須在暗室里進(jìn)行
  • 系統(tǒng)操作過程中,背景測(cè)定只需1次
  • 用戶可以測(cè)定組織裂解懸液的蛋白濃度,便于計(jì)算活性單位之需;建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量檢測(cè)試劑盒(GMS30030.1)
  • 加入YIJI啟動(dòng)工作10秒后,即刻進(jìn)行冷光測(cè)定
  • 如果用戶沒有冷光儀,可以使用閃爍探測(cè)器(scitillation counter 或β計(jì)數(shù)器)替代,但敏感性較低
  • 如果是注射式冷光儀,建議測(cè)試前后使用無離子水沖洗冷光儀注射(injector)管道
  • 相對(duì)發(fā)光讀數(shù)RLU(Relative Light Unit)越高,表明酶活性越高
  • 測(cè)定后,專用測(cè)定杯須清洗徹底
  • 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為50微克/5微升;如果樣本酶活性過低,則可以增加樣本量 
  • 用戶可以使用β-半乳糖苷酶構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)行樣品酶活性單位檢測(cè)或使用YIJI β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒-GMS10037.1.2
  • 本公司提供系列β-半乳糖苷酶檢測(cè)試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感
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