|
||||||||||||||||||||||||||||||
[發(fā)表評(píng)論] [本類其他產(chǎn)品] [本類其他供應(yīng)商] [收藏] |
銷售商: 上海澤葉生物科技有限公司 | 查看該公司所有產(chǎn)品 >> |
【產(chǎn)品名稱】:2F1-D4-F6小鼠7
【培養(yǎng)條件】:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
【形 態(tài)】:半貼壁生長(zhǎng)
【細(xì)胞來(lái)源】:細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外大學(xué)建系
【代次】:P3
【規(guī)格】:復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
【細(xì)胞數(shù)】:1*106
【細(xì)胞活力】:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【細(xì)胞檢測(cè)】:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【培養(yǎng)條件】:詳見細(xì)胞說(shuō)明書
【傳代方法】:建議1:2-1:3 兩天換液一次
2F1-D4-F6小鼠7培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么?二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來(lái)螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。 2F1-D4-F6小鼠7室溫下配制的Tris-HCl溶液,在37℃使用時(shí)PH值是多少?緩沖液PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mM Tris-HC 溶液在4℃,25℃,37℃時(shí),不同PH值。 50mM Tris-HC 溶液在4℃,25℃,37℃時(shí),不同PH值 4°C 25°C 37°C 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 8.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞?能用胰蛋白酶消化嗎?我們推薦使用脫落細(xì)胞的方法,此技術(shù)破壞性最小,生活力最高。通過(guò)使用巴斯德吸液管,讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動(dòng)。
2F1-D4-F6小鼠7作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在絕對(duì)必要的情況下,才使用胰酶消化細(xì)胞。 胰酶消化一個(gè)T25瓶的sf9細(xì)胞: 1. 去除培養(yǎng)基。 2. 用2ml 1xPBS(足以覆蓋細(xì)胞表面)洗滌細(xì)胞,去除PBS。 3. 加入2ml 1x胰酶EDTA(恰好覆蓋細(xì)胞表面)。 4. 37 ℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測(cè)看到5分鐘后它們正在向上移動(dòng)。 5. 向細(xì)胞中加入2ml 細(xì)胞培養(yǎng)液,移入錐形管,用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁,移入同一錐形管中。(培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。) 6. 離心(1100rpm)沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。 7. 2F1-D4-F6小鼠7用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。 39.在Sf9, Sf21, 和high Five細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí),肝素的使用量是多少? 為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成,使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前,它可以傳多少代?隨著傳代的次數(shù)的增加,它的感染能力會(huì)降低嗎?通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)30次傳代后,應(yīng)該返回凍存。無(wú)論什么時(shí)候計(jì)數(shù)時(shí),都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。
2F1-D4-F6小鼠7本季度細(xì)胞銷售產(chǎn)品列表:ZYC3088 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 EL4 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3089 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 YAC-1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3090 小鼠淋巴瘤細(xì)胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3091 小鼠巨噬細(xì)胞 Ana-1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3092 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 RAW 264.7 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3093 小鼠白血病細(xì)胞 L1210 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3094 小鼠白血病克隆細(xì)胞系 L6565 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3095 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS