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8H1抗P24蛋白單抗7在進行細胞傳代培養(yǎng)的時候,胰蛋白酶作用的時間是在1~3分鐘,由于我有好幾個培養(yǎng)瓶(4個以上)的細胞都需要進行傳代操作,那么就胰酶消化這一步而言,我是該一個培養(yǎng)瓶一個培養(yǎng)瓶這么分開做,還是可以幾個同時做呢?同時做我怕后來操作的培養(yǎng)瓶中的細胞消化過度!一個一個的做會不會又太費時呢?
培養(yǎng)基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長特性 半貼壁生長
1、一個一個做!防止污染,和消化細胞時間的不均勻。
2、原則上,為了避免細胞系之間的污染,應(yīng)該一個一個的做。但是如果你能保證無菌操作的原則,8H1抗P24蛋白單抗7也能把握好各種貼壁細胞系消化的時間,是可以同時做,這樣效率高。建議你剛開始一個一個的做,熟練以后根據(jù)具體情況決定如何做。
3、4個可以同時做,時間到了用移液槍給4個瓶加含血清的培養(yǎng)基終止就行。
4、新手的話強烈建議一個一個處理細胞,特別是消化,除非你養(yǎng)的細胞對消化都不敏感,不然很容易消化過度或者不到位。另外同時處理多個細胞容易出現(xiàn)細胞間交叉污染,一旦污染基本沒救,比細菌污染還要麻煩。
5、剛開始還是一個一個來,8H1抗P24蛋白單抗7消化的時間與細胞的來源有很大關(guān)系,貼壁性強的細胞,需要消化的時間較長。一般除了貼壁性強的癌細胞外,細胞消化時間1-3min,還有胰蛋白酶的濃度有關(guān)系,濃度高的消化時間要短一些,不然會消化過了,對于細胞的生長不好。你可以在分散打入胰蛋白酶時,輕晃培養(yǎng)瓶,在顯微鏡下看見細胞開始變亮,皺縮,卷邊的時候就加入培養(yǎng)液或者血清終止消化。
失敗的關(guān)鍵原因還是細胞復(fù)蘇的時候沒有迅速解凍的緣故,最后一次成功是因為注意到這個問題。細胞的復(fù)蘇及凍存遵循慢凍速融原則,如果8H1抗P24蛋白單抗7取出后沒有在盡可能短的時間里解凍的話細胞內(nèi)部會產(chǎn)生很多冰晶對細胞就有致命的損失了。另外,細胞的確應(yīng)該是在液氮條件下保存,如果液氮可以保存1-2年的細胞,放-80度保存恐怕不到三個月就不行了,并且狀態(tài)會很差。形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS ZYC3179
ZYC3001 人胚腎細胞 293T/17 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3002 人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞 RT4 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3003 倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21 [C-13] 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3004 倉鼠肺細胞 CHL 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3005 倉鼠肺細胞 V79 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3006 倉鼠肺細胞 R 1610 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3007 倉鼠卵巢細胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3008 倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3009 倉鼠卵巢細胞 Lec1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3010 中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 Ig-24 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS