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Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)實(shí)驗(yàn),每一個(gè)步驟都要無菌操作。從開始的準(zhǔn)備工作,槍頭,EP管,PBS等的高壓;做實(shí)驗(yàn)前紫外燈的照射,實(shí)驗(yàn)人員佩戴口罩帽子穿超凈隔離服;所用試劑如果是很多人一起用,最好分裝,培養(yǎng)基最多一次配制一百到二百毫升,以免污染后浪費(fèi)。不放心試劑的可以用小的培養(yǎng)皿驗(yàn)菌。剩下的就是操作的規(guī)范性了,如果 是剛開始做,在進(jìn)細(xì)胞間前應(yīng)該自己先把步驟捋一遍,保證心中有數(shù),不會(huì)手忙腳亂。操作時(shí)注意細(xì)節(jié),比如槍頭是否碰到不干凈的區(qū)域,立即換槍頭。不同細(xì)胞還要注意互相之間不能交叉的。
Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)產(chǎn)品概述:
細(xì)胞名稱 |
Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞) |
種屬 |
人 |
年齡(性別) |
男;7歲 |
組織來源 |
外周血,急性原粒細(xì)胞白血病 |
生長特性 |
懸浮 |
細(xì)胞形態(tài) |
原粒細(xì)胞 |
背景描述 |
Kasumi-1細(xì)胞具有人急性淋巴白血病細(xì)胞的典型特征,是研究人急性淋巴白血病的極佳材料。Kasumi-1細(xì)胞是一個(gè)帶有8:21號(hào)染色體轉(zhuǎn)位的白血病細(xì)胞株,這個(gè)轉(zhuǎn)位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯(lián),使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達(dá)升高,因而細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個(gè)蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結(jié)合活性,而這種結(jié)合對(duì)粒性白細(xì)胞的分化是極端重要的。Kasumi-1細(xì)胞建立于一位急性白血病患者的外周血,Kasumi-1細(xì)胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的形態(tài)。增生試驗(yàn)顯示,培養(yǎng)的Kasumi-1細(xì)胞對(duì)IL-3、IL-6、G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)、GM-CS(粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子)有響應(yīng),但對(duì)IL-1和IL-5沒有響應(yīng)。在體外液體培養(yǎng)中分別加入二甲亞砜、G-CSF、IL-5,也沒有觀察到粒性或嗜酸性細(xì)胞的成熟。Kasumi-1細(xì)胞培養(yǎng)過程中,加入佛波酯可以看到誘導(dǎo)出的巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞。 |
生長培養(yǎng)基 |
RPMI-1640+20% FBS+1% P/S |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)保種心得:
首先,細(xì)胞采購的運(yùn)輸形式一般分為兩種,一種是直接寄送凍存細(xì)胞,一種是復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞。前者是由液氮中取出細(xì)胞凍存管,采用干冰運(yùn)輸;后者是將細(xì)胞復(fù)蘇至T-25培養(yǎng)瓶中,采用常溫運(yùn)輸。兩者各有優(yōu)缺點(diǎn),第一種方式的優(yōu)點(diǎn)是可以長途運(yùn)輸,因?yàn)榧?xì)胞在干冰中相對(duì)穩(wěn)定,一般可以保證數(shù)周之內(nèi)不影響細(xì)胞活性,但缺點(diǎn)是運(yùn)輸成本高,且細(xì)胞復(fù)蘇是很復(fù)雜的過程,如果細(xì)胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳,則很難界定是來源的問題還是復(fù)蘇操作的問題;而第二種方式的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞收到后可以直接通過觀察來大體了解細(xì)胞狀態(tài),并且對(duì)運(yùn)輸?shù)囊笙鄬?duì)較低,缺點(diǎn)則是只適合短途運(yùn)輸,因?yàn)榧幢氵\(yùn)輸時(shí)培養(yǎng)基中不添加血清,細(xì)胞還是會(huì)不斷增殖,當(dāng)細(xì)胞長滿后,細(xì)胞的狀態(tài)會(huì)隨時(shí)間的增加而不斷變差。綜上,如果是從國外大型細(xì)胞庫采購,一般采用第一種方法,既能適應(yīng)長途運(yùn)輸,且大型細(xì)胞庫的凍存細(xì)胞質(zhì)量普遍較好,在良好的操作下復(fù)蘇成活率很高;如果是從國內(nèi)細(xì)胞庫采購,則一般采用第二種方法,方便收到細(xì)胞時(shí)能較好掌握細(xì)胞狀態(tài),并且降低運(yùn)輸成本。
Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)分別針對(duì)兩種運(yùn)輸方式來談下對(duì)新細(xì)胞的處理過程:
對(duì)于直接寄送凍存細(xì)胞的情況,首先要檢查的就是細(xì)胞收到后是否有足量剩余干冰,如果干冰不足,或是已經(jīng)沒有干冰,則細(xì)胞狀態(tài)可能會(huì)收到影響,建議盡快復(fù)蘇;如果有足量干冰,建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過夜,于第二天按正常流程復(fù)蘇,即37℃水浴鍋中快速融解,低速離心后去除含DMSO的凍存液,換入適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基,輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,補(bǔ)足培養(yǎng)基;一般貼壁細(xì)胞在24h內(nèi)即可觀察到細(xì)胞貼壁,從而判斷細(xì)胞狀態(tài),懸浮細(xì)胞則復(fù)蘇后即可觀察細(xì)胞狀態(tài)。對(duì)于凍存時(shí)間較長的細(xì)胞,可能需要傳代1到2次后,細(xì)胞才會(huì)調(diào)整到正常狀態(tài),所以細(xì)胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳,不要灰心,仍要細(xì)心培養(yǎng)。
對(duì)于復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞的情況,則細(xì)胞收到后要先檢查細(xì)胞瓶是否有破損,細(xì)胞瓶在運(yùn)輸中很有可能受到碰撞和擠壓,導(dǎo)致瓶體受損。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞瓶受損,則需要盡快處理,該棄就棄。如果細(xì)胞瓶完好,則用酒精消毒瓶身,去除封口膜,然后置于37℃培養(yǎng)箱中靜置1-2h。待細(xì)胞穩(wěn)定后,觀察細(xì)胞狀態(tài),并及時(shí)記錄,因?yàn)楹芏鄧鴥?nèi)細(xì)胞庫都是可以反饋細(xì)胞狀態(tài)的,如果收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)不佳甚至污染,是可以要求重新寄送的。細(xì)胞如沒有異常,則盡快傳代并更換適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基。由于新細(xì)胞一般都是第一次接觸,細(xì)胞傳代過程中尤為需要注意胰酶消化時(shí)間,消化時(shí)間過短或過長都會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài),甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。我建議大家采用低濃度胰酶消化,消化時(shí)縮短放培養(yǎng)箱和觀察的間隔時(shí)間,以便盡可能找到合適的消化時(shí)間。
Kasumi-1(人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞)本季度細(xì)胞銷售產(chǎn)品列表:
EC272 BSC-1 猴腎細(xì)胞 猴 MEM 貼壁
EC273 ST 豬睪丸細(xì)胞系 豬 DMEM 貼壁
EC274 HEP-2 人喉表皮樣癌細(xì)胞 人 DMEM 貼壁
EC275 QSG7701 人肝細(xì)胞 人 1640 貼壁
EC276 QGY7701 人肝癌細(xì)胞 人 1640 貼壁
EC277 BGC-823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) 人 1640 貼壁
EC279 L929 小鼠成纖維細(xì)胞 小鼠 1640 貼壁
EC280 SMMC7721 人肝癌細(xì)胞 人 1640或DMEM 貼壁
EC281 HL7702 人肝正常細(xì)胞 人 1640 貼壁
EC282 HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞EC 大鼠 DMEM 貼壁
EC283 H9 人T淋巴細(xì)胞系 人 1640或IMDM 懸浮
EC284 BEL-7404 人肝癌細(xì)胞 人 1640或DMEM 貼壁
EC285 P3/ag 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠 IMDM 懸浮
EC286 PA317 逆轉(zhuǎn)錄病毒包被的NIH3T3細(xì)胞 小鼠 DMEM 貼壁
EC287 TB 1 LU 蝙蝠肺細(xì)胞 蝙蝠 EMEM 貼壁
EC294 6F-ECM
EC289 BEL-7402 人肝癌細(xì)胞 人 1640或DMEM 貼壁
EC290 Changliver 人張氏肝細(xì)胞 人 1640 貼壁