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人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn),每一個(gè)步驟都要無菌操作。從開始的準(zhǔn)備工作,槍頭,EP管,PBS等的高壓;做實(shí)驗(yàn)前紫外燈的照射,實(shí)驗(yàn)人員佩戴口罩帽子穿超凈隔離服;所用試劑如果是很多人一起用,最好分裝,培養(yǎng)基最多一次配制一百到二百毫升,以免污染后浪費(fèi)。不放心試劑的可以用小的培養(yǎng)皿驗(yàn)菌。剩下的就是操作的規(guī)范性了,如果 是剛開始做,在進(jìn)細(xì)胞間前應(yīng)該自己先把步驟捋一遍,保證心中有數(shù),不會(huì)手忙腳亂。操作時(shí)注意細(xì)節(jié),比如槍頭是否碰到不干凈的區(qū)域,立即換槍頭。不同細(xì)胞還要注意互相之間不能交叉的。
人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞產(chǎn)品概述:
細(xì)胞名稱 |
RPMI 8226(人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞) |
種屬 |
人 |
年齡(性別) |
男;61歲 |
組織來源 |
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生長(zhǎng)特性 |
懸浮 |
細(xì)胞形態(tài) |
淋巴母細(xì)胞樣 |
背景描述 |
沒有證據(jù)表明,RPMI 8226細(xì)胞能產(chǎn)生重鏈(細(xì)胞質(zhì)型或分泌型)。 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 |
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞保種心得:
首先,細(xì)胞采購(gòu)的運(yùn)輸形式一般分為兩種,一種是直接寄送凍存細(xì)胞,一種是復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞。前者是由液氮中取出細(xì)胞凍存管,采用干冰運(yùn)輸;后者是將細(xì)胞復(fù)蘇至T-25培養(yǎng)瓶中,采用常溫運(yùn)輸。兩者各有優(yōu)缺點(diǎn),第一種方式的優(yōu)點(diǎn)是可以長(zhǎng)途運(yùn)輸,因?yàn)榧?xì)胞在干冰中相對(duì)穩(wěn)定,一般可以保證數(shù)周之內(nèi)不影響細(xì)胞活性,但缺點(diǎn)是運(yùn)輸成本高,且細(xì)胞復(fù)蘇是很復(fù)雜的過程,如果細(xì)胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳,則很難界定是來源的問題還是復(fù)蘇操作的問題;而第二種方式的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞收到后可以直接通過觀察來大體了解細(xì)胞狀態(tài),并且對(duì)運(yùn)輸?shù)囊笙鄬?duì)較低,缺點(diǎn)則是只適合短途運(yùn)輸,因?yàn)榧幢氵\(yùn)輸時(shí)培養(yǎng)基中不添加血清,細(xì)胞還是會(huì)不斷增殖,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿后,細(xì)胞的狀態(tài)會(huì)隨時(shí)間的增加而不斷變差。綜上,如果是從國(guó)外大型細(xì)胞庫(kù)采購(gòu),一般采用第一種方法,既能適應(yīng)長(zhǎng)途運(yùn)輸,且大型細(xì)胞庫(kù)的凍存細(xì)胞質(zhì)量普遍較好,在良好的操作下復(fù)蘇成活率很高;如果是從國(guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)采購(gòu),則一般采用第二種方法,方便收到細(xì)胞時(shí)能較好掌握細(xì)胞狀態(tài),并且降低運(yùn)輸成本。
人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞分別針對(duì)兩種運(yùn)輸方式來談下對(duì)新細(xì)胞的處理過程:
對(duì)于直接寄送凍存細(xì)胞的情況,首先要檢查的就是細(xì)胞收到后是否有足量剩余干冰,如果干冰不足,或是已經(jīng)沒有干冰,則細(xì)胞狀態(tài)可能會(huì)收到影響,建議盡快復(fù)蘇;如果有足量干冰,建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過夜,于第二天按正常流程復(fù)蘇,即37℃水浴鍋中快速融解,低速離心后去除含DMSO的凍存液,換入適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基,輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,補(bǔ)足培養(yǎng)基;一般貼壁細(xì)胞在24h內(nèi)即可觀察到細(xì)胞貼壁,從而判斷細(xì)胞狀態(tài),懸浮細(xì)胞則復(fù)蘇后即可觀察細(xì)胞狀態(tài)。對(duì)于凍存時(shí)間較長(zhǎng)的細(xì)胞,可能需要傳代1到2次后,細(xì)胞才會(huì)調(diào)整到正常狀態(tài),所以細(xì)胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳,不要灰心,仍要細(xì)心培養(yǎng)。
對(duì)于復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞的情況,則細(xì)胞收到后要先檢查細(xì)胞瓶是否有破損,細(xì)胞瓶在運(yùn)輸中很有可能受到碰撞和擠壓,導(dǎo)致瓶體受損。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞瓶受損,則需要盡快處理,該棄就棄。如果細(xì)胞瓶完好,則用酒精消毒瓶身,去除封口膜,然后置于37℃培養(yǎng)箱中靜置1-2h。待細(xì)胞穩(wěn)定后,觀察細(xì)胞狀態(tài),并及時(shí)記錄,因?yàn)楹芏鄧?guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)都是可以反饋細(xì)胞狀態(tài)的,如果收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)不佳甚至污染,是可以要求重新寄送的。細(xì)胞如沒有異常,則盡快傳代并更換適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基。由于新細(xì)胞一般都是第一次接觸,細(xì)胞傳代過程中尤為需要注意胰酶消化時(shí)間,消化時(shí)間過短或過長(zhǎng)都會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài),甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。我建議大家采用低濃度胰酶消化,消化時(shí)縮短放培養(yǎng)箱和觀察的間隔時(shí)間,以便盡可能找到合適的消化時(shí)間。
人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞本季度細(xì)胞銷售產(chǎn)品列表:
EC196 U-87 MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 人 EMEM 貼壁
EC197 ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌 人
EC198 SK-OV-3 人卵巢癌細(xì)胞 人 McCoy’s 5a 貼壁
EC199 AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 人 1640 貼壁
EC200 BxPC-3 人原位胰腺腺癌細(xì)胞 人 1640或DMEM 貼壁
EC201 CFPAC-1 人胰腺癌細(xì)胞 人
EC202 PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞 人 DMEM 貼壁
EC203 SW 1990 人胰腺癌細(xì)胞系 人
EC204 Detroit 562 人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞 人
EC205 FaDu 人咽鱗癌細(xì)胞 人
EC206 22RV1 人前列腺癌細(xì)胞 人 1640 貼壁
EC208 LNCaP clone FGC 人前列腺癌細(xì)胞 人
EC209 PC-3 人前列腺癌細(xì)胞 人 F12 貼壁
EC210 AGS 人胃腺癌細(xì)胞 人 F12K 貼壁
EC211 HGC-27 人胃癌細(xì)胞(未分化) 人 1640 貼壁
EC212 KATO III 人胃癌細(xì)胞 人 1640 貼壁+懸浮
EC213 NCI-N87 [N87] 人胃癌細(xì)胞 人
EC214 SNU-1 人胃癌細(xì)胞 人