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Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長狀態(tài)良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱:Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)基:80%MEM+20%FBS
規(guī)格:>5×105ml
產(chǎn)品應用:細胞實驗研究。
特點:細胞代數(shù)為4-5代左右。
細胞特征:每兩到三天進行換液。細胞應當在融合前傳代
冷凍保存方法:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
用途:本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用,不可應用于治療等其他方面。
Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復蘇的Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以胰酶消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。ZYC3204 人乳腺癌細胞 MCF7 [MCF-7] 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
人乳腺癌細胞 MCF7 [MCF-7] 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
MCF7 [MCF-7] 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3205 人乳腺癌細胞 MDA-MB-231 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3206 人乳腺癌細胞 MDA-MB-453 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3207 人乳腺癌細胞 MDA-MB-468 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3208 人乳腺癌細胞 ZR-75-1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3209 人乳腺導管癌 MDA-MB-435S 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3210 人乳腺導管癌細胞 BT-474 [BT474] 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3211 人乳腺管癌細胞 BT-549 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3212 人乳腺管癌細胞 T-47D 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3213 人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞 CCD-1095Sk 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3214 人乳腺腺癌細胞 SK-BR-3 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3215 人胚肺成纖維細胞 HFL1 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3216 人退行性癌細胞 Calu-6 形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細胞樣 培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS