Rupatadine (Fumarate)產(chǎn)品描述：Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) is a potent dual PAF/H1 antagonist with Ki of 0.55/0.1 uM(rabbit platelet membranes/guinea pig cerebellum membranes). IC50 value: Target: PAF/H1 antagonist in vitro: Rupatadine competitively inhibited histamine-induced guinea pig ileum contraction (pA2 = 9.29 +/- 0.06) without affecting contraction induced by ACh, serotonin or leukotriene D4 (LTD4). It also competitively inhibited PAF-induced platelet aggregation in washed rabbit platelets (WRP) (pA2 = 6.68 +/- 0.08) and in human platelet-rich plasma (HPRP) (IC50 = 0.68 microM), while not affecting ADP- or arachidonic acid-induced platelet aggregation [1]. The IC50 for rupatadine in A23187, concanavalin A and anti-IgE induced histamine release was 0.7+/-0.4 microM, 3.2+/-0.7 microM and 1.5+/-0.4 microM, respectively whereas for loratadine the IC50 was 2.1+/-0.9 microM, 4.0+/-1.3 M and 1.7+/-0.5 microM. SR-27417A exhibited no inhibitory effect [2]. in vivo: Rupatadine blocked histamine- and PAF-induced effects in vivo, such as hypotension in rats (ID50 = 1.4 and 0.44 mg/kg i.v., respectively) and bronchoconstriction in guinea pigs (ID50 = 113 and 9.6 micrograms/kg i.v.). Moreover, it potently inhibited PAF-induced mortality in mice (ID50 = 0.31 and 3.0 mg/kg i.v. and p.o., respectively) and endotoxin-induced mortality in mice and rats (ID50 = 1.6 and 0.66 mg/kg i.v.) [1]. rupatadine treatment improved the declined lung function and significantly decreased animal death. Moreover, rupatadine was able not only to attenuate silica-induced silicosis but also to produce a superior therapeutic efficacy compared to pirfenidone, histamine H1 antagonist loratadine, or PAF antagonist CV-3988 [3].


公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。
MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利；
MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；
數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶；
大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。

產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/rupatadine-fumarate.html

MCE (MedChemExpress) 是全球領(lǐng)先的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。MCE 的產(chǎn)品范圍覆蓋各種抑制劑、化合物庫、重組蛋白等各類活性分子。

MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50,000 多種特異性抑制劑、激動(dòng)劑作用于表觀遺傳學(xué)、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個(gè)信號通路的 1,000+ 個(gè)靶點(diǎn)蛋白，覆蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等熱門疾病研究領(lǐng)域。

MCE 產(chǎn)品還覆蓋10,000+ 重組蛋白、1,000+ 染料、數(shù)百款試劑盒等多類產(chǎn)品。

MCE 一站式藥篩服務(wù)平臺(tái)結(jié)合 200 多種活性化合物庫、MCE 已知活性庫、類藥多樣庫、特色片段庫及藥物篩選技術(shù)平臺(tái)，為全球科研客戶及新藥研發(fā)客戶提供一站式藥物發(fā)現(xiàn)及研究服務(wù)。我們的服務(wù)涵蓋 DNA 編碼化合物庫篩選、虛擬篩選、高通量篩選（HTS）、離子通道檢測、激酶譜檢測、分子及細(xì)胞水平的藥效檢測、親和質(zhì)譜檢測、結(jié)構(gòu)優(yōu)化、定制合成及化學(xué)分析檢測服務(wù)等。

MCE 擁有眾多全球獨(dú)家化合物，并有專業(yè)團(tuán)隊(duì)追蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，能夠?yàn)槟�提供新近研究的活性化合物，以滿足您的科研需求。

大量產(chǎn)品有中國庫存，工作日 16:00 前訂單確保當(dāng)日發(fā)貨，次日送達(dá)。
MCE 中國官網(wǎng)：www.MedChemExpress.cn
MCE-抑制劑-虛擬藥物篩選-mg132-試劑盒-MedChemExpress：https://www.activeinhibitor.com/​
蛋白酶抑制劑-mtor抑制劑-MCE抑制劑-抑制劑的作用-抑制劑是什么-共價(jià)抑制劑_MCE(MedChemExpres：https://www.activeinhibitor.com/yzj/

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656