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基于DROPLET細胞均分原理,可在極短時間內(nèi)同時獲得數(shù)十萬個單細胞轉(zhuǎn)錄組信息,而且相較于其他平臺,...
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選擇合適的通用引物擴增16S/18S/ITS的目標區(qū)域,通過檢測目標區(qū)域的序列變異和豐度,以研究環(huán)境...
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通過基因組測序和組裝獲得細菌全基因組序列,并對其進行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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通過基因組測序和組裝
獲得真菌全基因組序列,并對其進行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina高通量測序平臺相結(jié)合,對有參考基因組的物種在全基因組水平進行高...
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采用特異性抗體對目的蛋白進行免疫沉淀后,分離與其結(jié)合的基因組DNA片段,并通過高通量測序,在全基因組...
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研究細胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況,以RNA免疫共沉淀(RIP)為基礎(chǔ),采用特異抗體對RNA結(jié)合蛋白或者...
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基于高通量進行染色體構(gòu)象的捕獲,它能夠在全基因組范圍內(nèi)捕捉不同基因座位之間的空間交互信息,研究三維空...
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一種多重PCR和高通量測序相結(jié)合的高效SNP檢測技術(shù)
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將PCR技術(shù)與質(zhì)譜相結(jié)合,利用質(zhì)譜分析對質(zhì)量靈敏度高的特點,對待檢SNP實現(xiàn)高精度分型。
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通過多重PCR方法對目標區(qū)域進行富集,結(jié)合高通量測序和生物信息方法對目標區(qū)域進行序列測定和分析。
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基于CRISPR/Cas9技術(shù),設(shè)計成千上萬個sgRNA,在全基因組范圍內(nèi)進行基因編輯實驗,篩選出大...
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對具有參考序列(Reference Sequence)的不同個體,采用WGS方法進行全基因組測序,經(jīng)...
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利用微流控和 barcode 標記等技術(shù),可一次性捕獲近十萬個細胞,從而獲得大量的轉(zhuǎn)錄組信息。該過程...
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精準靈敏、通量靈活、操作簡單、性能穩(wěn)定等優(yōu)勢,適用于稀有突變檢測、核酸序列的絕對定量及拷貝數(shù)變異等檢...
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