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基于DROPLET細胞均分原理，可在極短時間內(nèi)同時獲得數(shù)十萬個單細胞轉(zhuǎn)錄組信息，而且相較于其他平臺，...
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選擇合適的通用引物擴增16S/18S/ITS的目標區(qū)域，通過檢測目標區(qū)域的序列變異和豐度，以研究環(huán)境...
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通過基因組測序和組裝獲得細菌全基因組序列，并對其進行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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通過基因組測序和組裝
獲得真菌全基因組序列，并對其進行結(jié)構(gòu)和功能研究的方法
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將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina高通量測序平臺相結(jié)合，對有參考基因組的物種在全基因組水平進行高...
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采用特異性抗體對目的蛋白進行免疫沉淀后，分離與其結(jié)合的基因組DNA片段，并通過高通量測序，在全基因組...
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研究細胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況，以RNA免疫共沉淀（RIP）為基礎(chǔ)，采用特異抗體對RNA結(jié)合蛋白或者...
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基于高通量進行染色體構(gòu)象的捕獲，它能夠在全基因組范圍內(nèi)捕捉不同基因座位之間的空間交互信息，研究三維空...
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一種多重PCR和高通量測序相結(jié)合的高效SNP檢測技術(shù)
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將PCR技術(shù)與質(zhì)譜相結(jié)合，利用質(zhì)譜分析對質(zhì)量靈敏度高的特點，對待檢SNP實現(xiàn)高精度分型。
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通過多重PCR方法對目標區(qū)域進行富集，結(jié)合高通量測序和生物信息方法對目標區(qū)域進行序列測定和分析。
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基于CRISPR/Cas9技術(shù)，設(shè)計成千上萬個sgRNA，在全基因組范圍內(nèi)進行基因編輯實驗，篩選出大...
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對具有參考序列（Reference Sequence）的不同個體，采用WGS方法進行全基因組測序，經(jīng)...
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利用微流控和 barcode 標記等技術(shù)，可一次性捕獲近十萬個細胞，從而獲得大量的轉(zhuǎn)錄組信息。該過程...
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精準靈敏、通量靈活、操作簡單、性能穩(wěn)定等優(yōu)勢，適用于稀有突變檢測、核酸序列的絕對定量及拷貝數(shù)變異等檢...
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