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熒光素酶報告基因試驗是檢測轉錄因子與靶基因啟動子區(qū)域是否結合及結合能力的重要方法。
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將動物機體的各種組織從機體中取出，采用酶消化、機械法等途徑使其分散成單細胞，并置于合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)...
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可以通過測定線粒體酶活性或細胞膜完整性進行評估，并由總細胞中活細胞所占的百分比來衡量。
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CRISPR/Cas9是細菌和古細菌不斷進化而獲得的免疫防御機制， II型CRISPR/Cas9免疫...
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通過試劑轉染或病毒感染的方式將目的基因導入細胞進行表達。
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共培養(yǎng)體系主要用于誘導細胞向另一種細胞分化，誘導細胞自身分化，維持細胞功能和活力，對細胞增殖進行調控...
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利用激光、電子攝像和計算機處理系統(tǒng)，使用紫外光或可見光激發(fā)熒光探針，從而得到細胞或組織內部微細結構的...
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細胞的黏附功能與胚胎發(fā)育和分化、正常組織結構的維持、炎癥反應、免疫應答、凝血和血栓形成、創(chuàng)傷修復、腫...
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實時熒光定量PCR（Real-Time qPCR）技術，通過熒光染料或熒光標記的特異性探針引物，對P...
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數字 PCR（Digital PCR或dPCR）作為傳統(tǒng)實時定量 PCR 的替代方法，可以實現絕對定...
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指發(fā)生在基因水平上的分子克�。―NA克�。磳⒕幋a某一多肽或蛋白質的基因（外源基因）組裝到細菌質粒...
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分離純凈、完整的RNA分子對于分子克隆的實驗非常重要，而且是進行基因表達分析的基礎。
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多重PCR（(multiplex PCR），又稱多重引物PCR或復合PCR，指在同一PCR反應體系里...
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重疊延伸PCR法（gene splicing by overlap extension PCR，SO...
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單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）是指由于單...
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利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來...
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染色質免疫共沉淀（ChIP）在細胞生物學領域最重要的用途是研究某個轉錄因子（可以是發(fā)生某些特定修飾，...
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Western-Blotting技術被廣泛用于分子生物學、免疫遺傳學及其他分子生物學科，用以檢測組織...
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免疫熒光（Immunofluorescence）通過特異性熒光抗體結合細胞內的生物靶標抗原
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原位雜交包括DNA及RNA原位雜交，通過將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交
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