大會簡介：
2024年7月5日，國務(wù)院常務(wù)會議審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》。會議指出，發(fā)展創(chuàng)新藥關(guān)系醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，關(guān)系人民健康福祉。要全鏈條強(qiáng)化政策保障，統(tǒng)籌用好價格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險、藥品配備使用、投融資等政策，優(yōu)化審評審批和醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核機(jī)制，合力助推創(chuàng)新藥突破發(fā)展。要調(diào)動各方面科技創(chuàng)新資源，強(qiáng)化新藥創(chuàng)制基礎(chǔ)研究，夯實我國創(chuàng)新藥發(fā)展根基。此番方案的通過，有望進(jìn)一步激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，加速創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展，促進(jìn)中國創(chuàng)新藥行業(yè)升級。醫(yī)藥發(fā)展一路走來，我們見證了從基礎(chǔ)小分子藥物的誕生，到單抗、雙抗、ADC等抗體藥物的蓬勃發(fā)展，直至“第三類藥物”核酸藥物的興起，每一步均標(biāo)志著醫(yī)藥科技的巨大飛躍。小分子藥物逆勢創(chuàng)新，推陳出新，不斷以新機(jī)制、新技術(shù)、新靶點持續(xù)拓展行業(yè)的發(fā)展空間。同時，ADC/XDC/RDC技術(shù)以其獨特的雙重靶向能力，在腫瘤治療等關(guān)鍵領(lǐng)域引發(fā)了革命性變化。核酸藥物，作為繼小分子和抗體藥物之后的第三類藥物，正以其獨特的分子機(jī)制，在遺傳性疾病、腫瘤及感染性疾病治療上展現(xiàn)出前所未有的潛力和廣闊的應(yīng)用前景。

2025生物藥創(chuàng)新開發(fā)峰會將于3月在上海，6月在深圳，10月在蘇州舉辦。大會將設(shè)展示區(qū)和多場分論壇，重點圍繞ADC/XDC/RDC偶聯(lián)藥物、多肽藥物、抗體上下游工藝開發(fā)、自免藥物、細(xì)胞與基因治療（CGT）、新型疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝、腫瘤/疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝、核酸藥物的遞送系統(tǒng)與修飾、反義寡核苷酸ASO、環(huán)狀RNA、抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物AOC、差異化小核酸藥物開發(fā)等核心議題，通過主題報告、圓桌討論、大咖對話、閉門研討等多種形式，邀請生物藥各方專家學(xué)者，聚焦行業(yè)熱點與痛點，致力于突破技術(shù)瓶頸，推動創(chuàng)新研發(fā)！
 
討論議題：
ADC/XDC/RDC偶聯(lián)藥物
ADC藥物前沿進(jìn)展
ADC藥物臨床前研究
ADC藥物質(zhì)量及分析
ADC工藝研究與XDC藥物
ADC藥物早期開發(fā)及技術(shù)平臺
ADC藥物CMC與生產(chǎn)挑戰(zhàn)
ADC藥物的差異化創(chuàng)新
ADC藥物非臨床與注冊策略
ADC藥物的多中心臨床及申報策路
ADC藥物開發(fā)與差異化競爭
創(chuàng)新抗體藥物開發(fā):自免雙抗/多抗/特異性抗體
XDC藥物開發(fā)進(jìn)展:RDC/PDC/SMDC/AOC
XDC時代的CMC挑戰(zhàn)
放射性核素偶聯(lián)藥物
小核酸偶聯(lián)藥物
多肽抗偶聯(lián)藥物和GLP-1與代謝
小分子抗偶聯(lián)藥物的發(fā)展
XDC治療時代的新挑戰(zhàn)與新機(jī)遇
下一代XDC偶聯(lián)藥物——引領(lǐng)ADC新浪潮
多肽藥物
多肽藥物前沿技術(shù)開發(fā)及臨床
多肽研發(fā)的進(jìn)展與新藥的開發(fā)
多肽藥物遞送系統(tǒng)
多肽藥物的應(yīng)用與市場前景
多肽藥物的安全性與藥效評價
環(huán)肽藥物研發(fā)的最新進(jìn)展
多肽偶聯(lián)藥物研究進(jìn)展
多肽藥物的CMC工藝優(yōu)化
多肽藥物的質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究
多肽藥物的注冊與法規(guī)遵從
多肽藥物CMC及商業(yè)化
GLP-1相關(guān)多肽藥物創(chuàng)新與開發(fā)
大數(shù)據(jù)時代多肽藥物創(chuàng)新
多肽類偶聯(lián)藥物的研發(fā)、臨床和成藥展望
基于GLP-1的單分子多重受體激動劑治療肥胖和NASH的研究進(jìn)展
新型多肽糖胺聚糖偶聯(lián)藥物的研發(fā)
多肽及寡核苷酸藥物開發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
多肽藥物合成工藝與生產(chǎn)
多肽化妝品開發(fā)前沿
抗體上下游工藝開發(fā)
生物藥上/下游工藝耗材的評估、變更及驗證關(guān)注點
生物藥下游純化的連續(xù)化生產(chǎn)及其前景
雙抗藥物帶來的下游工藝挑戰(zhàn)和發(fā)展
抗體藥物分子構(gòu)建及工藝開發(fā)趨勢
細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)與藥物“智造”關(guān)鍵技術(shù)
細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的設(shè)備選型及自動化控制
自免藥物
自免藥物開發(fā)中的免疫學(xué)創(chuàng)新與抗體應(yīng)用
創(chuàng)新性抗體分子藥物在自身免疫疾病中的應(yīng)用
通用型CD19 STAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品的開發(fā)路徑
TL1A在自免藥物研發(fā)中的機(jī)制研究及靶向抗體的應(yīng)用前景
JAK抑制劑在自免領(lǐng)域的多適應(yīng)癥創(chuàng)新與臨床突破
細(xì)胞與基因治療（CGT）
細(xì)胞基因治療CMC關(guān)鍵點及審評
細(xì)胞基因治療的未來與挑戰(zhàn)
細(xì)胞與基因治療GMP生產(chǎn)建設(shè)的挑戰(zhàn)與整體解決方案
細(xì)胞工程與器官再造
細(xì)胞治療研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
基因治療與遞送技術(shù)
血液與CGT前沿
基因編輯與遞送技術(shù)
核酸藥物與新型疫苗
核酸藥物產(chǎn)業(yè)化機(jī)遇與挑戰(zhàn)、遞送技術(shù)的研究進(jìn)展及未來方向
反義寡核苷酸ASO、環(huán)狀RNA、抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物AOC、差異化小核酸藥物開發(fā)
mRNA藥物的非臨床評價及生產(chǎn)
mRNA藥物的創(chuàng)新研發(fā)
新型疫苗研發(fā)質(zhì)量與工藝
新型疫苗研發(fā)與評價
癌癥疫苗與免疫療法

*企業(yè)可自行命題，大會議程以大會當(dāng)日公布的最終議程為準(zhǔn)
 
往屆回顧：
大會組委會
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