為展示國內(nèi)單細(xì)胞多組學(xué)的重大研究進(jìn)展，促進(jìn)科研成果轉(zhuǎn)化，加強(qiáng)各研究領(lǐng)域的信息與資源的共享，2021（第四屆）單細(xì)胞多組學(xué)研究與臨床應(yīng)用峰會于11月19日至20日在上海舉行。美國Namocell公司攜最新單細(xì)胞分離儀Hana參加了此次峰會。

美國Namocell公司，作為一家專注于單細(xì)胞分離技術(shù)的生物儀器公司，一直致力于打造高效、準(zhǔn)確、便捷的單細(xì)胞分離平臺。在Namocell快速輕柔單細(xì)胞分離的基礎(chǔ)上，使得對單細(xì)胞的相關(guān)研究變得簡單高效。通過將單個細(xì)胞從群體中分離出來，后續(xù)可進(jìn)行包括轉(zhuǎn)錄組、基因組、蛋白組等豐富的應(yīng)用。其中單細(xì)胞RNA測序是一個當(dāng)前研究和應(yīng)用的熱點領(lǐng)域。

在單細(xì)胞RNA測序領(lǐng)域，目前有三種常用方法：其一是以10x Genomics為代表的微滴(droplet-based)測序；其二是以Namocell為代表的PCR板(plate-based)測序；其三是以BD Rhapsody為代表的微孔(micro-well-based)測序。

微滴方法的操作較簡單通量較高，但缺點是每個細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量低，通常在1到3千個基因左右，并且只能測到3'端順序，而不能做到全長測序。PCR板方法的通量沒有微滴方法高，但有幾大優(yōu)勢：

1、可以有選擇性進(jìn)行單細(xì)胞測序，提高了測序效率；
2、每個細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量高，通常高達(dá)1萬個基因以上；
3、可以做RNA全長測序。微孔方法還比較新，通量高但是技術(shù)上有些受限，包括細(xì)胞間RNA的交叉污染等問題還有待解決。

Namocell單細(xì)胞分離儀是基于PCR板方法的最高效，最簡便的獲取單細(xì)胞的儀器。Namocell通過微流控芯片將所需要的單個細(xì)胞分選出來，在PCR板的小管中進(jìn)行單細(xì)胞cDNA放大及合成。這不但能夠?qū)��?xì)胞樣本進(jìn)行特異性篩選，也能夠在測序中獲得更大的數(shù)據(jù)量，最終極大的提升了測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
眾所周知，目前單細(xì)胞測序領(lǐng)域最大的挑戰(zhàn)是成本太高。美國麻省理工學(xué)院的測序中心采用Namocell單細(xì)胞分離儀進(jìn)行單細(xì)胞的測序，使原先25微升的反應(yīng)量降低至1.2微升，使成本降低了20倍。該測序中心主任Stuart Levine博士在2019年10月的美國人類遺傳學(xué)會(American Society of Human Genetics)的年會中做了主題報告，分享了如何用Namocell單細(xì)胞分離儀降低反應(yīng)體積，以降低單細(xì)胞測序成本。

Namocell已經(jīng)跟一些相關(guān)公司開展合作，正致力于在單細(xì)胞測序領(lǐng)域提供全面解決方案，為用戶提供更方便，更低成本的服務(wù)。