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                                                              English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當前位置 > 首頁 > 行業(yè)資訊 > 展會 > Apbio 2018亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會通知

                                                              Apbio 2018亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會通知

                                                              瀏覽次數(shù):10894 發(fā)布日期:2018-8-23  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

                                                              2018Apbio亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會

                                                               
                                                              2018Apbio亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會
                                                              2018 Asia Pacific Biochemical  innovation and Development Conference(QA&QC)
                                                              2018年11月14-15日  杭州(詳細地點請致電組委會)
                                                               
                                                              藥品質(zhì)量問題影響著整個藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺國家對藥品質(zhì)量的要求更加嚴格,僅去年一年食藥監(jiān)局就公布了四千余個藥品質(zhì)量不合格公告。特別是藥品質(zhì)量管理規(guī)范的實施,更是對制藥行業(yè)帶來巨大的挑戰(zhàn)。
                                                               
                                                              建立嚴謹?shù)馁|(zhì)量管理體系,有助于藥品質(zhì)量的全面提升。為全面提升藥品質(zhì)量控制安全學術(shù)交流和信息共享,促進我國藥品質(zhì)量安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新�!�2018apbio-亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會暨藥品質(zhì)量安全峰會”,將于2018年11月14-15日杭州市(具體點地點在第二輪通知公布)舉行。
                                                               
                                                              本屆大會圍繞藥物質(zhì)量控制以“質(zhì)量安全、創(chuàng)新發(fā)展”為主題;定向邀請國內(nèi)外知名專家、學者、企業(yè)家、資深的技術(shù)人員;著重國內(nèi)外藥品質(zhì)量控制的最新態(tài)勢,新的政策和影響;圍繞最新醫(yī)藥科技發(fā)展、法規(guī)政策、質(zhì)量與安全、制藥關(guān)鍵性技術(shù)、產(chǎn)業(yè)平臺及供應(yīng)鏈等醫(yī)藥行業(yè)當下關(guān)注焦點問題做精彩的大會報告。
                                                               
                                                              望各相關(guān)單位相互轉(zhuǎn)告、積極報名參加!歡迎您的蒞臨!
                                                               
                                                              會議重點呈現(xiàn) >>>
                                                              ♦我國藥品質(zhì)量管理法規(guī)與新趨勢
                                                              ♦藥物臨床試驗質(zhì)量管理與重點問題探討
                                                              ♦微生物檢測質(zhì)量控制技術(shù)
                                                              ♦全球化及大數(shù)據(jù)時代下的藥物安全監(jiān)測和風險管理
                                                              ♦藥物研發(fā)及藥物臨床前安全性評價
                                                              ♦藥物研發(fā)質(zhì)量控制體系的構(gòu)建
                                                              ♦生物技術(shù)藥物質(zhì)量控制研究
                                                              ♦重組藥物質(zhì)量控制研究
                                                              ♦分析方法的建立開發(fā)與驗證
                                                              ♦MAH制度下臨床藥物質(zhì)量保證探討
                                                              ♦最新分析技術(shù)在生物技術(shù)藥物中的應(yīng)用
                                                              ♦仿制藥一致性評價藥品質(zhì)量一致性要求
                                                              ♦手性藥物合成與分離中的質(zhì)量管理
                                                              ♦研發(fā)企業(yè)原始記錄規(guī)范填寫要求與案例分享
                                                              ♦生物類似藥一致性驗證標準及質(zhì)控
                                                              ♦從研發(fā)至臨床階段,藥企如何構(gòu)建完善的藥物質(zhì)量管理體系
                                                               
                                                              會議組織>>>
                                                              本次大會由中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟主辦,北京中科聚賢文化發(fā)展有限公司承辦。會議面向全國藥品醫(yī)療器械檢驗檢測機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)單位、院校和科研院所及行業(yè)協(xié)會的專業(yè)技術(shù)人員,旨在搭建有關(guān)藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全方面的交流平臺,促進監(jiān)管效能提升和生產(chǎn)企業(yè)發(fā)揮質(zhì)量安全。
                                                               
                                                              參會代表 >>>
                                                              ◆ 藥品安全管理工作的單位領(lǐng)導(董事長、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、工廠廠長、質(zhì)量授權(quán)人等);藥監(jiān)部門和藥品檢驗機構(gòu)有關(guān)人員;
                                                              ◆ 中外制藥企業(yè)董事長、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、工廠廠長、質(zhì)量授權(quán)人;
                                                              ◆ 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)、技術(shù)、工藝、生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量(QA/QC)總監(jiān);
                                                              ◆ 中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關(guān)人員;
                                                               
                                                              品牌推廣 >>>
                                                              ★企業(yè)如需安排此類活動,請及時向大會組委會聯(lián)絡(luò),以便安排較好時間段。
                                                              ★每場收費15,000元RMB,時間為30分鐘(含場地各類配套設(shè)施、宣傳費用等)。
                                                              為方便知名企業(yè)借助本次展會的國際影響力,展示企業(yè)實力、提升品牌形象,組委會特設(shè)展會贊助方案。高效贊助方案,將給您在展前、展中、及展后帶來更多商機、增強參展效果。特設(shè)四個級別贊助方案:鉆級、金牌、銀牌、銅牌(詳細方案備索)。
                                                               
                                                              聯(lián)系我們
                                                              亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會組委會
                                                              聯(lián)系人: 閆 航(老師)
                                                              電 話:86-010-57198432
                                                              網(wǎng) 址:
                                                              快速參會通道:http://www.apbiophram.icoc.bz/col.jsp?id=104
                                                              溫馨提示:參展企業(yè)須盡早報名,以便獲得相對優(yōu)越位置


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