自上世紀(jì)90年代流式細(xì)胞分析技術(shù)誕生以來，已經(jīng)成為基礎(chǔ)研究和臨床檢測(cè)上不可或缺的手段之一。顧名思義，該技術(shù)是對(duì)單細(xì)胞懸浮液流體系中的每個(gè)細(xì)胞樣本進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。但在實(shí)際操作過程中，很多樣本來源于個(gè)體或生物組織，近幾年的研究數(shù)據(jù)表明，細(xì)胞在組織內(nèi)部的分布存在明顯的區(qū)域性，并表現(xiàn)出清晰的理化特性和異質(zhì)性，因此傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)不得不將組織樣本先消化形成單細(xì)胞懸浮液的過程，實(shí)際上使我們丟失了大量寶貴的有效信息，但是由于儀器和方法限制，突破這一技術(shù)瓶頸幾乎成為不可能！

如今，我們?yōu)檫@一問題找到了極為有效的解決方法。在剛剛結(jié)束的2016年免疫學(xué)會(huì)期間，F(xiàn)luidigm公司向與會(huì)者介紹推出了基于質(zhì)譜流式平臺(tái)的最新技術(shù) —— 成像型質(zhì)譜流式系統(tǒng)（Imaging Mass Cytometry；IMC），該系統(tǒng)完全解決了傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)需要將組織樣本消化為單細(xì)胞懸浮液的問題，在冰凍或石蠟切片上直接完成抗體孵育過程，通過激光剝蝕技術(shù)直接將樣本形成離子云團(tuán)送入檢測(cè)系統(tǒng)完成上機(jī)檢測(cè)。利用該方法不僅可以獲得大量蛋白的定性、定量表達(dá)數(shù)據(jù)，更重要的是可以實(shí)現(xiàn)蛋白表達(dá)的“in situ”原位檢測(cè)，確保了數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性，特別是針對(duì)一些珍貴的微量樣本，避免了樣本制備過程中的無效損耗。

 

會(huì)議期間我們還誠(chéng)邀國(guó)內(nèi)部分已有用戶舉行了首屆質(zhì)譜流式用戶交流會(huì)，旨在為大家提供一個(gè)專業(yè)而輕松的交流環(huán)境，為科學(xué)研究帶來更多的創(chuàng)新和啟發(fā)。

交流會(huì)由Fluidigm公司中國(guó)區(qū)總經(jīng)理蔣季春女士致開幕詞。她向來賓們表示了熱烈的歡迎并簡(jiǎn)要介紹了質(zhì)譜流式的發(fā)展歷程和廣泛的應(yīng)用前景。

 

會(huì)議還邀請(qǐng)到原DVS science公司質(zhì)譜流式技術(shù)創(chuàng)始人之一，現(xiàn)Fluidigm公司質(zhì)譜流式平臺(tái)全球首席技術(shù)官Vladimir Baranov先生和高級(jí)研發(fā)顧問Olga Ornatsky女士。兩位專業(yè)人士為我們?cè)敿?xì)介紹了質(zhì)譜流式技術(shù)的最新進(jìn)展——Imaging Mass Cytometry系統(tǒng)，并展示了利用這一方法獲得的令人興奮的數(shù)據(jù)結(jié)果，引起了與會(huì)者廣泛的關(guān)注和興趣。

 

事實(shí)上，早在IMC新技術(shù)推出前，質(zhì)譜流式技術(shù)已經(jīng)為越來越多的科學(xué)家們所熟知。該方法利用金屬元素代替熒光基團(tuán)作為抗體標(biāo)記，用質(zhì)譜代替光譜作為檢測(cè)方式，具備超低背景、無串色和超高參數(shù)檢測(cè)通道數(shù)等完全區(qū)別于傳統(tǒng)流式的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)，因此被廣泛地應(yīng)用于腫瘤、免疫、干細(xì)胞研究、生物標(biāo)記物檢測(cè)等許多研究領(lǐng)域。

 

在本次交流會(huì)上我們還非常榮幸地請(qǐng)到了我們的已有用戶 — 浙江大學(xué)的曾潯研究員，一方面曾老師向與會(huì)學(xué)者們介紹了他在斯坦福大學(xué)從事研究期間，利用質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行的創(chuàng)新性研究思路和結(jié)果，同時(shí)還展示了他在回國(guó)以后利用該系統(tǒng)取得的全新的喜人數(shù)據(jù)結(jié)果。

 

在講座后的自由討論階段，大家就質(zhì)譜流式技術(shù)在各自領(lǐng)域的應(yīng)用、發(fā)展進(jìn)行了廣泛而熱烈的交流討論，活動(dòng)結(jié)束時(shí)紛紛表示意猶未盡，期待今后有更多的交流與合作機(jī)會(huì)。

浙江大學(xué)曾潯研究員（左） 嘉賓熱烈討論（右）      

 

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