2013中國(guó)制藥工程年會(huì)與CHINA-PHARM 2013同期舉辦
瀏覽次數(shù):3708 發(fā)布日期:2013-4-24
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2013中國(guó)制藥工程年會(huì)(ISPE中國(guó)年會(huì)秋季大會(huì))將與CHINA-PHARM 2013同期舉辦
• 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心繼續(xù)鼎力支持年會(huì)召開(kāi)
• 權(quán)威嘉賓熱烈討論受關(guān)注議題,進(jìn)一步推進(jìn)新修訂藥品GMP認(rèn)證工作
近日,2013中國(guó)制藥工程年會(huì)(ISPE-CCPIE China Conference 2013,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“年會(huì)”)組委會(huì)宣布,今年年會(huì)將于2013年10月29-31日在上海浦東新國(guó)際博覽中心,與第十八屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)藥(工業(yè))展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)(CHINA-PHARM 2013)同期舉辦。
2012年大會(huì)得到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心(CCD)的大力支持,參會(huì)代表從人數(shù)到質(zhì)量均超過(guò)以往各屆水平,共吸引了600余名來(lái)自知名制藥企業(yè)的高級(jí)管理人員、制藥設(shè)備相關(guān)企業(yè)管理人員、省市藥監(jiān)部門(mén)官員與各級(jí)GMP檢察員參會(huì),其中董事長(zhǎng)、總裁、總監(jiān)級(jí)以上代表達(dá)到245名。與會(huì)嘉賓熱烈探討了中國(guó)藥品GMP 監(jiān)管政策、業(yè)界市場(chǎng)分析、中國(guó)藥品GMP(2010 年修訂)實(shí)施情況、固體制劑的GMP 認(rèn)證等熱點(diǎn)議題。年會(huì)以權(quán)威及實(shí)踐性的內(nèi)容大受歡迎,成為業(yè)內(nèi)專(zhuān)家進(jìn)行觀(guān)點(diǎn)交換、思想碰撞的高端平臺(tái)。
秉承上一屆的輝煌成績(jī),經(jīng)過(guò)近半年的精心籌備與策劃,2013中國(guó)制藥工程年會(huì)目前蓄勢(shì)待發(fā)。今年年會(huì)將繼續(xù)與藥品認(rèn)證管理中心全面合作,聚焦新修訂藥品GMP相關(guān)議題,邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)知名企業(yè)高管、各省市藥品認(rèn)證中心官員等來(lái)自政府及行業(yè)的專(zhuān)家就藥品GMP和生產(chǎn)新工藝發(fā)表主題演講�;诔晒Φ暮献鳎瑖�(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心將繼續(xù)鼎力支持年會(huì)召開(kāi),并委派專(zhuān)家介紹最新藥品GMP認(rèn)證成果,與參會(huì)人士共同探討藥品GMP認(rèn)證管理調(diào)整,及其他行業(yè)共同關(guān)心的問(wèn)題。2013年5月,將在北京先期舉行新修訂藥品GMP實(shí)施技術(shù)交流會(huì),邀請(qǐng)藥品認(rèn)證管理中心人員及中外專(zhuān)家共同討論有關(guān)無(wú)菌制劑的生產(chǎn)流程、風(fēng)險(xiǎn)管理、滅菌工藝及清潔驗(yàn)證等內(nèi)容。該交流會(huì)將與2013年10月在上海舉辦的秋季年會(huì)成為系列活動(dòng)。
為深入貫徹新修訂藥品GMP的實(shí)施,進(jìn)入2013年后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局多項(xiàng)措施加大推動(dòng)力度。不僅每月在國(guó)家局外網(wǎng)“新修訂GMP專(zhuān)欄”及時(shí)公布各省通過(guò)新修訂藥品GMP認(rèn)證企業(yè)情況,而且與國(guó)家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部共同印發(fā)了《關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問(wèn)題的通知》,四部委推出兼并重組、認(rèn)證檢查、審評(píng)審批、委托生產(chǎn)、價(jià)格調(diào)整、招標(biāo)采購(gòu)和技術(shù)改造等七個(gè)方面的利好措施,鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快達(dá)到新修訂藥品GMP。2013中國(guó)制藥工程年會(huì)的召開(kāi)將全力配合新修訂藥品GMP相關(guān)工作的開(kāi)展,擴(kuò)大宣傳面與影響力,積極為盡快實(shí)現(xiàn)預(yù)期認(rèn)證目標(biāo)做出貢獻(xiàn)。
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