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蛋白疫苗齊探討,聚焦2012生物醫(yī)藥年會

瀏覽次數(shù):5274 發(fā)布日期:2012-9-21  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

2012生物醫(yī)藥年會暨2012(第四屆)中國疫苗行業(yè)峰會、2012(第一屆)重組蛋白藥物行業(yè)峰會

疫苗蛋白齊探討,聚焦2012生物醫(yī)藥年會
 
http://biopharm.cbichina.com
 
11月16-17日,由上海易貿(mào)商務(wù)發(fā)展有限公司主辦的2012生物醫(yī)藥年會,暨2012(第四屆)中國疫苗行業(yè)峰會、2012(第一屆)重組蛋白藥物行業(yè)峰會將于廈門召開。本屆大會將邀請包括國家食品藥品監(jiān)督管理局、中國藥品生物制品檢定所、藥品審評中心、中國疾病預(yù)防控制中心等國家機構(gòu)解析生物制藥相關(guān)法規(guī)政策,同時邀請包括中生集團、廈門萬泰滄海、華蘭生物、沃森生物等疫苗生產(chǎn)企業(yè),沈陽三生、廈門特寶、安科生物、雙鷺?biāo)帢I(yè)等重組蛋白藥物生產(chǎn)企業(yè),以及羅氏、安進、賽諾菲、健贊等外資藥企共同探討生物制藥發(fā)展大計。

會議議題:
>>>政策市場
中國生物制藥行業(yè)相關(guān)政策及法規(guī)變更
“十二五”規(guī)劃下生物制品研發(fā)趨勢及發(fā)展策略
全球生物制品市場分析及前景預(yù)測
從項目組合管理到市場準(zhǔn)入
 
>>>質(zhì)控專題
符合GMP 標(biāo)準(zhǔn)的生物制品質(zhì)量控制要求
如何更好地為企業(yè)提供完善的質(zhì)量控制解決方案
生物制品生產(chǎn)過程管理和質(zhì)量控制
細(xì)胞培養(yǎng)工藝設(shè)計與質(zhì)量控制
 
>>>疫苗專場
中國疫苗免疫規(guī)劃及疫苗供應(yīng)體系建設(shè)
疫苗臨床評估與規(guī)范
完善冷鏈物流 保障疫苗品質(zhì)
EV71 疫苗臨床進展及商業(yè)化前景
戊肝疫苗最新研發(fā)及生產(chǎn)進展
如何開發(fā)和使用安全、有效的輪狀病毒疫苗
腫瘤疫苗研發(fā)新突破
新型佐劑的開發(fā)與應(yīng)用
 
>>>重組蛋白專場
Biosimilars: Challenges and Solutions
新一代PEG修飾技術(shù)的最新應(yīng)用與發(fā)展
重組蛋白藥物新突破——糖基化修飾
最新長效蛋白制劑的開發(fā)與應(yīng)用
優(yōu)化培養(yǎng)基設(shè)計,突破細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)瓶頸
利用生物反應(yīng)器實現(xiàn)蛋白藥物大規(guī)模培養(yǎng)
重組蛋白藥物的純化策略及方法
 
聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:全小姐
電話:86-21-51550869
傳真:86-21-51181360
郵箱:jessicaquan@cbichina.com
 
備注:9月26日優(yōu)惠報名截止,10月26日會議報名截止


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