為健全國(guó)家藥物創(chuàng)新體系,大幅提高醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力,加速我國(guó)醫(yī)藥科技由仿制藥向創(chuàng)新的根本性改變的進(jìn)程,使我國(guó)成為藥物后期研發(fā)的強(qiáng)國(guó),從2006年開(kāi)始的十一五計(jì)劃期間,中央投入俞40億經(jīng)費(fèi)用于創(chuàng)新品種研發(fā)、大品種改造、技術(shù)平臺(tái)、基地建設(shè)、關(guān)鍵技術(shù)等五個(gè)方面安排了千余項(xiàng)課題,截至2010年九月,已有16個(gè)品種獲得新藥證書(shū);20多個(gè)品種提交新藥注冊(cè)申請(qǐng);10多個(gè)自主新藥在發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)行臨床試驗(yàn);18個(gè)品種完成全部研究工作;36個(gè)品種處于Ⅲ期臨床研究;96個(gè)品種處于臨床研究階段的可喜成績(jī)。“十二五”期間,國(guó)家將繼續(xù)加大對(duì)科技創(chuàng)新特別是新藥創(chuàng)制方面的的支持力度。為進(jìn)一步推動(dòng)新藥研發(fā),促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研的更為密切的合作,加快新藥研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化,上海英致投資管理有限公司在美中醫(yī)藥開(kāi)發(fā)協(xié)會(huì),瑞士生物技術(shù)協(xié)會(huì)以及亞洲生物技術(shù)聯(lián)盟(FABA)的鼎力支持下,將于2012年6月6日至8日在上海召開(kāi)為期三天的第四屆全球制藥前沿(中國(guó))論壇暨新藥科技成果轉(zhuǎn)化及項(xiàng)目洽談大會(huì)。
自2008年開(kāi)始,上海英致投資管理有限公司開(kāi)始深入到國(guó)家“十一五”計(jì)劃“重大新藥創(chuàng)制“科技重大專項(xiàng)探討中,并于2009年聯(lián)合美中醫(yī)藥開(kāi)發(fā)協(xié)會(huì)和全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)CRO聯(lián)合體成功舉辦首屆全球制藥前沿(中國(guó))論壇。經(jīng)過(guò)三年多的發(fā)展,一年一度的全球制藥前沿中國(guó)論壇至今已成為中國(guó)最頂尖的促進(jìn)新藥研發(fā)進(jìn)程和項(xiàng)目合作的盛會(huì)。全球排名前50位的生物制藥公司和醫(yī)藥外包企業(yè)中90%都曾列席全球制藥前沿(中國(guó))論壇。至今,全球制藥前沿(中國(guó))論壇共吸引了來(lái)自全世界28個(gè)國(guó)家和地區(qū),1000多位新藥研發(fā)和合作領(lǐng)域?qū)<业膮⑴c,組織并實(shí)現(xiàn)了超過(guò)150次項(xiàng)目合作對(duì)接,贏得全球相關(guān)領(lǐng)域重要人士的積極響應(yīng)。全球制藥前沿將一如既往的服務(wù)于飛速發(fā)展的中國(guó)新藥創(chuàng)制進(jìn)程。
會(huì)議主題:把握十二五重大新藥創(chuàng)制的機(jī)遇,推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研合作,加速新藥研發(fā)進(jìn)程及科技成果轉(zhuǎn)化
會(huì)議安排如下:
第一天:新藥研發(fā)成果科技展示及項(xiàng)目洽談
第二天:新藥研發(fā)產(chǎn)學(xué)研合作模式探討以及最新新藥研發(fā)和市場(chǎng)趨勢(shì)
第三天:藥物安全,臨床審批及臨床項(xiàng)目管理
大會(huì)規(guī)模:200-250人
大會(huì)邀請(qǐng)嘉賓:
Ruiping Dong, Senior Vice President, Head of Emerging Market,Merck & Co
Jingwu Zang, Senior Vice President, Head of R&D China,GlaxoSmithKline
Arjun Oberoi, Vice President, Strategy & Business Development,Sanofi
Kuiling Ding, Director-General,Shanghai Institute of Organic Chemistry, CAS
Scott Simonet, Vice President, Metabolic Disorders Therapeutic Area, Amgen
Zhong Zhong, Senior Director of Discovery Technology, GlaxoSmithKline
Mingwei Wang, Director,The National Center for Drug Screening
Alexander Mayweg, Head of Discovery Chemistry & Metabolic Chemistry Section,Roche R&D Center China
Yi Yang, Head of Pre-Clinical Safety, China R&D, Director of Drug Safety Evaluation,Sanofi
Gary Gintant, Senior Group Leader, Department of Integrative Pharmacology, Global Pharmaceutical Research & Development,Abbott Laboratories
Clive Wood, Senior Vice President and Head of Global Biologics,Bayer HealthCare
Michael Shi, Senior Director, Biomarker Project Leader, Oncology Translational Medicine ,Novartis
Vincenzo Teneggi,Head of Early Development & Clinical Pharmacology, Asia Pacific, Roche R&D Center China
聯(lián)系人:
Shirley Zhang
TEL: 86-21-5192 0620
Email: shirleyzh@innchinc.com
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